如何配制电镀化学镍
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为了保证化学镀镍的质量，镀液的化学成分和工艺技术参数必须始终保持在规定的范围（状态）内，这就需要操作人员经常分析和调整镀液的化学成分。
1、Ni2+浓度
测量镀液中镍离子浓度的常规方法是以紫乙酸盐为指示剂的EDTA络合物滴定法。 试剂（1）浓氨水（密度：0.91g/ml）。 (2)紫嘌呤胺指示剂(紫嘌呤胺:氯化钠=1:100)。 (3) EDTA体积溶液为0.05mol，按常规标定。 分析方法：用移液管吸取冷却后的化学镀镍液10ml放入250ml锥形瓶中，加入100ml蒸馏水、15ml浓氨水和约0～2g指示剂，用滴定剂滴定。校准的 EDTA 溶液。 当溶液颜色由浅棕色变为紫色时即为终点。 镍含量计算：CNi2+=5.87M·V（g/L）
式中，M——EDTA标准溶液的摩尔浓度；
V——消耗的EDTA标准溶液的毫升数。
2、还原剂浓度
次磷酸钠·H2O浓度的测定
其原理是在酸性条件下用过量的碘氧化次磷酸钠，然后用*溶液反滴定剩余的碘，以淀粉为指示剂。
试剂
(1)盐酸1:1。 (2)按常规标定碘标准溶液0.1mol。
(3)淀粉指示剂1%。 (4) *0。 1mol按常规方法标定。
分析方法：
用移液器量取5ml冷却后的镀液放入250ml有盖锥形烧瓶中； 将25mL盐酸碘标准溶液加入锥形瓶中，盖上盖子，避光放置0～5小时（温度不得低于25℃）； 打开瓶盖，加入1mL淀粉指示剂，用*标准溶液滴定至蓝色消失为终点。
计算：
·H2O=10.6(2M1V1-M2V2)(g/L)
式中，M1——标准碘溶液的摩尔浓度； V1——标准碘溶液的毫升数；
M2——标准*溶液的摩尔浓度；
V2——消耗标准*溶液的毫升数。 3.·5H2O浓度
化学镀镍浴的还原剂反应产物中，影响最大的是次磷酸钠的反应产物亚磷酸钠。 其他类型还原剂的反应产物影响较小或几乎没有影响，例如DMAB。 测定原理是在碱性条件下用过量的碘氧化亚磷酸，次磷酸不参与反应； 然而，使用 * 来反滴定剩余的碘； 使用淀粉作为指示剂。
试剂
(1)*溶液 5%。 (2)乙酸98%。
(3)其余试剂同前。 分析方法：
用移液器量取5ml冷却后的镀液放入250mL锥形瓶中（根据内容物确定镀液体积），加入蒸发器
40mL 蒸馏水。 加入50mL*溶液，用移液器量取40mL标准碘溶液放入锥形瓶中，盖上盖子，避光放置1小时。 打开瓶盖，滴加乙酸至pH值，摇匀，用*滴定至溶液变成浅黄色，加入1 mL淀粉试剂，继续滴定至蓝色消失1分钟，即为终点。 计算：=12.6(2M1V1-M2V2)(g/l) 式中M1——标准碘溶液的摩尔浓度； V1——消耗标准碘溶液的毫升数； M2——标准*溶液的摩尔深度；
V2 - 消耗的标准*毫升数。 4、化学镀镍镀液中其他化学成分的浓度还含有多种有机羧酸盐作为络合剂、缓冲剂、稳定剂等，其深度难以现场测量； 大多数实验室使用液相色谱进行分离，红外、紫外-可见光谱和质谱进行定性和定量分析。化学镀镍浴中有害金属的电离
发射光谱和原子吸收光谱用于定性和定量分析。 5.化学镀镍镀液m7n8{J1O2稳定性的测定
取50mL测试化学镀镍溶液，置于100mL试管中，浸入已恒温60±1℃的水浴中。 确保试管内溶液液位低于恒温水浴液位约2cm。 半小时后，在搅拌下，用移液器量取1 mL浓度为100×10-6的氯化钯溶液至试管中。 记录自将氯化钯溶液注入试管后化学镀浴开始出现浑浊（沉淀）所需的时间，以秒为单位表示。
这是一种用于确定化学镀镍浴稳定性的加速测试方法。 可作为鉴别不同化学镀镍浴稳定性的参考； 它也可用于化学
使用过程中监测化学镀镍浴的稳定性。 如果上述测试中的浑浊时间明显加快，则说明化学镀镍浴处于不稳定状态。