性本自然：从动物繁衍中寻找生命的本质 （中）
在具有混合交配系统的仙女鹪鹩中，精子具有反映这一点的特征。尽管雌性和雄性仙女鹪鹩在其社会环境中实行一夫一妻制，但它们在交配对象上却是不分青红皂白的。它们具有与社会伴侣关系完全不同的混合交配行为，并且很可能与自己的伴侣关系之外的其他人交配。因此，精子所包含的特性，不仅要保护自己的父系血统，还要侵犯他人的父系血统。这两个目的是相互对立的，但在精子里却是统一的。为此，雄性细尾鹩莺可以通过两种方式提高繁殖成功率：第一是与巢中的社会伙伴交配，第二是与其他雌性进行多次婚外交配。通过婚外交配获得更多血统遗传潜力的雄性仙女鹪鹩的精子往往具有较短的鞭毛和较大的头部；而那些在“一夫一妻制”关系中成功交配的雄性，其精子的形式往往恰恰相反。这强化了为什么这些解决父系血统的相反途径应该反映在精子形态中，因为它们采取不同的策略，使雄性获得更高的繁殖成功率。这个概念是如此令人困惑，以至于你一定会不断思考先有鸡还是先有蛋的问题：社交策略和不同的精子形态哪个先出现？但这两个因素并不相关，因此没有明确的答案。
精子性状的多样性有力地证明了自然选择仍在细胞水平上发挥作用。即使任何物种的单个雄性也可以拥有大量不同的精子。它们经历激烈的竞争，最终反映在它们产生的后代上，但我们很少思考这一点。 。
隐性女性选择
本书的大部分内容都在讲述男性如何操纵、制服、使用秘密行动和其他方法来利用女性。但这部分将重点关注隐性雌性选择（CFC），这意味着雌性在交配后会使用一些自己必要的手段来控制精子并使卵子受精。
雌性想要保留某种控制方法以确保其后代的成功繁殖有很多原因。在一个理想的世界里——比如被我们智人（Homo ）入侵后想象的浪漫世界——在这样的环境下，CFC是完全没有必要的，因为一夫一妻制的雄性和雌性只能互相交配，所以雌性不能必须采用任何精子调节机制。遗憾的是，现实的动物王国里并没有这样浪漫的故事，也没有浪漫的一夫一妻制。通过比较女性和男性截然相反的生理需求，我们可以看到，操纵、欺骗和强制行为对于男性来说是必要的。当男性采取主动时，女性也进化出了许多策略来应对她们遇到的暴力性行为。生物学家怀疑氟氯化碳机制在许多动物物种中广泛且重要，但测试它们却极其困难。因为它产生的效果需要排除精子之间的竞争或其他生理过程，这样可以避免人为实验因素的干预造成的干扰。通过科学家的努力，某些特定系统中存在氟氯化碳的证据正在慢慢积累。尽管我们完全不清楚CFCs在分子水平上的作用机制，但它的存在是毫无疑问的。
在一些更简单的情况下，雌性似乎无法通过交配前的行为来判断雄性的好坏。对于许多昆虫来说，识别自己的性别已经是一件极其困难的事情，更不用说区分优质和低质的雄性配偶了。在交配开始之前，它们没有任何时间浪费在“了解自己和敌人”上。昆虫世界里没有“悠闲散步和咖啡约会”。蠼螋（皮翅目）经常在又小又暗的缝隙中交配，因此它们不容易辨别配偶的质量。另外，雄性蠼螋的尾巴也需要参与交配，因此不能中途取出来与其他雄性竞争。这意味着体型较小、较弱的雄性可以干扰较大雄性的交配行为。事实上，蠼螋交配被中断的概率高得惊人，雌性很难仅仅根据交配被中断后发生的争斗来判断雄性的品质更高。在这个例子中，交配后过程对于雌性最大化其生物适应性非常重要。
对于赤拟谷盗来说，雄性和雌性多次交配是很常见的，因此在某种程度上，CFC现象变得更加明显。雄性红栗会将自己的精子囊肿放置在雌性的身上，雌性会控制是否吸收并储存这些囊肿。雌性红栗具有非常复杂的精子储存结构，使它们能够在体内储存精子几个月。和许多无脊椎动物一样，它们也有明显的“最后雄性”优势。这意味着最后一只将精子存入雌性精子库的雄性赤拟谷盗很有可能成为幼虫的父亲。精子可以被分级，或者按顺序存储在雌性的受精囊中，这样当最后一批精子进来时，第一批精子就被丢弃（因此具有“最后一个雄性”优势）。然而，雌性可以通过不断寻找新的伴侣来缓解这种情况。这会导致它排出先前收到的精子（质量较差的精子）并用更高质量的男性精子取而代之。从这一点来看，雌性最初采取不加区别的交配方式，只是为了确保所有卵子都能成功受精，这是可以理解的。从这个阶段开始，它需要选择更高质量的配偶，才能生育出具有最佳基因组合的后代。当雌性与低质量的雄性进行实验交配时，雌性会产生属于多个父亲的后代。这表明雌性知道她的交配伙伴表现不佳，因此她通过使用一些先前储存的精子来补偿。当雌性与优质雄性交配时，她产下的后代几乎总是该雄性的后代。这个实验是女性对精子选择的复杂而惊人的控制的一个很好的例子。
尽管雌性神秘微鳍乌贼（）不像甲虫那样储存精子，但它也有类似的功能。雄性乌贼会将其精子附着在雌性乌贼身上。在几个雄性这样做之后，雌性可以自己决定应该封装哪些精子。然而，科学家们惊讶地发现，它们更喜欢体型较小的雄性产生的精子囊肿。这一结论推翻了我们的观点，即雌性通常会选择体型更大、更具统治力的雄性。据观察，较小的雄性比较大的雄性排出精子囊肿的速度更快（排出和附着自己的精子囊肿需要更长的时间）。因此推测，雌性之所以偏爱体型较小的雄性，是为了减少获取精子时被猎杀的风险。在神秘微鳍鱿鱼的精子转移过程中，雄性和雌性实际上粘在一起，使它们的体型增大了一倍，对于鱼类捕食者来说更加显眼（更不用说，两者处于笨拙的交配状态，使得它们无法对危险做出快速反应）。这使得雌性更愿意接受精囊交付速度更快的雄性，这不仅大大提高了自身的生存概率，也提高了潜在后代的生存机会（其后代可能更小，更容易获得其他人的青睐）女性）。那么雌性神秘微鳍鱿鱼如何处理那些不需要的精子囊肿呢？我当然吃了，是高蛋白零食！
