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2(X)4 No.3有机氟工业含氟废水处理方法韩建勋何爱国（浙江洁华氟化工有限公司）摘要：本文介绍了处理工业含氟废水的各种方法，讨论了各种方法的优缺点及除氟机理。选择方法时，需综合考虑含氟废水的性质、氟浓度、处理程度要求及药剂来源等。关键词：含氟废水；废水处理；沉淀法；吸附法；混凝沉淀法l引言氟是人体必需的微量元素之一，微量氟可促进儿童生长发育，预防龋齿，成年人每日氟摄入量一般为1.0～1.5mg，过量摄入会危害健康。人体内的氟直接来自于饮用水、食物和空气。 氟化物口服后经胃肠道吸收，吸收率约为80%～97%，吸收率取决于氟化物的溶解度和饮食成分。饮用水中氟化物的最大允许浓度为1.0mol/L，适宜浓度为0.5～1.0mol/L。自然界中的氟化物呈结合状态，主要以萤石、氟磷灰石、冰晶石等形式存在。它们都是重要的化工原料，广泛应用于炼铝、磷肥、钢铁、有机合成化学品、电子工业、原子能工业以及有机氟高级润滑剂、火箭推进剂二氟化氧、氟化膦、氟制冷剂等工业生产中。
以上工业生产均排放大量含氟废水，污染了环境。另外，氟污染还会毒害动植物，影响农牧业生产。根据国家污水综合排放标准（GB 8978-1999），一级标准中氟离子浓度应小于10 mL。地表水中氟（无机化合物）的最高允许浓度为1.0 mL。氟污染问题日益受到人们的重视，为避免氟超标对人体健康的危害，必须严格控制氟的排放。目前，国内外处理含氟废水的方法很多，主要有化学沉淀法、吸附法、混凝沉淀法、电凝聚法、离子交换树脂法、反渗透法、液膜法、电渗析法等。常用的方法有化学沉淀法、吸附法和混凝沉淀法。其他方法应用较少，但也有许多研究者开展了其他方面的研究工作。 本文将综述近年来含氟废水处理技术的研究、应用现状及进展。2化学沉淀法化学沉淀法是处理含氟废水最常用的方法，在高浓度含氟废水的预处理中尤为常见。沉淀法是加入化学药剂，在生成的沉淀物上生成氟化物沉淀或氟化物共沉淀，通过沉淀物的固体分离去除氟离子。
因此其处理效果取决于固液分离的效果，常用的药剂有石灰、电石渣、磷酸钙、白云石或明矾等。根据所用药剂不同，可分为以下几种方法：2.1石灰沉淀法对于高浓度含氟工业废水，一般采用石灰沉淀法，利用石灰中的钙离子与氟离子生成CaF：沉淀来去除氟离子。石灰的添加方式可以是加入石灰乳或石灰粉，一般加入石灰粉适用于酸性场合，加入石灰乳多用于pH值相对较高的地方。石灰价格便宜，但溶解度较小，很多情况下只能以乳化液形式加入。由于生成的CaF：沉淀包裹在Ca(OH)：颗粒表面，不能充分利用，因此使用量较大。 理论上，去除1mg氟化物需加入1.47mg氧化钙，但由于废水中其他物质的影响及氧化钙除氟效果不佳，实际处理过程中石灰加入量往往需要过量50%以上。加入石灰乳时，即使使废水pH达到1：2的量，也只能将废水中的氟离子浓度降低到1.5mg左右，水中悬浮物含量很高，达不到GB 8979-96《污水综合排放标准》一级标准的要求。
其原因一方面由于石灰乳溶解度较小，不能提供足够的Ca2+形成Ca2+沉淀；另一方面反应过程中生成的CaF2在室温下难溶于水，当溶度积常数KSP=2.7mol/L时，CaF2在水中的溶解度为16.3mol/L，相当于氟化物7.7mol/L，在此溶解度下的氟化钙会形成沉淀。用石灰中和生成的CaF2沉淀物为细小的有机晶体(小于3mol/L的颗粒约占60%)，根据斯托克斯公式，细小颗粒的沉降速度与粒径的平方成正比，CaF2的沉降速度很慢，如果含氟废水中含有其它物质，会影响氟化物的去除效果。 当水中含有一定量的氯化钠、硫酸钠、氯化铵等盐类时，氟化钙的溶解度会增加；当水中含有氯化钙、硫酸钙等盐类时，由于同离子效应，可以进一步降低CaF：在水中的溶解度，从而提高除氟能力，反应生成的悬浮物经混凝沉淀后即可达到排放标准。
