脱合金法制备纳米多孔镍膜和电化学性能研究.pdf

脱合金法制备纳米多孔镍膜和电化学性能研究.pdf

摘要摘要多孔镍是一种新型多功能多孔金属材料，具有三维网络结构，具有质轻、阻燃、良好的能量吸收、耐腐蚀、减振效果以及电磁屏蔽等许多优异的性能，加之镍价格低廉、经济实惠，因此有着广泛的应用范围。脱合金法是一种工艺简单、能有效增加材料比表面积、提高材料性能的制备方法。本文主要利用脱合金法制备多孔镍及其氧化膜电极材料，并研究它们的电化学性能。采用脱合金法制备多孔镍膜电极，经过在光亮镍基底上电镀锌、热处理、电化学除锌三个步骤制备出三维纳米多孔镍膜电极。实验表明，通过控制电沉积锌的量可以调节多孔镍膜电极的孔径、孔密度分布和膜厚度；锌含量越多，孔径越大，孔隙越多，镍膜越厚，在1mol·L 1KOH中用线性伏安扫描测试的析氢电催化性能越好，稳定性越高。SEM观察表明，实验得到的多孔镍膜最大孔径约700nm，厚度为89m，孔隙均匀。将此方法应用于泡沫镍基底，得到孔径约800nm的多孔泡沫镍，其析氢电催化性能明显优于未处理的空白泡沫镍：具有更为正向的析氢电极电位和3倍以上的响应电流。采用脱合金法制备多孔氧化镍膜电极，经过在光亮镍基底上电镀锌、热处理、碱浸除锌3步得到纳米多孔氧化镍膜电极。

实验表明,经350℃热处理得到的多孔氧化镍电极具有有序的纳米孔形状,其粒径约为200～300nm;容量。将此方法应用于泡沫镍基底,可得到孔径约为400～700nm的多孔氧化镍薄膜。充放电性能研究表明,该氧化镍薄膜电极具有较高的比容量和充放电循环稳定性;在电流密度为30mA·cm2时,其比容量可达11​​.917F·cm~2,循环寿命可维持1000次,保持率为80%。关键词:脱合金化;电极材料;多孔镍;氧化镍;泡沫镍;氢析出:比容量多-三—．ht,，，．合金-．本．合金-．(3D)．合金化．，，，．，． 3D89m-·L～(HER), ． ，． ． 泡沫． ． 氧化物(NiO)合金- ． e -50。