在许多动物物种中，雌性储存精子的能力会影响它们在繁殖时选择与哪些精子受精。当附近没有优质雄性时，那些保留了足够精子储备的雌性可以像往常一样排卵并使卵子受精。这些雌性生物具有复杂的生理结构，可以让精子在体内储存数天甚至数月，这对于隐性雌性选择来说确实是一个明显的优势。在某些情况下，拥有如此复杂的精子储存结构意味着“最后的男性”优势不再发挥作用。在家鸡和火鸡中，成功交配后，雌性将精子储存在与生殖道完全分开的内管中。此外，野生雌鸟可以从不受欢迎的配偶身上排出精液。这些生物的交配过程往往涉及暴力和胁迫，雌性基本上无法选择交配的时间和伴侣。所以我们可以在其中找到明显且进化良好的CFC策略，包括单独储存好精子和驱逐坏精子。
雌鸭（鸭科）具有复杂的生殖系统。它们的泄殖腔（10）有许多小袋和逆时针旋转的螺旋结构，这使得它们在面对男性阴茎的强行插入时能够有一定的控制力。正确的。这种结构与雄鸭的螺旋阴茎共同进化。由于恶霸的掠夺行为在鸭群中非常常见，而雌性没有办法阻止这种行为，因此在必要时她可以转移到卵巢（11）。
雌性选择特定雄性作为伴侣的原因有很多。遗传兼容性是原因之一。人们通过研究知道，前面提到的许多生物体的遗传扩散程度较低，因此很容易与近亲交配。那么鸡如何知道谁与自己有血缘关系，谁与自己没有血缘关系呢？通常，此类女性判断不是在行为层面做出的。交配后的生理复杂性是防止近亲繁殖的原因。例如，雌性原鸡（原鸡属）更喜欢与它们没有血缘关系的雄性的精子。控制免疫系统的主要组织相容性复合体（MHC）基因的差异可以被雌性原鸡用作精子的筛选。如果MHC不具有遗传多样性，对个体的危害极大，因为其免疫功能会受到抑制，对病原体的抵抗力也会降低。当交配双方的 MHC 中包含的基因不同时，精子和卵子就能真正有意义地成功结合。这是生理学的又一惊人壮举，但它并没有就此结束。雌性原鸡对无关雄性的精子表现出明显的偏好，但如果雌性进行人工授精，这种偏好就会消失。这意味着雄性的表型 (12) 会影响雌性的生理机能，使雌性能够为她喜欢的精子准备一条通往卵子的捷径。
CFC 令人惊讶的行为的另一个例子来自哺乳动物。雌性家鼠（Mus）会根据其生活的社会环境来调整卵子的受精率。雌性老鼠可以在生理上改变卵子的外部特性，使精子更难受精。说了这么多，让我们停下来思考一下：首先，为什么雌性想要改变卵子的受精成功率？卵巢防御是女性阻止多次受精或多个精子进入卵子的方式之一。多次受精对于胚胎来说是致命的，所以雌性肯定会尽量避免。当雌性家鼠处于一夫多妻制社会时，精子更难进入它们的卵子。当雌性处于一夫一妻制社会时，它们的卵的防御能力就会减弱。这种预期的表型可塑性也在雄性家鼠身上得到了证明，雄性家鼠可以根据环境改变精液中精子的数量和成分。由此可见，一夫多妻制的社会状况，意味着男性的精液会变得更加“激进”，含有更多的精子。对于一夫一妻制的男性来说，情况恰恰相反。
雌性卵子会根据其社会环境发生生理变化，这是一项开创性的工作，以前很少有记录。当精子在自己的生殖道内竞争非常激烈时，它们就会使用防御力更强的卵子，只有竞争最激烈的精子才能成功受孕。这对于女性来说显然有很多好处。这一结果是在非常复杂和受控的实验环境中获得的，但在其他一些情况下也可以检测到CFC运行机制，这仅适用于大量产卵的生物体。在那些大量产卵的生物体中，这一切都依赖于雄性和雌性配子共同努力寻找合适的伴侣，并各自测试配对配子的质量水平。
许多生物体利用化学线索来寻找配偶，这发生在精子和卵子之间的细胞水平上。卵子释放出吸引精子的化学信号，但情况比这更复杂。两个基因相容的个体之间存在化学调节的配子偏好，从而使卵子成功受精。蓝贻贝精子的行为模式经过调整，因此它们对不同卵子产生的化学信号有不同的反应。对于这些以及更多大量产卵的无脊椎动物来说，每个个体都是雌雄同体，这意味着它们同时具有雄性和雌性性器官。因此，从生理机制的角度来看，阻止同一个体的自然受精是有意义的，否则就会面临近亲繁殖的风险，从而导致遗传困难的概率大大增加。除了精子能够区分来自不同捐赠者的卵子之外，生物体本身还可以利用卵子释放的化学引诱剂来引导自己使这些卵子受精，因为这些卵子对它们来说具有明显的最佳适应性（例如非受精）。遗传关系和非自然受精）。卵子中的化学信息包括可以使精子产生趋化性的化合物，从而引导精子找到它们；还有精子化学激活剂，可以使精子游得更快。缺点是它们不能用于精子。他们指明了道路。与一夫一妻制人类产生的浪漫精子相比，这些物种的精子具有惊人的化学复杂性。
体外受精鱼提供了几个更有趣的例子来说明氟氯化碳的作用机制。在鱼类中，雌性会在其居住的水中筑巢并在其中产卵，而雄性则在外部使卵受精。同一属（不同物种）的大西洋鲑鱼和大西洋鳟鱼（分别为 Salmo sala 和 S.）在自然界的大多数情况下都有部分重叠的栖息地。这两种鱼可以成功杂交，尽管由此产生的后代将具有异常的染色体组成。但在配子水平上，两个物种之间的精子和卵子可以成功繁殖。虽然这两个物种很难避免一定程度的杂交，但两个物种的产卵高峰时间相差15天，可以防止大量杂交的发生。如果在实验环境中任一物种的卵子与另一物种的精子接触，受精成功率就得到保证。然而，如果任一物种的卵子同时与两个物种的精子接触，则同一物种的精子总是会优先受精，这表明CFC对同一物种雄性的精子有一定的偏好。卵巢粘液是一种由雌性及其卵子分泌的粘稠、富含蛋白质的凝胶，含有有助于延长精子寿命和游泳能力的化学物质。生物学家观察到养殖和野生鲑鱼个体中都存在卵巢液，这提供了另一个令人信服的证据。渔业是世界许多地区的重要产业，鱼类从开放海洋网中逃逸是一个常见问题。
我们不需要讨论鱼类养殖的后勤工作，但养殖雌性鲑鱼的卵巢液可能会对野生雄性鲑鱼产生不利影响。加拿大东海岸养殖的大西洋鳕鱼（Gadus）经常逃脱渔网并与野生种群和谐相处。野生雄性鳕鱼会主动与成功逃脱的雌性鳕鱼交配（听起来就像迪士尼电影里有误入歧途的情节），但养殖雌性鳕鱼的卵巢液含量会对精子活力和受精能力产生负面影响。 ，所以成功率很低。科学家认为，卵巢液的负面影响是由于圈养鳕鱼缺乏营养造成的。但无论这种现象的确切原因是什么，它们都为卵巢液如何影响精子活力提供了强有力的证据。
雌雄同体