因此在实际处理过程中，经常在已用石灰处理过的含氟废水中加入另一种可溶性钙盐如氯化钙，利用同离子效应2来影响氟化钙的溶解平衡和溶解度，从而析出更多的氟化钙。同离子效应理论认为，在难溶电解质的饱和溶液中加入另一种含有同离子的电解质时，原电解质的溶解度会下降。在含氟废水中加入Ca(OH)2，可生成CaFZ，随着反应的进行，CaFZ的浓度不断升高，当CaFZ的浓度超过饱和溶解度时，就会析出固体CaFZ。溶液能否析出固体，是根据溶度积规律来判断的。工程上常用CaCl2作为同离子，降低CaFZ的饱和溶解度。 由于CaCl2溶解度大，且为中性盐，加入后不会影响pH值。项目中的做法是加入盐酸与加入的Ca(OH)2反应生成CaCl:。因此，加入的Ca(OH):不仅要能中和HF，还要能与HCl反应生成CaCl2。如果在含氟废水中溶解有碳酸钠或碳酸氢钠，直接加入石灰或氯化钙会降低除氟效果。
这是因为废水中含有一定量的强电解质，产生盐效应，增大氟化钙的溶解度，降低除氟效果。有效的处理方法是先用无机酸调节废水的pH值到6～8之间，再与氯化钙反应，就能有效去除氟离子。若废水中含有磷酸根离子，则先用石灰处理至pH值大于7，再将沉淀物分离出来。对于成分复杂的含氟废水，可采用加酸调pH法，即先向废水中加入过量的石灰，使pH值为2.11，钙离子不足时加入氯化钙，搅拌20min，再加盐酸调节废水pH值为7.5～8，搅拌20min，加入混凝剂，搅拌放置30min，然后排净底部的泥浆，排上清液。 在任何pH下，氟离子浓度都随着钙离子浓度的增加而降低。当过量钙离子小于/L时，氟离子浓度随钙离子浓度的增加而迅速降低，而当钙离子浓度大于/L时，氟离子浓度随钙离子浓度的变化较慢。因此，用石灰沉淀法处理含氟废水时，不能单纯通过增加过量石灰量来提高除氟效果，而应协调除氟效率与经济性，在获得良好除氟效果的同时，尽可能少投加石灰。
这也有利于减少处理后污泥的排放量。钙盐沉淀法处理低氟浓度废水效果不佳，主要是因为诱导沉淀形成的晶核难以生成，此时可以加入新形成的CaF：沉淀作为晶种，以增强除氟效果。王而利等研究了低氟浓度条件下氟化钙的沉淀反应行为及氟化钙晶核对氟化钙沉淀反应的影响。结果表明，在低氟浓度条件下，诱导沉淀形成的晶核难以生成，导致氟化钙沉淀难以形成，而加入氟化钙晶核可以促进氟化钙沉淀的形成。氟化钙晶核可以降低启动沉淀反应的钙浓度，在同样的钙浓度下，也可以降低废水中的氟浓度。 在处理低氟浓度废水时，氟化钙晶核的适宜生成量为废水的2.sk开始。有研究者认为，低氟浓度废水中siF+或F-的存在是F-去除效果不佳且不稳定的主要原因。降低pH值可以降低siF+和F-的不利影响，这已得到多个实际电子废水的验证。要有效去除F-和F-比为5：10的高浓度废水中的F-，pH值应低于9。处理F-浓度较高的废水，pH值甚至可能需要降低到更低的水平。