C．Inour，- ·cm缺·L～KOH． 400-range． s -1． F·cm． ·cm． nofca． 80％nce es．- ；NiO；；words：alloy-；； ；II 目录 摘要………………………………………………………………………………………………I …………………………………………………………………………………………………………………………。 II 目录………………………………………………………………………………………………IV 第一章 绪论……………………………………………………………………………………………… 11.1 引言………………………………………………………………………………………………。 11.2 多孔镍的制备方法………​​………………………………………………………………………。 。 11.2.1 模板法…………………………………………………………………………3 11.2.2 气泡法（Gas-）……………………………………………………3 11.2.3 脱合金法（Alloy—）………………………………………………4 11.2.4 溶胶-凝胶法（S01.）……………………………………………………4 11.2.6 燃烧合成法（）………………………………………………………5 11.3 多孔镍的应用…………………………………………………………………5 11.3.1 催化剂材料…………………………………………………………………5 11.3.2 电化学电容器材料………………………………………………………6 11.3.3 电池电极材料……………………………………………………………6 11.3.4 吸音材料…………………………………………………………………7 11.3.5 过滤材料…………………………………………………………………7 11.3.6 其他应用……………………………………………………………………7 1.4. 制氢电催化材料发展概况………………………………………………………7 1.4.1 电解水制氢基本原理………………………………………………………8 1.4.2 镍基合金电极材料……………………………………………………………9 1.5. 电化学电容器材料发展概况…………………………………………………12 1.5.1 电化学电容器基本原理………………………………………………………12 1.5.2 电化学电容器材料研究趋势……………………………………………14 1.6.论文的研究内容与意义……………………………………………………………………18 本章参考文献…………………………………………………………………………………………20 第二章 实验内容与测试方法………​​……………………………………………………………29 2.1 化学试剂与仪器……………………………………………………………………29 2.1.1 化学试剂…………………………………………………………………………29 2.1.2 测试仪器…………………………………………………………………………29 2.2 电极材料的制备………………………………………………………………30 2.2.1 光亮镍基体的预处理…………………………………………………………30 2.2.2 泡沫镍基体的预处理…………………………………………………………30 2.2.3 合金电极的制备……………………………………………………………………30 2.2.4 多孔光亮镍电极的制备……………………………………………………30 2.2.5 多孔泡沫镍的制备2.3 材料物理性能表征…………………………………………………………………… 31 2.3.1 相分析………………………………………………………………………… 31 2.3.2 微观形貌分析……………………………………………………………… 31 2.3.3 微观结构分析……………………………………………………………… 31 目录 2.4 电极电化学性能测试………………………………………………………… 31 2.4.1 析氢测试（HER）………………………………………………………… 31 2.4.2 循环伏安测试（cv）……………………………………………………… 32 2.4.3 恒电流充放电测试……………………………………………………… 32 第三章 三维纳米多孔镍膜的制备及其析氢性能表征……………………………………… 33 3.1 引言………………………………………………………………………… 33 3.2 实验步骤方法………​​…………………………………………………………………………… 33 34 3.2.1电极的制备……………………………………………………………………………… 34 3.2.2电极表面形貌及结构表征………………………………………………………… 34 3.2.3电极电化学性能测试……………………………………………………………… 35 3.3结果与讨论………………………………………………………………………… 35 3.3.1光亮镀镍锌及镍锌合金电极结构及形貌分析…………………………………… 35 3.3.2镍锌合金电极在碱性溶液中的电化学行为………………………………………… 36 3.3.3多孔光亮镍电极的形貌及结构表征………………………………………… 38 3.3.4多孔光亮镍电极的析氢性能行为……………………………………………… 39 3.3.5多孔泡沫镍电极的形貌及析氢性能表征…………………………………… 42 3.4本章小结…………………………………………………………………………………… 43本章参考文献…………………………………………………………………………………………45 第四章 纳米多孔氧化镍的制备及其赝电容性能表征…………………………………………………………50 4.1 引言…………………………………………………………………………………………………………50 4.2 实验方法………​​……………………………………………………………………………………………51 4.2.1 电极的制备……………………………………………………………………………………51 4.2.2 电极表面形貌及结构表征………………………………………………………………51 4.2.3 电极的电化学性能测试………………………………………………………………51 4.3 结果与讨论………………………………………………………………………………52 4.3.1 不同温度下光亮镀镍锌及镍锌合金电极的结构与形貌分析…………………………52 4.3.2 不同温度下多孔氧化镍电极的结构与形貌分析…………………………………………53 4.3.3 不同温度下多孔氧化镍电极的电化学性能…………………………………………55 4.3.4 4.3.5优化条件下多孔镍基泡沫氧化镍的电化学行为……………………………………………………………………………57 4.3.5优化条件下多孔镍基泡沫氧化镍的电化学行为……………………………………………………………………………594．4本章小结…………………………………………………………………………………………60本章参考文献…………………………………………………………………………………………62第五章总结与展望…………………………………………………………………………………………665．1论文总结…………………………………………………………………………………………665．2论文创新之处……………………………………………………………………………………665．3工作展望…………………………………………………………………………………………67辐射………………………………………………………………………………………………………68附录：攻读硕士学位期间发表和参与的论文……………………………………………………………69V第一章绪论第一章绪论1.1绪论多孔材料，顾名思义，是一种具有由连通或封闭的孔隙组成的网络结构的材料。