作为不同性别的物种之一，人类不记得世界上存在同时具有男性和女性生殖器的生物。雌雄同体（）存在于 34 个动物门（分类群）中的 24 个中，这在无脊椎动物中相当常见。事实上，对于许多生物体来说，雌雄同体是一种规律，而不是例外。当一个有机体同时具有雄性和雌性时，就会导致很多生物冲突。我们已经看到了许多雄性和雌性有机体之间性需求冲突的例子，那么当同一有机体本身存在冲突时会发生什么呢？来自不同门的雌雄同体生物体表现出的行为和生理特征与以下观点一致：即使在单一生物体的水平上，性冲突仍然存在，科学家们恰当地称之为“雌雄同体困境”。当个体受到男性一面的驱使时，他们就会有性活跃的冲动；而她们女性的一面则让她们具有性选择性。这种困境导致生物体进化出一些极其怪异和凶猛的交配仪式。
我们想象，当两个雌雄同体相遇时，至少会发生三种情况。第一种是双重交配，其中双方都充当双重伴侣，有两个个体，即阴茎和阴道。第二、第三种，单方交配，一方为“男”，另一方为“女”，有两个个体，只有单一的阴茎和单一的阴道功能。这有点类似于传统的性交，唯一的区别是“男伴侣”的阴道没有功能，而“女伴侣”的阴茎也没有功能。可以想象，在上述情况下，“雄性”具有生物优势，因为他只需要传递配子，然后转移到下一个伴侣，所付出的成本比留下来保留的要小得多受精胚胎还活着。
最后，有许多雌雄同体可以自体受精，尽管并非所有物种都能做到这一点。在这种情况下，只有一个实体，一个阴茎和一个阴道。生物学家常常认为，自体受精应该只是个体性行为的底线和受精的保证。一旦个体传递了足够数量的精子以确保完全受精，它就应该投入精力寻找更高质量的精子（以防止近交衰退）并传递自己的精子。因此，任何此类生物体中都存在自体精子和异体精子。有趣的是，只有一小部分来自异物的精子（低至0.025％至0.1％）被储存在它们的体内以供进一步交配。根据物种的不同，那些幸运地到达储存器官的精子可以在受精囊中保留几周到一年多的时间。但雌雄同体接收到的大部分精子都会在这个称为“精子”的器官中被消化——显然，这种机制是从雌雄同体的雌性一侧进化而来的。对于雌雄同体生物来说，性和精子转移并不一定等同于生殖成功。这些概念思考起来非常复杂，因此最好用例子来说明。
就雌雄同体的性策略而言，目前研究最多的是腹足动物（蛞蝓和蜗牛）。让我们从裸鳃亚目动物或海蛞蝓开始，雌雄同体的动物表现出高效的精子消化能力和创伤性皮下渗透能力。以四刺海蛞蝓（ ）为例。该物种的“雄性”使用注射器状的阴茎结构刺穿伴侣的皮肤。据说在这种创伤性穿刺过程中携带的前列腺液含有外来激素，可以改变接受者的性行为。第一次注射后，雄性会用生殖器根部的四五个钩状刺将阴茎固定在雌性的生殖孔上。另外，阴茎尖端有多达30个小刺，因此这些生物的整个身体的性过程会对作为接受者的伴侣造成相当大的伤害。这些物种的交配既是相互的也是单方面的，涉及“求爱”仪式中漫长而激烈的争斗。有一个小窗口，在此期间“被蛰”的伙伴仍然可以攻击，但如果个体没有立即成功地完成对伙伴的相互攻击，它就被迫承担单一雌性的全部角色。首先成功刺伤对方的人会采取多种行为来减少被对方刺伤的可能性，包括使用疣脚（类似手臂的附属物）打开对方的阴茎，然后旋转它迅速避免暴露腹侧（刺穿位置）。显然，这对于扮演“女性”角色的伴侣来说是一笔糟糕的交易。除了受伤和伤口感染的风险之外，它还被迫扮演成本更高的女性角色。
虽然人们可能认为“雌性”希望尽可能频繁地交配，但实地观察表明，四棘龙个体的雌性每天交配一到两次，远远超出了基本的繁殖需求。应该如何解释该行为？生物学家认为，增加交配和受精的次数可以带来间接的好处（遗传），以及直接的营养益处。有证据表明，“女性”的生育力在适度的性活动水平下达到最大；无论是低水平还是高水平的性活动，其繁殖力都会因近亲繁殖和创伤性交配而降低。已下降。
五种不同的四棘龙已证明，受精的成功率根据穿刺位置的不同而有很大差异。虽然四棘龙的刺伤发生在前足区域，但另一个类似（尚未命名）物种的受伤完全发生在前额，准确率 100%。生物学家认为，穿刺的位置和精度意味着沉积在脑神经上的同种异体激素可以通过直接作用于中枢神经系统，对被穿刺方的性交后行为产生实质性的直接影响。
另一种奇怪的交配仪式发生在彩色白边海蛞蝓身上（ ）。到目前为止，这是第一个被观察到拥有一次性阴茎的物种。每次交配后，“雄性”都会截肢（移除）自己的阴茎，然后再生。幸运的雄性将能够在24小时内再次成功交配。事实证明，雄性每次交配后能够摘除阴茎的背后有着复杂的形态原因：雄性体内的整个阴茎结构相当大，呈螺旋状，总长度足以进行3次交配。正因为如此，男性在切断前一部分后可以如此迅速地再生阴茎。基本上，一旦发生交配，阴茎的末端就会被截除，下一段阴茎就会沿着螺旋延伸，摆脱压缩，准备扩张和交配。想象一下卫生纸被从卷筒上撕下来。这些自截的阴茎在清除前任性伴侣残留的精子方面发挥着重要作用，因为观察表明，这些阴茎有很多倒刺，并且覆盖着大量的精子。
说完海蛞蝓，我们来谈谈陆地蛞蝓，它们有自己独特的交配仪式。整个交配过程需要7到20个小时，既优雅又可怕。香蕉蛞蝓属的几个物种表现出所谓的阴茎多态性，其中同一物种的个体具有多种阴茎形态——一些具有完全功能的阴茎（），而另一些则根本没有阴茎（） ），有些人的阴茎又短又无能（）。截短的阴茎（半肢）被认为是一种称为“阴茎啃咬”的性快感行为的结果，其中鼻涕虫咀嚼伴侣的阴茎。是的，阴茎缺失的罪魁祸首是他的伴侣；然而，香蕉蛞蝓吃掉的阴茎无法再生。这种啃咬阴茎现象的确切原因尚不清楚，但一种假设是，交配伙伴的长阴茎变得如此纠缠，以至于两个个体无法分开。
虽然阴茎啃咬解释了半阴茎的存在，但它并不能解释无阴茎状态的存在——阴茎或任何相关的肌肉组织根本不存在。尽管没有阴茎，无阴茎个体仍然具有功能性卵睾 (13)，这意味着无阴茎个体和无阴茎个体产生配子的程度相同。这些个体仍然可以使用自己的精子或伴侣的精子来产生后代，但他们在生理上无法将自己的精子传递给其他个体。为什么身体素质会发生如此大的变化呢？坦率地说，细节尚不清楚。即使是该领域的顶尖专家仍然对雌雄同体性策略的进化感到困惑。
