雷尼镍催化剂.docx

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雷尼镍催化剂 陈瑞芳（大连理工大学化学工程学院，大连）是一种历史悠久、应用广泛的催化剂。 近几十年来，制备、表征和改性方面的研究进展极大地加深了对其物理性质和制备的认识。 机制的理解。 本文提供了概述。 关键词：骨架镍催化剂Raney-,logy,)。 自发明以来，已发展成为一类用途广泛的催化剂。 R不仅可用于不饱和烯烃、炔烃、芳烃、硝基、氰基、羰基等的催化加氢，还可用于饱和烃的氢解、异构化和环化。 此外，它还是一种低过电压的电极材料（CA121）。 近二十年来，现代测试方法的应用促进了对其物理性质和制备机理的认识。 目前，合金的物相组成、浸出动力学、催化剂理化性能等规律表明，形貌受制备条件、氢含量的影响。 收稿日期：1996-08-26； 收到修订日期: 1996 - 通讯联系人: 11-0724 三种合金的金属化合物的相组成和化合方式已经有了一致的结论。 Raney-50退火合金的制备方法、合金的制备方法和工艺已经定型。

催化剂的制备主要是指洗去残碱的过程。 文献“1”给出了常规的制备方法。 浸出条件的选择取决于不同浸出反应阶段温度、碱浓度、时间三个因素的协调。 浸出条件不同。 洗涤过程对催化剂活性也有较大影响，操作不当会导致催化剂失活。 其原理是均匀润湿固体但不形成液相。 具有良好的热稳定性和抗毒性。 可以实现负载型催化剂的分散。 在羰基和硝基的加氢中，其活性比传统制备方法中最活跃的活性高数倍。 112合金及其金属化合物相（合金中的金属化合物相）的外观为树枝状或岛状，熔体的尺寸比和冷却方式与活性原料相的生成有关。 i2Al3 相不溶于碱。 含量为40%，合金变韧。 不易破碎，单位质量合金获得的催化剂减少。 因此，实际使用的合金成分变化不大，质量比例约占40%～50%。 浸出过程11311反应式每克含50%铝的合金完全浸出，10事实上，在水溶液中溶解度较小的水合氧化铝沉淀没有进一步老化。 此时被回收再生，不被消耗。 对2Al2O〃合金对纯金属化合物相浸出的浸出研究发现，在50%以上的浓碱中，需要数小时才能充分浸出。

该合金含有两种类型的金属化合物相。 例如，50%或20%的NaO与碱接触几分钟后就完全消失。 直到浸出界面沿着生成的孔道渗透到一定深度才发生明显反应； 在低温下，碱浓度如80%、215%时，碱主要起催化作用，浸出速率受到碱扩散的限制。 此时各相浸出率无明显差异，反应界面由外向内均匀推进。 电子探针合金含量冷却质量%模式体积百分比合金中雷尼镍催化剂25分析发现浸出反应界面附近没有明显的浓度梯度，且浸出后元素组成保持不变，表明合金浸出是界面推进而非与之前认为的逐步相变过程不同。 两种情况同时存在。 rinax 随着粒径的增加而减小。 前者是由于颗粒比表面积下降，粒内浸出界面碱浓度过低，会产生(1976)12.碱不足的情况。 “3H2O析出并堵塞了孔隙，发现该过程是均匀的。单位浸出率产生的表面积和孔体积基本不变。对于含有大量共晶的合金，产生的孔体积和比表面积较大浸出后期，由于孔隙结构的塌陷，初始阶段的浸出率有所降低。11313浸出动力学的结果是一致的13,14。值得注意的是，由于不同的金属化合物相与碱反应的速率不同，11313的浸出动力学结果一致。产品比重不同，不能从生成量来判断释放的氢量或溶解的铝量，浓度梯度大且不断增大，这种正反馈作用最终导致浸出终止在颗粒内部。对于直径为1mm，最大浸出深度经测定约为100~120Λ - 物理化学性能表征211 多相合金的性能与金属化合物的相组成和制备方法有关。

有人用五种方法制备了三种合金。 碱浓度不足，产生大量“3H2O”。 浸出剂的编号中，浸出方法后的字母和数字代表不同的实验条件。 下划线后面的字母代表后处理方法。 洗涤方法为倒水、换水数次，然后用3％～5％鲜碱溶液洗涤115小时。 但同时晶粒尺寸增大，孔径和孔容增大，结构影响并不显着。 中等强度条件下浸出的催化作用）13表明，直线分为两段。 第一部分持续几分钟。 两段之间的相关性导致表观碱系列为014,3175~%~20%。