研究还发现，结晶法对于处理高氟浓度废水同样有效。处理低浓度（50 mL）含氟废水时，先将少量废水与全剂量Ca2+混合，再与剩余废水混合，明显提高F-1的去除性能，可用于替代投加药剂的方法。张希祥、王梅等提出用氧化钙粉代替石灰乳处理高浓度含氟废水，可去除废水中99.9%的F-1，达到90%的利用率。最终排放的废水需经酸中和调节后方可达到排放标准。上海某显像管厂采用钙盐沉淀法处理含氟废水，处理后的废水氟含量往往在10 mL～20 mL之间，达不到国家规定的排放标准。 通过大量实验发现，使用改性聚合铁能与氟发生络合反应，同时作为混凝剂，能加速CaFZ的沉淀，缩短反应时间，提高氟的去除率。实践证明，加入改性聚合铁后，废水处理效果良好，出水氟含量为6smol/L，达到国家标准。在废水中加入改性聚合铁。 首先改性聚合铁可以在废水中提供三价铁离子，三价铁离子与氟发生如下络合反应：Fe3++6F-FeF63-Fe3++SF-1，FeF52-Fe3++4F-FeF4-Fe3++3F-FeF3；随后加入消石灰使废水呈碱性，一部分三价铁离子与氢氧根离子发生反应，生成氢氧化铁沉淀。
当氢氧化铁沉淀形成后，以水中Ca(2+)等细小悬浮物为晶核逐渐长大，氢氧化铁沉淀颗粒的增大有利于沉淀，同时作为晶核的物质也被去除。另一方面，氢氧化铁本身又是一种吸附剂，可以吸附水中的氟离子，进一步降低水中的氟含量。当反应体系pH达到8以上时，改性聚合铁在水中还能发生水解反应，生成如下结构： // // 其中Fe为活性中心，可以吸附水中的氟离子，从而达到吸附共沉淀的效果。 改性聚合铁去除氟的另一种方法是： Fe(OH) . (504) (3-1) + (6-1)F 1. Fe(OH) . F 6-1)2+(3-1)50 4-韩建勋等处理含氟废水的方法可以看出，投加聚合铁是利用络合原理和吸附共沉淀作用去除氟化物。石荣，刘梅英等在含氟量约300 mL的酸性含氟废水中添加不同量的改性聚合铁，实验结果表明，当改性聚合铁投加量为50 mL时，可保证处理后的废水氟离子浓度达到排放标准，投加量为100 mL左右时除氟效果最好。
若继续增加用量，除氟效果不明显，且影响处理后废水的感官状态，因此，投加100μL左右PAM为宜。3.3聚丙烯酰胺混凝沉淀法聚丙烯酰胺（PAM）是目前应用最广泛的有机混凝剂，在含氟废水处理中，投加聚丙烯酰胺可通过其分离絮状沉淀物的混凝作用，加速混凝剂的生成，从而加快沉淀速度，增强除氟效果。它与无机混凝剂相比，具有投加量少，不向外排水中引入50、42-、Cl-等，不向残渣中引入铁、铝等新污染物的特点。PAM主要有非离子型、阴离子型、阳离子型三大类，可根据处理物料pH值的不同，选用不同型号、规格的PAM产品。 阴离子型PAM适用于浓度较高、悬浮离子较粗(1～10mm)的无机悬浮物，pH值为中性或碱性溶液。非离子型PAM适用于分离无机混合状态的悬浮物，溶液呈酸性或中性。阳离子型PAM适用于含有机物带负电的悬浮物。3.4其他混凝剂晨光化工研究院袁劲松等利用铁屑、废硫酸、废盐酸等“三废”，经氧化聚合制成新型无机高分子水处理剂PFCS。它能较好地处理含氟废水。处理工艺为：用石灰乳调节废水pH为1.2左右，加入100%PFCS和200%LPAM，搅拌沉降。
经石灰乳P FCS组合处理后的含氟废水，出水COD和F-均在国家排放标准规定值以内，特别是F-去除率高达97.4%。4吸附法吸附法主要是将含氟废水通过装有氟吸附剂的设备，氟与吸附剂的其它离子或基团进行交换并残留在吸附剂上，从而被去除，吸附剂再生后恢复交换能力。吸附法主要用于处理低浓度含氟废水，可作为含氟废水的深度处理方法。通过接触床、离子交换器或填料床，以动态吸附的方式去除氟，操作简单，除氟效果稳定。 4.1 吸附剂的分类氟吸附剂按所用原料不同，可分为含铝吸附剂、天然高分子吸附剂、稀土吸附剂和其他类型吸附剂。4.1.1 含铝吸附剂主要有活性氧化铝吸附剂、载铝离子树脂、铝土矿、聚合铝盐、分子筛吸附剂等。4.1.2 天然高分子吸附剂主要有壳聚糖吸附剂、功能纤维吸附剂、粉煤灰吸附剂、木质素吸附剂等。4.1.3 稀土吸附剂稀土金属氧化物具有较大的吸附容量，能克服其他吸附剂的许多缺点，现已成为研究的重点。