自然界中，疏松的多孔材料广泛存在于植物根系、珊瑚、海绵、人体骨骼等中。孔隙的存在不仅优化了多孔材料本身的性能，还赋予了其其他独特的优异性能。人工多孔材料的制备方法设计、孔隙的尺寸及控制在新技术应用中起着越来越重要的作用。多孔材料因孔结构各异、孔隙率范围广、孔径分布大以及多种材料之间可复合掺杂，长期以来被应用于石油化工、航空航天、电子信息、机械结构、生物医药等研究领域。因此当前对多孔材料的研究已经成为科学家们不懈追求的热门研究课题。例如多孔镍[11、多孔金[2, 3]、多孔铜[41、多孔铂15, 6]的制备与应用受到了广泛的关注。多孔镍是一种新型多功能金属多孔材料，具有三维网络结构，具有多种优异性能，如质量轻、阻燃、良好的能量吸收、透气性、减振效果以及电磁屏蔽等。另外，金属镍价格低廉、经济实惠，因此有着广泛的应用领域。例如在电化学领域，在镍镉、镍氢等电池中，采用轻质、高孔隙率的多孔镍及其氧化物作为正负极[7, 8]，将有效提高其充放电容量比传统烧结基底材料提高数倍；多孔镍的高比表面积也适合在氯碱工业中用作电催化板[91，而且经济环保；在化工催化工业中，可以直接用作催化剂或制成催化剂载体，因为它非常有利于电解液的扩散和传质，性能远胜于陶瓷催化剂载体；非常适合制成消音器、能量吸收器、减振缓冲器、电磁屏蔽装置、电磁兼容装置等，其工业应用前景非常广阔。

世界各国都投入了巨资对多孔材料的开发与研究，从而带动了多孔材料近20年来的快速发展，我国有关部门和科研人员对此也给予了高度重视。1.2多孔镍的制备方法如今文献中制备多孔镍的方法很多，可归纳为模板法、气泡法、脱合金法、溶胶-凝胶法、气相沉积法、燃烧合成法等，现将这些方法介绍如下。图1.1为不同方法制备的多孔镍的SEM像。第1章引言近年来，张等’141将P型单晶硅（100）在氢氟酸和有机溶剂中预处理，得到直径约为1cape的大孔模板；然后将模板硅浸入含有镍盐的混合溶液中，在此过程中模板硅被成功去除。该方法有效地减少了模板制备工序，也为模板法今后的发展做出了有效的改进。 )1.2.2气泡法(Gas- )是2000年AC等研究人员在杂志上提出的一种制作多孔材料的新方法，他们用此方法制备出孔径约为1-的多孔镍I121。具体操作为：以铜片为基体，在镍盐和氯化铵的混合电镀液中，通以电流(0.03j5.0A·cm)电沉积多孔镍，利用氯化铵水解氢离子产生的氢气泡得到多孔镍。

随后Heon、Cheol Li等人在此基础上进一步研究了多孔铜[21, 221]、多孔锡[231]、多孔铁[241]的制备，并对此方法进行了优化和改进。综上所述，气泡法比模板法更简单、更经济。制备出的多孔镍具有较大的孔径，有利于溶液中离子和质子的传输，从而有助于提高在工业应用中的性能。 ) 1.2.3脱合金法（Alloy. ）是将目标金属（如铂、金、铜、镍等）[25,26]与比较活泼的金属（银、铝、锌等）形成合金，然后除去比较活泼的金属，使目标金属形成连续网络或泡沫状的多孔形貌，纳米孔通道相互连通，合金内的结构可以让适度的分子和电子通过。该方法操作简单，得到的纳米多孔结构比表面积大、结构均匀，适合大规模制备。雷尼镍（Raney ）就是利用该合金制备的多孔镍的典型代表。1924年，美国工程师Maury Raney将镍和硅按1∶1的比例混合，经过碱处理，硅与碱发生反应溶解，形成了多孔结构，他发现这种催化剂对棉籽油加氢的催化活性是普通镍的5倍。后来雷尼用1：1的镍铝合金制成催化剂，发现催化剂活性较高，并于1926年申请了专利，雷尼也开始将其应用于工业催化方向，其比表面积可达70～100m2·g-1。