在下一个示例中，我们继续研究腹足动物，这次重点关注贝类。在这里我想讨论一下臭名昭著的爱情镖。 “爱雅”到底是什么？爱情箭要么是钙质的，要么是几丁质的，是陆地蜗牛在交配前用来刺痛潜在配偶的交配器官。大多数陆地蜗牛物种都有不同形状的爱情箭，从简单的锥形箭到巨大的刀片和齿箭。所有已知的爱情之箭都带有一种由腺体产生的化学物质，会导致“女性”生殖系统发生化学变化。它的主要功能是防止受精囊（用于消化多余精子的器官）中精子的消化。腺体分泌物引起的荷尔蒙变化会阻止喷射器精子被消化，这具有显着的好处：既增加了保持完整的精子数量，又改善了喷射器中不适当行为的水平（因为精子已经“满”了）。事实上，在所谓的蜗牛（，磷虾属）中，被爱情箭射中的个体的交配间隔时间（前者长达15天）比没有被射中的个体要长得多。 ，后者只有7天），清楚地显示了被“丘比特之箭”射中的不良影响。在静水螺（ ）中，鲤矢携带的其他化合物可以控制和降低被鲤矢射出的个体的男性化程度，从而将鲤矢的能量转化为更加“女性化”的行为。对于来说，这个消息实在是太棒了，因为它的精子现在已经在对方的生殖道中了。
总体而言，鲤鱼的存在似乎提高了雌雄同体个体的雄性部分的繁殖成功率，这是我们在上面的陆地蜗牛例子中看到的主题。事实上，少数雌雄同体的“雄性”将精液传递给其伴侣，从而降低了接受者的男性功能。例如，生物学家已经能够从雌雄同体的淡水蜗牛（ ）的精液中分离出两种特定的精液蛋白（A和B），而这些肽对伴侣的雄性功能有很强的负面影响。这种策略可能是进化的产物，因为让接受者花更多时间扮演女性角色对传递者有利，尤其是在处理传递者的精子时。毕竟，由于卵子的能量消耗，扮演女性角色的成本更高，因此雌雄同体的“男性”一方倾向于让另一方扮演女性角色。此外，“雄性”可以通过限制受体的雄性功能来提高自己的繁殖成功率。从“男性”的角度思考：如果我的伴侣产生大量精子，然后试图将这些精子传递给其他伴侣，那么这些精子就有可能与我的精子竞争。此外，我的伴侣转移的精子越多，他们收到的精子就越多，我的精子与我原本希望夺取的卵子受精的竞争就越激烈。雌雄同体生物的生殖生态是独特的，因为当个体将两性结合时会出现并发症，这意味着这些生物本质上是在与自己交战。
我们讨论完了软体动物，现在我们来看看另一个无脊椎动物门——环节动物门，它也展示了两性共同进化的显着成果。在交配过程中，老朋友蚯蚓（ ）会用一组40到44根交配刺或刚毛刺穿伴侣的表皮。这些刚毛位于身体腹侧的第 10、26 和 30 至 38 节上。每节各有两对。蚯蚓有四个精囊，位于大部分交配刚毛穿透的区域。这些生物同时交配。一些人认为，通过交配刚毛传递的腺体产物既可以增加精子的摄入量，又有助于保持精子在伴侣的四个精囊中均匀分布。
尽管令人着迷，但蚯蚓的雌雄同体交配行为与其近亲扁虫（扁形动物门）的行为相比显得苍白无力。不同种类的扁形虫的“阴茎击剑”仪式涉及求爱过程，在这个过程中，它们像马一样跳起来，试图成为第一个用锋利的阴茎刺伤对方的人。这是一场相当激烈的互动，而当双方的阴茎都出鞘并准备好时，这种互动会持续更长时间（想想一部西部片，两个牛仔主角都把枪出鞘了——只是在这种情况下，枪是被勃起的阴茎所取代）。大多数扁虫都是单侧受精，这意味着谁先成功蜇到另一方，谁就可以承担雄性的角色。接受精子后，扮演女性角色的伴侣几乎总是弯下腰，将咽部放在生殖器口上，并启动吸吮行为，这只能用性交后女性选择的神秘机制来解释。在涡虫属中，许多物种在交配行为上表现出两大主题：相互交配（简称互惠）综合症和皮下交配综合症，两者都具有对比鲜明的性特征。这些特征取决于物种交配行为的某些方面。
相互综合症描述了一种情况，在这种情况下，我们期望“女性”抵抗特征（例如精子消化和交配后吸吮行为）进化，而“男性”能够抵抗“女性”控制。在发生互惠综合症的物种中，我们观察到极其复杂的精子形态，这有助于其成功。精子沉积在雌性的生殖孔中，尽管它们缺乏鞭毛（大多数精子所具有的尾部结构），但它们具有高度活动性，并且具有前触角，使它们能够固定在雌性体内。精子还有两个侧刚毛，也可能起到锚定作用（特别是在发生交配后吸吮的情况下）。 “互惠综合症”类别中的女性会表现出前庭增厚——生殖道中大多数精子沉积的区域。
当这种两性之间的共同进化暴力达到“不归路”时，我们会发现进化的方向是走向单方面强制捐精和皮下注射，而不是沉积在“女性”生殖器毛孔中。皮下交配综合症描述的是精子通过穿刺直接进入女性体腔的情况。在这种情况下，不存在交配后吸吮行为（这是必要的，因为精子是直接注射的）。精子仍然缺乏鞭毛，但不再有前触角或侧刚毛。雌性前庭不再增厚，这是合乎逻辑的，因为那里不再存在精子。
以上两种策略足以解释扁虫的大部分交配行为。互惠交配综合症是由性冲突驱动的，而皮下交配综合症是由男性和女性的淘汰驱动的，试图绕过女性的抵抗特征。雌雄同体生物非常复杂。
不同群体的雌雄同体所表现出的性行为存在很大差异，这取决于各种其他生态因素，包括性状态。例如，被称为“永生虫”的扁形虫既可以相互交配，也可以单方面交配。如果处女是第一次交配，他们往往比以前交配过的个体更愿意交配，这表明他们更愿意在不交换精子的情况下捐赠和接受精子。从确保受精的角度来看，这是有道理的；由此可见，是否发生交配后吸吮取决于个体之前是否有过交配经历。初次当妈妈的人有足够的精液可以捐献，如果要避免自体受精，她们还需要一些精子。有证据表明，许多不同门的物种发生了复杂而微妙的变化，雄性和雌性的定位取决于当前的生态情况。雌雄同体的生物学原理令人着迷、令人惊讶、引人入胜，而且极其复杂。
娱乐自己