将稀土金属氧化物负载于纤维状吸附剂上，可以兼具二者的共同优点，大大提高吸附容量。负载型纤维状稀土金属氧化物吸附剂是通过负载金属与有毒的F-相互作用，达到净化水质的目的。一些稀土元素的水合氧化物（如Ce、Nd、Ca、Ti等）对F-有很强的吸附能力，负载于大孔吸附树脂上制成球形复合材料，可作为除氟剂使用。 主要有：以粗孔硅胶为载体负载CeOZ制成的CeOZ/TiOZ颗粒除氟剂、负载型铬纤维1型吸附剂、北京航空材料研究院研制成功的以锆为基的25-1型吸附剂、表面载有氧化铬薄膜的硅胶吸附剂、水合氧化锆(即)、在siMeM-41分子筛表面负载氧化锆的新型除氟材料等。 4.1.4 其他吸附剂主要有活性氧化镁、多孔磷酸钙、活性氧化铝改性石英砂、Al改性沸石、干溶液、钠型累托石、氧化锆、活性二氧化钛、镁型活化沸石、沸石、骨炭、氢氧化镁等。4.2 吸附剂脱氟机理吸附是发生在两相界面上的组分浓缩，吸附剂之所以具有良好的吸附特性，主要是因为它具有致密的孔结构和巨大的比表面积，或具有能与吸附质形成化学键的基团。
各种吸附剂的除氟机理与各自的体系有关。4.2.1含铝吸附剂的吸附机理活性氧化铝之所以具有良好的吸附性能与其结构有关，X射线光电子能谱研究表明，活性氧化铝对F-的吸附是通过对NaF的化学吸附实现的：A12O3+Na+F-=氟具有很强的电负性。 红外光谱证实F-能在某些水合A12O3表面发生氢键吸附：有机氟工业有机Ru2(X窦年3号)OHOH!-AI-OH+F-=-AI-OHF磷酸钙Ca(PO4)6(OH)2F-的吸附是通过CaF的化学吸附实现的：即CaF+Ca,++ZF-=Ca,+(PO4)在所有物理吸附中，静电吸附是最重要的。在混凝除氟过程中，铝盐水解生成的高价阳离子Al3(OH)4+、Al7(OH)4+、Al3O4(OH)247+等高价阳离子能被F-静电吸附，进而被随后形成的Al(OH)3(AM)矾花卷卷走。
此时当水中50 42-、Cl-等阴离子浓度较高时，由于竞争的存在，Al(OH)3(AM)矾花对F-的吸附能力会明显降低。活性氧化铝是氢氧化铝在一定温度（400～600℃）下煅烧生成的一类氧化铝，与氟离子的交换反应如下：A1203 AI：（50；）3nH20+6F- +350；2-若原水中氟浓度过高，活性氧化铝的吸附处理效果会急剧下降；若水中含有磷酸盐和硫酸盐，则会影响除氟效果。活性氧化铝的吸附能力随pH的升高而下降，除氟效果较好的pH为5～6.5； 粒径一般为0.3～0.6mm。使用过的活性氧化铝通常用硫酸铝或氢氧化钠和硫酸进行再生。关于活性氧化铝除氟机理的研究很多，但观点不一，主要有两种观点：一是认为活性氧化铝除氟是一个吸附过程；二是认为活性氧化铝除氟是水中氟离子与除氟剂中阴离子的交换过程。刘培文等提出吸附交换过程，经X射线光电子能谱分析表明，首次用于水处理的活性氧化铝除氟(包括再生后表面组成相同的活性氧化铝)本质上是分子吸附。
化学分析表明，用硫酸铝再生的活性氧化铝的脱氟属于吸附交换。吴敦虎、陈卫东4等人提出利用氢氧化铝废渣处理含氟废水，脱氟效果良好。通过实验发现，氢氧化铝废渣对氟离子的吸附属于单分子层吸附，即氟离子与氢氧化铝形成络合物。 应用于大连大显股份有限公司阴极射线管厂含氟废水处理，废水中氟离子浓度为63mg/L，pH值在8左右。取上述废水50()ml，加入1.009氢氧化铝废渣(含水量58.5%)，转速，搅拌30min，沉降分层，取上清液测氟离子浓度小于sm/L，pH值在8左右，达到排放标准。4.2.2天然高分子除氟机理。纤维素是由梭甲基纤维素构成的，在碱性条件下，先与3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(或与三乙基氯化铵)反应，得到同时含有梭甲基和季羟基的两性纤维素，这些活性基团增加了它的吸附能力。 茶叶铁吸附剂的制备利用了酚醛树脂的反应原理，茶叶中含有较多的酚基，经过甲醛处理后，部分酚基与甲醛发生反应，生成结构复杂、分子较大的多酚和多羧酸化合物，降低了茶多酚在水中的溶解度，而茶叶中的多酚和多羧酸基团与Fe形成络合，具有较强的结合力。