此后，一些学者继续研究如何更好地提高多孔镍及镍合金[27 of 9]在水电解中的催化性能。通过改进合金前驱体的制备方法，如多层涂覆、直接喷涂、快速晶化、球磨、电化学共沉积等，将镍与其他金属(硫、铁、钴、钼等)合金化，增加比表面积，提高性能。脱合金法制备的多孔材料孔径大多在100nm左右，由于热扩散的限制，很难形成大的孔隙，孔径很难超过1mm。 1.2.4 溶胶-凝胶法（S01.）溶胶-凝胶自组装技术是将镍合金或镍氧化物金属溶胶通过逐层自组装沉积在石英或硅片上，形成两种金属纳米粒子的混合物，然后通过腐蚀将活性较强的金属（硅）溶解。该技术只是从金属粒子混合物中腐蚀出金属成分，而不是采用脱合金的方法。因此产物的结构难以控制，制备工序繁琐。20世纪90年代文献中报道较多[30，31]。近年来，等[32]在JACS杂志上发表了关于溶胶-凝胶技术的最新改进文章。他们实验室首先将金属盐、环氧氯丙烷、二甲基甲酰胺（DMF）等材料在80℃下混合形成溶胶，然后将其与间苯二酚（R）和甲醛（F）混合形成溶胶-凝胶，最后经陈化和热分解得到NiO、CuO、C0203、SnO等多孔纳米粒子，其粒径与介孔材料相当。

同时他们发现纯气凝胶RF在高温下难以分解，但一旦与金属氧化物形成凝胶，便能在高温下分解，从而促使纳米金属氧化物颗粒的形成。1.2.5气相沉积法（）工业上生产泡沫镍一般采用气相沉积法：将金属镍涂覆在网状聚合物基体上，然后在高温下除去聚合物基体。基于此原理，国际镍公司（Into）通过低温气相沉积金属镍在网状聚氨酯聚合物上实现商业化生产泡沫镍。然后将沉积有Ni的聚氨酯放入高温炉中发生反应热解，在1000 ℃左右聚氨酯分解成70%～98%的气体，宏观形态为多孔泡沫。朱等[33]以镍纤维为预制基体，在预制基体上沉积活性物质和氢氧化镍，制备出氢氧化镍多孔电极。该方法的缺点是沉积速度慢、设备复杂、对条件控制要求严格。4第一章引言1.2.6燃烧合成（）燃烧合成又称自蔓延高温合成，是利用化学反应放出的热量，使燃烧反应自发进行，获得所需结构的燃烧产物，从而制备无机化合物高温材料的新方法。

近年来，有学者提出燃烧合成法制备多孔材料、具有结构的金属或金属间化合物。Erri等[371]在这方面进行了深入研究，将硝酸镍与甘氨酸混合后放入高温炉中，通入氧气燃烧，得到目标产物NiO和C02、H20、N2等副产物，BET测试测得粒径为0.8～3.5m2·g~。该方法的优点是对外部加热设备要求低，只需将前驱体按比例溶解在溶剂中即可发生反应，操作简单可行。1.3多孔镍的应用多孔镍材料具有三维网络结构，孔隙率高，比表面积大，有助于成倍提高性能，因此，现在已成为许多实际生产应用中作为工程材料的光辉典范。 1.3.1 催化剂材料多孔镍作为催化剂材料在工业上得到广泛的应用，例如泡沫镍、雷尼镍等在加氢、氨解、还原烷基化、脱氢等有机反应中作为催化剂载体发挥着不可替代的重要作用。多孔镍因比表面积大、析氢过电位低、原料成本低、易于大规模生产等特点，一直被用作析氢电催化工业中的电极材料。铂、钯等金属是理想的析氢催化材料，具有较低的析氢过电位、良好的析氢稳定性，但其稀有性和珍贵性也限制了其广泛使用。因此，尤其是国内外对多孔镍的相关研究很多，主要集中在制备方法或与其他物质复合掺杂，如N、Pd、S、Co、Zn、Mo等[3840]，以提高其析氢性能。