自慰或“性器官的自我刺激”是包括人类在内的许多生物的常见行为。自慰是一种释放压力和产生快乐的简单方法，不需要太多空间，也不需要任何费用。此外，它是一种与生理相关的行为，是完全自然的，并且是维持健康性功能所必需的。从无脊椎动物到脊椎动物、哺乳动物、鲸目动物，当然还有灵长类动物，“自我愉悦”行为是相当普遍和重要的。 “性宣泄假说”（ ）本质上表明，在没有伴侣的情况下，自我满足是有意义的。这样，性冲动和紧张感就能得到有效缓解，让个体在完成后继续其他生物行为（进食/梳理毛发/躲避捕食者）。我们可以合理地假设，在存在性高潮的哺乳动物物种中，性宣泄假说为手淫现象的存在提供了令人满意的解释。
灵长类动物经常反复自慰。不同的物种，包括黑猩猩、倭黑猩猩、狒狒、猩猩和猕猴，采用一系列复杂的自慰技术，从简单的单手生殖器刺激到使用树枝、树叶、草叶或其他无生命物体。这些物种的雄性和雌性都会自慰。据观察，女性用手指或各种物体刺激外生殖器（阴蒂），甚至将工具直接插入阴道。雄性灵长类动物最常用手进行自我刺激，尽管也有人观察到它们使用其他物体或表面。一只雄性猩猩（一种类人猿物种）曾经用一片大叶子自制“性玩具”，用手指在叶子上戳一个洞，然后将勃起的阴茎插入洞中，从而表现出性创造力。以获得额外的刺激。檀香山动物园的一只雄性黑猩猩还用青蛙作为性玩具，反复用青蛙戳自己勃起的阴茎，最后将其杀死。这两个例子显然都符合缓解性紧张的实际情况。
“新鲜精液假说”从男性生理学背景解释了手淫的存在。对于任何物种的雄性来说，保持精液新鲜都很重要。精子活力和质量随着年龄的增长而下降，这对于拥有精子的男性和接收精子的女性来说都是坏消息。如果男性想让自己的精子保持在最佳状态，最好的方法就是自慰，丢弃那些因衰老而受到不利影响的精子。例如，雄性家蟋蟀除了与雌性性交外，还经常排出精囊。雌性有能力储存雄性在交配过程中提供的精子。在女性的精囊中，年轻的精子比年老的精子具有竞争优势。除了年轻精子的竞争优势外，雌性也最倾向于保存或使用最新鲜、最高质量的精子来使卵子受精。事实上，对性成熟雌性的实验解剖显示，雌性精囊中的大多数精子都是年轻新鲜的（小于6天），这意味着雄性可以通过为雌性提供新鲜的精囊来增强自身的繁殖成功率。自愿射精是蟋蟀自慰的官方术语，即雄性蟋蟀在交配之外利用其能力排出精子。
还有其他一些假说已在相当大的程度上被证明可以解释手淫现象。例如，“性唤起假说”最初是为了描述一群自由放养的恒河猴的手淫发生率而提出的。这些灵长类动物具有复杂的社会系统，其中雄性具有不同的社会地位。占主导地位的雄性控制着群体的大部分性行为，并且倾向于接受其中的大部分行为。与所有灵长类动物一样，雄性恒河猴也在很大程度上进行自慰行为，尽管地位较低的雄性恒河猴通常比地位较高的雄性自慰更多。这并不特别令人惊讶，因为地位高的男性可以与女性发生大量性行为，因此不需要花太多时间自慰。然而，地位较低的自慰者的射精率非常低——只有15%。因此，地位较低的雄性恒河猴的手淫行为不能用性宣泄假说或新鲜精液假说来解释，因为这两种假说都需要射精才能发生。根据性唤起假说，地位较低的男性将自己保持在持续的性唤起状态，以便在机会出现时“准备好”扑向女性。由于地位较高的竞争对手往往不允许这些雄性发生性行为，因此他们有必要尽量减少在雌性体内射精所需的时间。
加拉帕戈斯群岛的雄性海鬣蜥 ( ) 也存在类似情况。性成熟的雄性海鬣蜥体型差异巨大，体型最大的海鬣蜥最具攻击性，这些雄性海鬣蜥控制着雌性交配、筑巢和觅食的领地。为了接近雌性，较小的雄性必须潜入较大雄性的领地并与雌性交配，而占主导地位的雄性则无能为力。一般来说，雄性鬣蜥需要大约3分钟的性交才能射精。体型庞大、占主导地位的雄性在雌性体内成功射精没有任何问题，所以我们可以想象它们度过了相当欣喜若狂的三分钟。然而，对于体型较小的雄性来说，3分钟就太长了。在射精之前，小型雄性海鬣蜥通常会被占主导地位的雄性强行驱逐出领地，并与他选择的雌性分开。因此，为了增加繁殖的成功率，他们会在性交前提前自慰，将准备好的精液储存在阴茎附近的小囊中。这样，一旦雌性被击倒，精液就可以立即输送到她体内。这一策略使地位较低的雄性的繁殖成功率提高了 41%，令人印象深刻。性唤起假说可以解释为什么手淫在具有根据体型区分英雄的等级制度的物种中普遍存在。
在南非地松鼠（Xerus）的交配后环境中也观察到了自慰现象。在这些高度混杂的啮齿动物种群中，有效性别比可能相当不平衡。雄性的数量远远多于雌性，在3小时的发情期（生殖期），一只雌性可以与多达10只雄性交配。这种自我愉悦的仪式在几个方面都是独一无二的，它的存在暗示了一个全新的假设。首先，地位较高的男性更有可能自慰。由于大多数性行为也发生在这些男性身上，这否定了性唤起假说。此外，它们的自慰行为发生在交配后，因此新鲜精液的假设并不成立。既然男性已经将精液提供给了女性，那么之后再射精还有什么意义呢？鉴于上下文，答案似乎在于自我清洁。由于这些松鼠在短时间内进行如此高水平的杂乱交配，生物学家推测这些松鼠的手淫是作为清洁生殖器和防止性传播疾病传播的一种方式。男女都会自慰，对于男性来说，这个过程被描述为用手和嘴对体力的考验。雄性松鼠将阴茎放入口中，并用前爪进行额外刺激，前后摇动身体直至射精，此时精液通常会被浪费。在高地草原土拨鼠身上也发现了类似的性交后生殖器清洁行为，雌性和雄性从地下幽会中出来进行自体口交。小鼠生殖器清洁实验表明，如果阻止雄性在交配后通过口腔自我清洁生殖器，它们感染雌性阴道细菌的机会就会显着增加。有证据表明，老鼠、土拨鼠和松鼠的唾液中都含有抗菌化合物，可以帮助它们抵抗感染。