F-是一种与无机离子中Fe-有强络合作用的络合剂，它可以取代茶叶中络合力较弱的有机物而被吸附，但在茶叶中的吸附机理相对复杂，仍在深入研究中。4.2.3稀土吸附剂除氟机理大多数稀土吸附剂是通过水合物负载的稀土组分(如Ce、La、Ti等)与F-相互作用，与F-进行选择性交换，达到净化的目的。水合氧化物的离子交换吸附性能是由与表面离子有关的质子化反应引起的。但用作吸附剂的稀土大多负载在比表面积很大的纤维材料上，由于纤维状吸附剂比表面积大、机械强度强，且稀土与氟之间的配位能力强，使稀土金属氧化物对水中氟离子有较高的吸附容量和较强的吸附选择性。 将其负载到纤维基体上，期望得到一种既具有纤维本身特点又有稀土元素对氟离子高吸附容量和高选择性的氟吸附剂。氧化锆吸附剂除氟原理为：ZrO Cl2+XH2O+ZnO(xl)H2O++6F+4H2O=HZrFe+60H-，用氧化锆制成的吸附剂的有效成分是水合锆：水合锆2与水溶液中的氟离子生成络合物H2O，该络合物不溶于水，形成沉淀，达到除氟的目的。
负载型氟纤维吸附剂能选择性去除水中的氟，除氟效率高。由于负载型氟乙醇胺改性植物胶活性基团较多，比表面积大，对氟离子负载能力强，对氟离子具有吸附容量大、选择性强等优点。该吸附剂对氟离子的吸附容量高达18.66mg，可用NaOH再生，再生能力强，再生容易。氟氧化膜硅胶除氟是典型的离子交换吸附剂，兼有表面络合和作用。附着在硅胶表面的氟氧化物活性组分与水溶液中的羟基络合，形成羟基表面，可用下列反应式表示：R-(LaZ03)n20+3HZO=R-(LaZ03)ZLa(OH)3。 在微酸性介质中，氟的多环烃化合物与水中的F-反应生成稳定的氟配合物；而F-和OH-的水合离子半径相近，因而在硅胶晶格中可以互相交换取代，使表面络合与离子交换协同发生。其系列反应方程式可表示为：R-(LaZ03)nZLa(OH)3+ZF-diR-(LaZ03)。
Zu(OH)ZF + Z OH - R 一(肠 2 0 。).ZLa(OH)ZF +ZF- = R 一(肠 2 0 : ).2加(OH)F: + ZOH - R 一(L a Z03 ).ZLa(OH)FZ + ZF- = R 一(L a Zo3 ).Zu F3 + ZOH -式中R为硅胶固相载体。天然沸石的结构特点使得其具有独特的离子交换和吸附特性，沸石经过一系列物理、化学方法处理后可用于氟化物减排。 简化反应式为： K+Zn+Al，(OH-)，(2+m2)F+Mn-50K+Al，(F-)，(2+m2)+MoH-50K+ 其中Z代表沸石骨架，M代表阳离子，一般为1～3价。 4.3影响吸附的因素 4.3.1pH对氟吸附剂性能的影响 F-和OH-的电荷半径比较接近，除氟剂中的烃基能与氟离子进行交换，达到除氟的目的。不同体系中pH影响的原因不同，例如在水合氧化物中，pH越小，吸附能力越强。