5 第一章 引言采用多种材料来增加镍的比表面积，同时由于与铜的复合电极，测试后发现它比光亮镍有更正的析氢过电位和析氢电流。综上所述，这些方法可以有效提高析氢性能，而且比纯贵金属材料更经济。 1.3.2 电化学电容器材料 电化学电容器通常称为超级电容器、双层电容器、赝电容器等，由于其在诸多领域作为储能装置有着很大的前景，引起了众多学者的研究兴趣。因此，成本低廉的镍基材料由于比碳基材料具有更高的能量密度，是常见的法拉第赝电容器电极材料，也是学者们专心研究的对象。具有多孔结构的镍基电极材料可以有效减少离子和电子的扩散距离，增加反应接触面积，从而提高电极的比容量。夏等[42]以聚苯乙烯(PS)单层为模板，用化学浴沉积法制备三维网络，经脱合金法在铜片上镀上镍锌合金并除锌，老化后得到孔径为2μm的三维网络NiO薄膜。经充放电测试发现其具有良好的大电流充放电性能，经过1000次循环后仍能达到100%的保持率，具有诱人的应用前景。1.3.3 电池电极材料多孔镍在二次电池中也被广泛用作电池电极材料[44,45]。

特别是镍氢电池，其电量储备比镍镉电池高出30%，且重量比镍镉电池更轻，使用寿命更长，对环境安全无污染，如今已充分应用于笔记本、平板电脑、手机、电动汽车、电动自行车、混合动力汽车等产品中。多孔镍是制造镍氢电池（MH-Ni）最好的电极材料之一，对镍氢电池的性能有重要的影响。泡沫镍的孔隙率最高可达98%，0.2~2.69·cm3，具有超轻的重量，这是其它材料无法比拟的，而且孔径分布广，规格约450~;加拿大国际镍公司每年生产400万平方厘米用于镍氢电池的泡沫镍，足以说明多孔镍材料在电池行业的重要性[131.6第一章引言1.3.4吸声材料吸声材料是具有强的声能吸收和降噪性能的材料。这类材料的物理结构特征是材料内部存在大量相互连通且向外界开放的微孔，即材料具有一定的透气性。泡沫镍是一种吸声性能优异的吸声材料，特别是在中高频范围内，对高温、油污、水蒸气等恶劣工况有较强的抵抗能力[l]。我国哈尔滨工程大学的张永锋等人对其吸声性能进行了研究[46]，试验表明，泡沫镍在高频下具有较高的吸声系数；在低频范围内，通过增加腔体厚度，可以使最大吸声系数的峰值频率向低频方向移动，从而可以根据需要设计在某一频率上吸收最大的吸声结构。

1.3.5过滤材料多孔镍具有均匀的孔径和均匀的骨架厚度，既能保证力学性能的一致性，又能保证流体具有良好的渗透性、过滤精度和过滤效率，有利于活性物质的浸渍，满足了过滤材料的基本条件[¨.等[471在泡沫镍表面涂覆铁预合金粉，制备出铁镍合金泡沫，克服了纯泡沫镍高温稳定性差的缺点：利用该技术制备的多孔镍合金可用于柴油机颗粒过滤器、车用催化转化器等。同时随着多孔镍表面涂覆技术的发展，已经制备出许多多孔镍铝和镍铬合金，广泛应用于高温汽油、柴油和轻金属的过滤。1.3.6其他应用多孔镍钛合金是一种形状记忆合金。形状记忆合金是一种在一定温度下能自动通过自身的塑性变形恢复到原来形状的特殊合金。其耐腐蚀性能优于目前最好的医用不锈钢，因此能满足各类工程和医学的应用需求，是极为优良的生物医用材料和减震阻尼材料[11。此外，多孔镍材料还可作为磁流导体、储氢介质、热交换介质等，用于处理流体中的磁性粒子。1.4.氢电催化材料发展概况氢能是一种绿色环保的二次能源，可回收、可循环利用。另外，氢气来源广泛，资源丰富，易于储存和运输，能量密度高，因此作为一种新能源，它的潜力受到了世界各地研究人员的高度重视。