让我用一个有趣而又可怕的例子来结束本节，说明人类对性的态度。不久前，西方社会还认为手淫是一种罪恶的行为，是一种肮脏、不洁的行为，而且不仅仅是人类的专利。尽管我们已经看到，自慰其实在动物界非常普遍，而且其发生的原因也合乎逻辑、明确，但人类却对这种“肮脏”的行为并不满意。在雄性马科动物（包括马、斑马和驴）中，自发勃起随后的阴茎运动（有节奏的跳动和挤压下腹部）是很常见的。事实上，马在清醒时大约每 90 分钟就会发生一次这种“自慰”。为了防止牛仔竞技表演中发生此类难看的事情，驯马协会采用了一系列“防自慰”装置，例如“种马环”：用金属或塑料带收紧阴茎以防止勃起。其他措施包括在下腹部与勃起的阴茎接触的地方固定钉子或研磨刷；安装塑料或金属篮子以覆盖整个生殖器区域；甚至让种马戴上减震项圈——所有这些都是为了防止纯粹的自然过程。讽刺的是，在许多情况下，这些技术反而导致勃起频率增加——就好像马的自然生理机能正在试图克服其不自然的奴役一样。性功能障碍是获奖种马的常见临床问题。在一系列旨在测试这些措施对马性欲影响的实验中，发现经过“反手淫”治疗后，雄性在愿意交配的母马在场的情况下交配的可能性较小。马的正常性功能明显降低，这种影响可持续数月。令我感到非常难过的是，我们物种的成员无法认同他们最珍视的动物的基本生理现象。
高潮
“幸福”这个词在这本书里出现的频率并不高。不幸的是，在动物王国中，将快乐与性联系起来并不常见。这有几个原因。首先，我们不能简单地询问动物感觉如何。他们舒服吗？他们达到高潮了吗？我们完全不可能知道。当然，在类似酷刑的性技巧中，参与者会被刺伤、窒息或杀害，因此我们假设此类行为不会带来身体上的愉悦。同样，有些物种的性交方式似乎能带来感官愉悦。一个典型的例子是关于短鳍鳉鱼性行为的假设（ ）。
一些雄性短鳍鳉鱼上颌上表皮生长（触须）的生长似乎为它们的有性繁殖提供了优势。尽管这种额外的突起没有明显的生物学或生理学优势，但雌性更喜欢与有胡须的雄性进行社交和交配。我们不可避免地得出这样的结论：这些触手在交配前提供了性快感和刺激，因为雄性会进行“插入”仪式，其中包括用触手反复触摸雌性的生殖器。快乐触发的另一个例子来自无脊椎动物世界。雄性蠼螋的生殖器（ ）表现出表型变异。说白了，有的男人的阴茎特别长，有的则没有那么长。在其他方面，阴茎较大的男性与阴茎较短的男性没有什么不同。他们并没有占据更高的社会统治地位，也没有更大的身体更健康；他们生殖器官形状的差异是由于简单的遗传特征造成的。根据我们对女性择偶的了解，人们可能会得出这样的结论：阴茎较短的男性性交成功率更高，因为精子在较长的阴茎中移动比在较短的阴茎中需要更长的时间。为了节省其他生物学行为的时间，雌性最好尽快交配。然而，据观察，在自然环境中，情况恰恰相反！雌性多次选择与长阴茎的雄性交配，而不是与短阴茎的雄性交配。为什么？引用研究人员的话说：“在交配过程中，某些雄性的生殖器可能会通过与雌性生殖道的机械或刺激相互作用，引发雌性更愉悦的反应。”
目前，我们还不能确定鱼类的性快感来自于它们的胡须和超长的生殖器。然而，还有其他生理结构的例子，从中可以更直接地推断出性满足的结论。牛鹂（）是一种以其独特的生殖器结构而闻名的鸟类。雄性的泄殖腔前面有一个增大的、类似阴茎的器官；在女性中，该器官已退化且无功能。假阴茎不勃起，没有输精管；事实上，它完全由结缔组织组成，与动物界中的任何其他阴茎或阴茎结构都不相同。它的存在本身就让科学家们困惑了数百年。最近的研究表明，这种假阴茎在促进雄性射精方面发挥着关键作用，并且有人假设牛鹂是唯一经历性高潮的雄性鸟类。有趣的是，我们认为假阴茎对雌鸟也有刺激作用。牛鹂的交配过程被延长，这被视为雄性在射精后确保父子关系的一种策略。男性在交付精子后如何让女性高兴？显然他继续使用假阴茎器官来刺激对方。看来牛鹂可能是动物王国中唯一能够体验奢华性快感的鸟类了！
对于哺乳动物来说，情况应该略有不同。所有雌性哺乳动物都有阴蒂，它为我们物种提供了大量的性快感，包括性高潮。那么，阴蒂在其他哺乳动物身上也有同样的作用吗？这很难说，尽管我们可以对人类女性在性高潮期间发生的生理过程得出一些一般性结论。特别是在灵长类动物中，许多雌性动物表现出与阴道和阴蒂刺激相关的心率、呼吸频率和血压增加。人类女性性高潮时，阴道、子宫和肛门括约肌都会发生不自主的节律性肌肉收缩，同样的收缩模式也反映在其他灵长类雌性身上，这就得出一个明显的结论：灵长类雌性也会经历性高潮。在黑猩猩、倭黑猩猩和猕猴中，雌性高潮也与“向后拉反应”有关（类似于人类女性抓住床单的行为），其中雌性抓住她的性伴侣，向后伸展，并发出独特的声音，并表现出独特的面部表情。总体而言，很明显，世界各地快乐的雌性灵长类动物都会经历性高潮。在科学领域，一个更有趣的争论话题是为什么会发生这种情况。
关于女性性高潮的存在有两个主要假设。第一个被称为“副产品假说”，该假说认为女性高潮只是男性高潮的副作用。基本上，由于阴茎的结构和功能对于男性生殖成功至关重要，而阴蒂是退化的阴茎，因此女性性高潮的好处没有真正的进化原因。关于女性性高潮存在的第二个主要假设被称为“择偶假说”，该假设认为性高潮在择偶过程中进化而来，从而增加了优质雄性成功受精的可能性。大多数证据表明，虽然男性和女性的性高潮潜力具有共同的进化起源（阴蒂是退化的阴茎），但男性和女性的性高潮之间存在巨大差异，这表明两性的性高潮从源头开始只是朝着不同的方向进化。
男性高潮是触觉性的，可以通过可预测的方式触发；女性高潮更加微妙，心理复杂，并且可以连续发生多次。虽然很明显男性高潮可以促进生殖成功，但女性高潮已被证明可以通过多种方式促进受孕：阴道收缩可以刺激射精，而子宫压力的相关变化可以将精子向内吸引（有一个可爱的名字是“吸-效果”）；此外，性高潮时释放的催产素还会刺激子宫蠕动收缩，促使精子通过女性生殖道。从进化的角度来看，也许最能说明问题的是，人们发现女性性高潮在排卵期间或排卵前后更频繁地发生，排卵是女性每月生殖周期的高峰期。
对我来说，人类女性高潮最有趣的方面之一是其频率与特定伴侣直接相关。女性性高潮和男女配对之间存在明显的联系，这被认为是由性激素催产素介导的。如果女性对她的性伴侣不满意（或者只是勉强忍受），性高潮的可能性极低。人类女性性高潮与高质量配偶之间的这种联系也在其他灵长类动物中观察到，其中大多数显示雌性在与占主导地位的雄性伴侣交配时更频繁地达到性高潮。在实验场景中，当地位较低的雌性日本猕猴（ ）与地位较高的雄性猴子配对时，性高潮发生的频率最高；而当地位较高的雌性猴子与地位较低的雄性猴子配对时，性高潮发生的频率较低。虽然这并不特别令人惊讶，但它似乎确实证实了我们人类并不是唯一发生这种情况的雌性灵长类动物——对于雌性灵长类动物来说，性快感既是一种情感体验，也是一种身体体验。