在负载型氟纤维吸附剂中，pH值最好在5左右，一般来说，pH值不宜过高。4.3.2吸附剂的性质吸附剂的吸附效果用吸附容量和吸附速率来衡量，不同的吸附剂吸附水中溶质达到平衡后，吸附剂即达到饱和状态，饱和时的吸附量与吸附剂的性质、溶质的性质、温度、pH值等因素有关。表1列出了原水氟质量浓度在10mL左右时，在最佳操作条件下，常用氟吸附剂的吸附容量变化范围。4.3.3吸附温度吸附为放热反应，水温过高不利于吸附。对于自然温度下的水处理，水温变化不大，对吸附无明显影响。 表1常用氟化物吸附剂吸附能力的变化范围吸附剂类型吸附能力（M/G）最佳吸附pH pH 0.06 -0.37.3 -7.9激活的氧化铝0.8 -2.04.5-6氧化铝树脂503.5 -7镁型激活的沸石86 -8用植物胶修饰的铝18.6 65-64.3.4在处理氟化物的废水时，通过吸附来处理氟化物的吸附剂的吸附选择性通常是一个单一的溶液，但在多个单一的溶液中，它通常是一个单一的溶液。离子将受到影响。 目前，吸附剂的吸附选择性将发挥作用，优先吸附氟离子。
5其他方法除了上述三种主要方法外，许多研究人员在电透析，电凝，反渗透，液体膜，离子交换树脂，Gore膜过滤技术，共同介绍，co-，Co-，Etch等方面进行了许多研究工作，并将一些新方法应用于特殊的氟化技术。是一种膜分离技术。盐水，从而实现水的脱盐和脱盐。 离子交换膜是由离子交换树脂形成的，电透析实际上是离子交换树脂脱盐的另一种应用形式，用于治疗高氟化物，高盐和低硬性饮用水，“电溶剂 +矿物质的矿物质是一种理想的盐分，并且是对水的固定过程，并且是对水平的进一步的方法。健康，吸附的有害离子和水中的微生物，并改善水的味道，同时改善水的清洁度。
电透析依赖于膜的选择性渗透，以去除苯乙烯硫酸阳离子阳离子膜和乙基铵铵阴离子膜的浓度，可以将浓度的浓度降低到20：1时。 7-18.4至7 mL的含量可以消除氟化物，并且可以重复使用处理的水。 IDE。 治疗后的水质是良好的，含氟的水浓度可以降低到少于1-2 mL的氟化物。可以将氟化物含量进一步降低至1.3-1.6 mL。 ，产生氢氧化铝和氢氧镁，从而吸附氟化物离子。
The of ions in water is . , the above be used to the from being , that is, a fine film is on the anode to the from . As a , the alloy does not , the in the stops, and the above be . A set of is . The has two of and to treat - . has that it can treat - and in . Wang , Wang and that was under by on the dual of and ion . 通过大量的实验数据，他们分析并讨论了电轴降解的pH值，水温，其他离子等的影响因素和控制条件，并提出，将铝氟氟比率用作测量各种氧化驱动器的基本标准。 MOSIS是使用足够的压力通过反渗透膜与高氟化物的水分开（或半渗透的膜），因为它与自然渗透的方向相反，它被称为反向渗透率。 ANE通过选择粒径和拒绝带电的颗粒来完全消除各种杂质。
反渗透系统对原始水的质量有很高的要求，并且在进入膜之前的水质越好，膜的使用寿命越长。其他4使用逆渗透膜，即乙酸纤维素膜，低压复合膜和进口的海水膜来测试模拟的氟化物含量的废水。 ，恢复率达到80％至85％，而废水中的氟化物含量仅适用于排放效应。 它是纤维素乙酸膜，低压复合膜还是海水膜，它们对高氟化物废水的去除效果不是理想的。研究了30分钟后，研究了各种因素对处理的影响，外相中的F浓度可以从0.500 mL降低到低于0.010 mL，这可以符合工业排放标准。