而且随着氢能的逐步开发，其用途将会越来越广泛。在目前现有的各种制氢技术中，水电解是比较传统且发展较为成熟的制备技术。尽管该技术已经商业化80多年，但其现状仍不尽如人意，因为电解电压过高，增加了生产成本。因此，电解制氢设备所需的电极材料的开发研究多年来一直是研究课题。该反应是将电能转化为化学能的有效途径，对未来氯碱工业、化学电源、燃料电池等的发展具有重要意义。1.4.1水电解制氢基本原理根据电解质的成分不同，金属电极上的析氢反应有以下两种方式：2H20÷2e-。÷H2÷20H-。（碱性或中性介质）2H2O-2e-。斗争H.(酸性介质）本文主要讨论在碱性介质中发生的析氢反应，一般认为，在此介质中金属表面的析氢反应过程如下[48]：M÷H20÷e-.÷M—H÷0H—(反应)(1)(2)M—H÷M—H2M÷H2(Tafel反应)(3)其中，反应为H20/H30+在电极表面放电形成吸附在电极表面的氢原子发生反应生成氢气，称为电化学脱附步骤；Tafel反应为吸附在电极机理或Tafel机理，由各步反应的相对速度控制。

在不同的金属上，对于具有较高氢进化的金属，氢气的大小是不同的，并且可以构想不同的机制。对具有中间氢进化的金属，例如Fe，Co，Ni等，这种情况要复杂得多，并且必须考虑放电的迟缓和原子重组的延迟，以形成分子氢。 R第1章介绍Tafel的关系是Tafel在1905年提出的经验公式，它代表了氢进化的过度密度和当前密度之间的定量关系：R/=口口b b豳豳豳豳豳对于电极表面状态，溶液组成和实验温度是曲线的斜率，这是大多数金属的基于1.4.2的合金电极材料。已经开发了电极材料和各种具有出色性能的合金材料。

这些基于镍的合金电极具有良好的氢进化性能，首先，Ni元素具有特殊的D-电子层结构。 91。与ni和其他物质；另一个是增加电极的真实表面积，即在电解过程中降低电极上的真实电流密度，以达到氢的综合性，以减少氢的代表性。获得的。在碱性媒体中。

由于在Ni9表面形成的吸附氢可以“溢出”，并在Mo表面上取消氢，因此氢进化的过度势力显着降低，并且在Ni上形成了Ni-Mo的 ni-Mo的氢化效果。这有效地改善了其氢的稳定性，并可以在6mol·中保持350h的活性，这为解决NI-MO合金的Ni-Mo合金的差异提供了一个有利的方向。 Ni-S合金作为阴极电极材料的性能。氢的演化过度材料的进化行为是通过实验获得电极的。导致电极的内部压力增加，他还得出结论，Ni.p的氢进化性能可以通过增加底物的孔隙率和沉积层的厚度，尽管Ni.P合金具有强大的抗氢化材料。

由于存在Ti元素的存在，可以清除Raney镍类型的多孔Ni-Ti电极，从而显着增加了通过喷涂的Ni-W电极。 1.4.2.2三元合金为了进一步改善电极本身的氢化性能，或者可以将其他元素添加到活跃的电极层中。 ，最后用30％WTKOH溶液去除Ni-Ti电极。通过这种方法，通过这种方法，其氢气的演变性能和腐蚀性可以超过raney deni型合金的氢，而且抗性的耐质量。溶液。通过电沉积制备的合金阴极电极不仅可以有效地改善电极的电催化活性和表面粗糙度（达到5.5×103），还可以增强涂层和底物之间的粘附。

逐步沉积的特定操作是：Ni在底层的底层上，中间层是Ni，最外层的是Ni。合金先前研究了元素，例如CO和LA [62,63]。 Ni。 the of an of can form the Ni3S2 in the , the is in the in an form, a large of fine on the , so that the has a large area, which can the . At the same time, the of foam has the real area of ​​the , which also the of the . The is , the cost is high, the is easy to fall off, and the is poor. , it is to find an that is , , has a large , good and .