杂交
您可能听说过一种令人难以忍受但又引起好奇的肮脏疯狂组合：杂交或种间性行为。这种事情在动物王国里经常发生，不，这不是你想象中的智人与马或狗之间的那种人与动物的杂交。这种情况在动物身上也有一些例子，例如在南极洲，性成熟的雄性海狗（南极海狗， ）经常尝试与成年王企鹅交配（ ）。几年前，媒体曾报道过一起事件，一只体重超过100公斤的海狗制服了一只王企鹅（不超过20公斤），压在小企鹅身上，试图将其勃起的阴茎插入企鹅的泄殖腔。尽管企鹅在受到攻击后完全被海狗制服，但它看起来并没有受到任何伤害。后来的文章记录了另外三起王企鹅被海狗强奸的案例，所有案例都遵循类似的模式。海狗首先追逐企鹅，然后捕获并击倒它们，反复尝试与它们交配。休息期间发生了几次泄殖腔穿透事件（尽管企鹅仍被固定在原地）。
生物学家观察到海狗的阴茎被刺穿，随后企鹅的腿之间出现出血。虽然这种跨物种性行为的确切原因尚不清楚，但据推测，这可能是由于特定种群中雄性海豹数量过多造成的。找不到雌性伴侣的雄性海豹会感到性沮丧，并将焦虑发泄在毫无戒心的企鹅身上。除了一只例外，所有观察到的企鹅后来都被释放了。即便如此，她们的生物适应性可能在被强奸后立即下降。
一般来说，动物王国中的跨物种兽交并不像上面的例子那么引人注目。对于许多无脊椎动物、鱼类和两栖动物来说，种间性行为（称为性干扰）的发生有多种原因，包括简单的识别不足。
许多青蛙物种都存在一种被称为“爆炸式繁殖”的现象，这本质上导致了繁殖季节的缩短和雄性之间激烈的交配竞争。通常，许多雄性会试图追求同一个雌性，因为后者只能在很短的时间内“有机会”发生性行为。在某些物种中，成虫生活在陆地上，但交配发生在水中，带有精脑的雄性最终在水中将雌性压碎或窒息而死。这种在爆炸性繁殖季节死亡的现象正是发生在雌性亚马逊青蛙身上的。事实上，这种情况在这个物种中发生得如此频繁，以至于雄性亚马逊青蛙进化出了一种“功能性恋尸癖”的繁殖策略，促使卵子从死去的雌性的腹部被挤出，并以恋尸行为受精。这种策略可能听起来很可怕，但它可以提高两性的繁殖成功率。
关键是，对于许多无尾动物物种（青蛙和蟾蜍）的雄性来说，繁殖爆发是绝望的时刻。这可能是他们传承基因蓝图的唯一机会——短时间内如此激烈的竞争无疑会导致在性交追求上出现错误。上述情况在几种青蛙身上都有发现。它们都表现出爆炸性的繁殖和交配行为，这是配偶保护的一种形式。在这种情况下，雄性青蛙会猛烈地抓住雌性青蛙，以防止雌性青蛙与其他雄性青蛙发生性关系。在进行拥抱时，雄性青蛙经常会错误地捕捉其他物种的雌性，从而导致求偶失败，从而阻碍了雄性和雌性青蛙获得更高的生物学成功。众所周知，雄性青蛙会抓住死去的雌性青蛙、蝾螈、漂浮的碎片，甚至是试图观察这种行为的人类的手。
自然界中有几个例子，误导性的求爱行为可能会导致比个体生物学成功率下降更严重的后果。当入侵物种威胁本地物种的生存时，繁殖障碍可能会产生可怕的后果。在后面关于性同类相食的部分中，我解释了入侵性雌性南非螳螂 ( ) 如何模仿新西兰本土蚜虫 ( ) 雌性的信息素特征，从而引诱毫无戒心的雄性蚜虫死亡。然而，还有许多其他生殖障碍导致本地物种灭绝的例子，所有这些都涉及侵略性（入侵）的雄性向本地雌性求爱。例如，濒临灭绝的意大利拉塔蛙（Rana）受到入侵蛙拉纳错误求偶行为的威胁。许多因素在起作用，既因为后一种物种的攻击性雄性的异种求爱行为，也因为前一种物种的雌性无法识别自己的同种动物。随着同一物种的雄性（在本例中为雄性意大利林蛙）数量变得越来越稀少，雌性意大利林蛙不仅失去了与密切相关的青蛙区分同种的能力，而且当它们的腹部充满成熟的卵时，它们还有“需要施肥”的问题。这种不幸的困境为本地物种的迅速灭绝奠定了基础，因为雌性更有可能继续与入侵物种交配。
类似的情况也发生在原产于墨西哥的濒临灭绝的双系石鳅 ( ) 中。入侵性的特立尼达孔雀鳉鱼正在肆虐本地鱼类，因为后者的雄性对前者的雌性进行持续的攻击性性行为。事实上，即使同一物种的雌性存在并且存在过量，雄性孔雀鳉鱼仍然会向雌性本地鱼求爱并试图强行与她交配。这种入侵相当于性骚扰，雌性特立尼达孔雀鳉鱼进化出了一种应对机制：通过进入更深、更汹涌的水域来将自己与同类雄性隔离开来。本土雌性鱼类还没有进化出同样的手段来“对付”入侵的雄性（即与雄性处于同一水域），因此这种鱼因性骚扰而灭亡几乎是不可避免的。
错误的求偶也有可能影响某些生态位中物种的整体分布。例如，人们发现高度入侵性的臭虫（ ）会限制其所栖息的寄主植物上其他昆虫物种的生物多样性和组成。他们的方法是通过对雌性的侵略性异性求爱来制造一种“伪竞争”现象。当生物学家第一次发现这种现象时，他们观察到的第一件事似乎是椿象在争夺某种资源：植物栖息地方面领先于其他物种。然而，精心设计的排斥实验表明，生物多样性缺乏的真正原因完全在于它们对其他物种雌性的错误（且具有高度攻击性和破坏性）的追求。我之前讨论的例子主要涉及异性恋的性交尝试。尽管这种行为令人恼火和沮丧，并且最终会损害两性的生物适应性（由于在进行或接受跨物种求爱时损失了进行其他相关生物行为的时间），但它通常不会直接导致伤害或死亡。 。错误的求爱通常会在求偶阶段结束，并且不会导致交配。但还有另一种类型的生殖破坏，即寻求性的雄性能够更成功地与其他物种的雌性交配。这就是所谓的异族交配，一般来说，这种不匹配的交配不会有好结果。