该实验证明，使用液体膜技术治疗含氟的废水是可行的，这为进一步扩展实验提供了一定的基础。在20＃1、29＃1和7＃17树脂上进行了融合实验，但是交换能力（约1.9氟/千克的树脂）和屈光度效率很低，再生成本很高，价格很高，价格昂贵，尚无工业范围将氢树脂浸入碘硝酸溶液中，以制备碘树脂。 氟通过碘在碘树脂上的反应，通过静态方法去除水中的氟化物；通过在碘硝酸溶液中浸泡，可以重复使用碘化液体，并可以通过偏移量为4.08 mg and 。可以用于8个超过8个屈光周期。
已经证明，氟化物型阳离子交换树脂是在水中静态氟化物去除的理想材料，尤其适合分散的静态氟化物去除，这为氟化物的动态去除奠定了基础。去除。实验结果表明，交换柱高度为4厘米，流速为5-7E/min，可以将含氟化物的高氟化物水降低到约0.12ml，氟化物的去除能力可以识别出铝含量的反应。用硫酸铝溶液进行。 使用的铝型氨基甲基磷酸离子交换器从水中清除氟化物离子5.6戈尔膜过滤技术。液体过滤器。化学厂的，高pH值，但悬浮物高。
6化学沉积方法的特征是简单的方法，低成本和良好的效果。氟化物较低的废水具有少量的药物增加，较大的处理量和国家排放标准。
, the of acid in the water may be high. When the high of - or is large, the and the are used. They often need to be with two steps. The is to 20 to 30 m. Water can be or . The is only to a small of water. If the ion in the water is SM, the can only be per KG . It is to add and . The cost is often than the , and the is . The ion is high, and the of is ; the and the are , and the power is large, so it is used.
与电渗透压相比，反渗透方法的优势在于较少的土地，易于操作管理和良好的治疗效果，对操作员有严格的技术要求，高价金属离子（例如，高价金属离子）可以轻松地导致膜中毒，对电极的损坏以及频率和维护的频率和清洁量。渗透性可以自动进行。 4 King和Li，Liu Ziyue。 钙晶体核心在含氟的废水的浓度下，富含氟的废水，借用城市和农村环境技术，2 0 0 1，2 1（1）：2 1 2 4 4. 5 Zhang ，Wang cob，Wang Coc。含氟的污水处理，1993年（L）。 铝盐的具体去除氟离子36有机氟化物生物0 a一2 0（关于年度第三次的讨论。13.。降水方法处理氟含量 - 含氟含量的废物环境保护科学。382.1 Wu Dunhu，Chen 的研究。 1 Yuki。 水处理，1994年，第20章：。，高盐，低硬度饮用水。 Ang 对电凝的条件进行了研究。24Wu ，Meng ，逆渗透方法脂质的研究。氟离子在水中，1996年（3）。 薄膜技术在酸砷，氟废水处理的应用中，1998，9（6）：28至29。 nd me eha n n efl efl i d e e d e e e e e d e e hods ae eor eer eelu eelu eelu eelu或id a in r，thed en thed en fly或inde t tr e eq ue s eq ue st Su bside ne e pr oe ss; pr eee ss; adj -sor pt oeess：圆锥形rete se dim，ee ss