第1章理论1.5。 - 电化学电容器是一个紧迫的问题。解决方案；

它由两个距离较小的电荷层组成（原子尺寸）。电解质中的正离子和负离子在电场的作用下迅速移动到双极场，并且在双极界面上形成了紧密的电荷层，即双电极层，因为紧密电荷层之间的距离要比普通电荷较大的电力仪较大的距离较大。 Ible N或P型元素嵌入并在电极的聚合膜上进行，因此聚合物可以达到高电荷密度并产生高电容器以实现储能目的。在该元素中，电化学电容器的电极材料是主要影响因素之一。

1.5.2.1碳材料是双电气的主要电极材料，它具有多种形式，例如粉末，块，纤维，布料和毛毡。 371碳纳米木180被激活，B750°C碳化的活性碳（）是黑色粉末或颗粒状的碳形状的碳。传输对于获得良好的电容很重要。

等待'71]在激活碳的激活后，在该薄膜中，活化的碳的最大表面积为5：1。由科学家使用的是，多层是高于基于纸的复合和纤维化复合物的能力的两倍以上。

进一步的研究发现，将石墨烯材料作为双电容电容器的性能与某些研究人员的堆叠层密切相关。高度，在有机溶剂激活后的第一个CNT的距离将其压缩到一个距离的距离，而不是表面积的增加，并且该方法可以有效地提高 and the conty and conty and cons，但该方法也可以有效地提高pol。 S和其他物质（例如活性炭，玻璃碳和金管），以增强电导率和容量。最大比率达到2.55F·cm〜，纯MWNT和纯息肉的比率是材料的好数。

通过模板方法制备的有序的多孔木炭材料也是一种非常有希望的电化学电容器材料（例如bran ，等）。浓度在硅晶片上磨损（或铜芯片，玻璃木炭等），然后溶剂80，例如DI 或Cycol醇，复制自，以产生有序的管道。 Ition金属氧化电容器主要分为两类，一个是过渡金属氧化物材料，第二个是导电聚合物材料。最合理的电极水溶液或乙醇溶液获得了无晶体的RU02膜，该薄膜可以测量最大可达380F的能力。

g-et。诸如RU02和IR02之类的贵金属氧化物的活力是其他材料的，但是它们具有毒性，污染环境，并在MN02，NIO，C0304等上进行商业化，镍氧化物通常用作超级氧化物的含量。 Nio / Ni（OH）2有许多准备方法，例如热分分解方法'83，84]，化学沉积方法[42,85]，模板方法[42,86]，等等。

Pang等。在碱性乙醇溶液中发生了871个镍苯基酸性，与M2的反应是获得三维薄薄的薄薄的稀薄的氧化物。因此，不适合大规模的生产，当前的定量方法仍然是液压的方法，包括沉积方法和水热方法。

电导率是一个新的研究方向，作为超级电容器材料，聚乙烯，及其衍生物。 3，FG〜今天有很长的循环寿命。

在许多文献报告中，多孔镍的制备方法主要集中在模板方法中，并且剥夺方法改善了表面积，其电化学性能适用于工业生产。分别根据电锌的三个步骤，热处理和化学碱性浸入方法来制备目标电极。

本论文的工作是国家自然科学基金一一纳米多孔结构金属镍膜的电化学制备、表面修饰及其赝电容性能(No的一部分。第一章绪论本章参考文献[1]钊新维．基于碳骨架的多孔镍的制备与表征．工学硕士论文．长沙：湖南大学．2010．IW．JF,Sun [2]—g／，：Self-—．994． 【3]，，，，A，-，，，．．，2009，1：47-5S．，Chava [4]oying．J．Vac．Sci．．B，2009，27：923—927．A，， 【5]Kloke FV,．．23：4976-5008．．Adv．Mater,20 [6】，，，，，GuayD．．ed{100)．Funct．Mater,2012，22：4172—4181． FY． [7]ChenJ，-723． ． Acc． Chem． Res． ，2009，42：7 [8]Qiu LW,QiX，LiJX． ，YangJ，． ACS ，2010，2：3614—3618． ，CaoYS． [9]Hu XJ，,． 22：621—623． ． J. ． 1X，TuKN，ures [10】，． ． ． Solid--152． Lett，2006，9：． [11】PanH，LiuB，YiJ，PohC，LimS，DingJ，，-n20第一章绪论：3094-3098． ． J. Phys． Chem． B，2005，，． ies 【12】． Part1：us11-2120． Acta，2000年：21d 11：。