进化应该选择有能力区分不同物种成员和同一物种成员的个体。因此，与其他物种的个体发生性行为的个体的繁殖成功率应该会显着降低。确实如此。 “锁和钥匙假说”认为，只有特定的钥匙（男性生殖器）才能打开特定的锁（女性生殖器）。虽然这个理论本身有些争议，但有很多例子证明它是正确的。只要问问那些有过错误伴侣并且生殖器受损的人就知道了。在两个相邻（地理上重叠）的步行甲虫群体中，玛雅步行甲虫 ( ) 和岩石步行甲虫 (C.)，雄性不加区别地与这两个物种的雌性交配。尽管与错误的雄性受精的雌性可以产下这些受精卵，但成功受精的概率很低，后代的存活率可以忽略不计。更常见的是，雌性在与异种雄性交配时由于阴道膜破裂而遭受致命伤害。雄性的表现不佳，因为在不匹配的整体不匹配后经常会造成生殖器损害，从而有效地阻止了他们将来成功施肥。
除了被错误的阴茎刺伤引起的伤口外，由于所述伤口，女性还增加了感染的风险。一项详细的研究详细研究了果蝇中的果蝇和果蝇之间的交叉配合后果，果蝇（ ）和D. cote d'（果蝇）使用了荧光，使用了荧光标记的微颗粒，这些微颗粒策略性地放置在雄性水果蝇的基因上。当性别发生在不同物种之间时，雌性的血液（14）更有可能被异物入侵，这是通过荧光颗粒通过伴侣的生殖器的转移来很好地证明的。即使它并没有导致感染的可能性更高，仅被完全错误的阴茎穿透也足够痛苦。更糟糕的是，想象一下：一个死去的男性是错误的物种，悬挂在您下方。我们已经看到这发生在相同的物种交配之前，但它也发生在不同的物种之间。雌性爬行动物tick虫（物种）在与地理分布重叠的地区接触杂种男性时，面临着这种不幸的情况。在这种情况下，可能有两个（甚至三个）居住在同一爬行动物宿主的不同物种。雄性通常行为不加区分，并将迫使异种女性交配。这导致了生殖器近战，使他们无法从雌性的阴道中退出。这样，他们的整个身体就成为了最终的交配塞，尽管不幸的是，这没有生物学后果。
对于男性或女性而言，跨物种性别显然不是一件好事，但就后果而言，女性可能会遭受更高的死亡率。这可能是男性和雌性lygus bugs（）在形态上与同胞物种的雄性lygus bugs（）演变而来的主要原因。这两种虫子都使用创伤性施肥，雄性直接将锋利的阴茎插入雌性的体腔中，无论女性的生殖器毛孔如何。但是，两种物种的女性都被刺伤并通过腹部的不同部位施肥。这些区域被称为辅助腺（15），因为它们已成为一种位于原始生殖器孔外的生殖插座（通常缩小并变得无用）。这两种物种都在预先交往的求爱方面都有平淡无奇的方法：男性只是抓住女性并开始交配（刺激）仪式。女性虫子比男性或同一物种的女性小得多，这使得它们受到后者的更大骚扰。为了解决这个问题，较小物种的女性已经演变成类似于较大物种的男性！性模仿在动物界很常见，以避免不必要的性干扰；但这是模仿的第一个记录的案例，以防止跨物种性干扰。
我们看到了两种豆象鼻虫物种中不对称干扰的例子：四条条纹豆象鼻虫（）和绿豆象鼻虫（）。他们的雄性还与这两种物种的女性无关紧要。在交配过程中，前者的雄性对后者的女性没有不利影响，女性可以轻松执行随后的整体。但是，后者的确对前女性产生了负面影响，从而阻止了她进行进一步的性活动。从某种意义上说，这种情况可以看作是某些露头的严重副作用（如上所述）与可以产生健康后代的情况（尽管非生产性）：杂种物种之间的桥梁。
如果异质交配的场景就像一部恐怖电影，那么杂交的场景更像是科幻小说。在自然界中，当我们看到成功的杂交时，这意味着不同物种是如此紧密，以至于交配，施肥和怀孕都成功地发生了。虽然这肯定是令人毛骨悚然的，而且一个奇怪的话题，但这种高水平的性成功可能并不涉及生殖器损害或严重的身体伤害。杂交在本质上比大多数人想象的更频繁地发生，并且在不同的动物门上发生。要形成一个物种，首先，每个单独物种的生物必须相同，然后在某种程度上不同。这意味着从历史上看，这两个物种之间的差距将比现在小得多。成功的交叉可能会导致肥沃的杂种或不育杂种 - 取决于它们之间的差异程度。物种边界周围的灰色区域会导致一些引人入胜的行为模式。
例如，在加拿大不列颠哥伦比亚省，两种密切相关的山雀之间存在强烈的种间优势关系。由于它们的生态差异，黑色的山雀（）和白色的鸡皮（）倾向于相互隔离。白色的山雀喜欢在高海拔地区的针叶森林，而黑色的山雀则喜欢下海拔的混合森林。但是，由于伐木行业清理了混合森林，有几个地区重叠并产生混合动力。有趣的是，混合山雀的形成显然是定向的。雄性黑色鸡比男性白棕色鸡比女性渴望的特征更为主导。杂种几乎完全是雌性白眉鸡肉和雄性黑帽鸡之间的跨物种成果的结果，这意味着这两种物种的女性都更喜欢更具侵略性的雄性。幸运的是，在其大部分范围内，北美白眉山雀的雄性（尽管不是首选）仍然可以依靠环境隔离来弥补与黑帽山雀相比，它们缺乏性能。
在许多情况下，杂交程度取决于同一物种成员之间的相遇率。当相同物种的雄性很少见，女性对伴侣的挑剔就会越来越挑剔。这是有道理的，因为要适应“类似的精子”比根本没有精子要好。一些生物，例如剑尾属的亲属，可以通过种间杂交产生肥沃的杂种，尽管它们的繁殖力低于纯种物种。实际上，对于大多数能够杂交的物种，该物种之间存在行为和生理障碍，可以防止杂交发生。在绝大多数情况下，女性仍然会选择同一物种的男性。但是，不同的环境和生态因素意味着这并非总是可能的。
动物之间的同性恋
当我们聊天时，我们总是会遇到那些认为同性恋是不自然和不道德的人。这种无知可能是社会宣传，宗教宣传或两者的结果。我希望人们对此有更清楚的了解。实际上，很难在这个星球上找到没有任何同性恋行为的物种。地球上的同性恋行为有多普遍？如果将“自然”行为定义为“自然”中动物的行为，则同性恋是一种完全自然的行为。
最初，人们认为同性恋思想的需求和生物学的适应能力提高是矛盾的。毕竟，从生物学的角度来看，任何不直接创造后代的性行为都是不必要的行为。但是，许多探讨同性恋原因的假设可以证明，具有同性恋行为的生物会增加其生命的适应性。在探索自然界本质上的许多可能原因之前，我必须解释一些相关的基本术语。
同性恋行为是最常见的同性恋行为，它指的是同性个人之间所有与性相关的行为，包括寻求爱情完成交