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不同载体对镍基催化剂的XPS影响（11南昌大学化学系、天津大学一碳化学与化工国家重点实验室、江西南昌、天津）：La掺杂粉末和未掺杂粉末的粒径粉末相似，且前者更分散。通过XPS测试发现NiΠB中Ni(2p)的结合能高于NiΠA中的Ni(2p)结合能，表明NiΠBNi具有更大的电子密度；同样，La和Ce掺杂的镍基催化剂表明，稀土元素的掺入可以使镍基催化剂表面镍的电子密度增加。 NiΠA表面Ni含量少很多，表面分布与La掺杂能谱基本一致。，不利于酸性气体二氧化碳的吸附，增加了甲烷吸附的机会。该键的键能为415kJπmol（键能为708kJπmol）。另外，反应温度很高（973K），大量甲烷会裂解生成活性中间体CHx。由于没有足够的CO2与其反应，它会继续裂解并产生焦炭，从而导致催化剂迅速分解。用其作为载体，可以提高载体的碱度，吸附大量的CO2酸性气体，使甲烷裂解产生的活性中间体CHx与吸附产生的氧活性位点发生反应，达到脱碳的目的。

并且由于竞争吸附可以减少甲烷的吸附，从而减少甲烷的裂解和结焦，因此采用Al2O3作为载体进行预处理，然后浸渍Ni催化剂（记为NiΠA）和纳米浸渍Ni催化剂（记为我们制备的NiΠB)的活性进行了比较。，结合活性效果研究载体MgKα的XPS效果；电压15kV功率300W；真空室分辨率，。电荷校准结果与讨论 211La掺杂纳米，可以看出粉末粒径在40nm左右，粉末比较分散实验111透射电镜TEM）TEM使用的是日本日立600透射电镜75kV，灯丝电流100mA、95%乙醇作为分散剂载体浸渍催化剂的XPS谱研究。 NiΠA催化剂中各元素的窄扫描谱表明，NiΠA催化剂中Ni物种的分布状态较大，主要为NiO和两种状态。 NiπBNi中Ni(2p)的结合能具有较大的电子密度，更有利于CH4πCO2重整反应。 Ni物种分布在γAl2O3表面，远低于浸渍法制备的NiΠB催化剂。大部分位于Al2O3的内表面和孔隙上。，与Al2O3有较高的比表面积（~）可以看到窄扫描峰）窄扫描峰强且对称（1s）窄扫描峰相对弱且不对称。附近峰的结合能是晶格。氧附近的峰为吸附氧Oa，表明其具有较多的氧缺陷，可以吸附大量的CH4πCO2。不同催化剂中各元素的结合能 Π(3d)Ti(2p)(1s)Ni(2p)Al(2p)催化剂 ΠBNiΠ 检测元素的谱峰为双峰。对于元素窄扫描中具有多个峰的元素，取最大峰对应的结合能进行比较。表催化剂表面各元素相对含量Π%（摩尔分数）样品ΠBNiΠΠγ-Al2O3催化剂镍和氧元素的窄扫描能谱（TiO3催化剂La元素窄扫描能谱基本相同。此可能是因为La的加入并没有改变粉末催化剂中各个原子周围的化学环境。 La掺杂镍基催化剂 Ce掺杂镍基催化剂 催化剂表面各元素的电子结合能数据载体是氧元素窄扫描，La掺杂镍基催化剂的La3d结合能值远高于La2O3的文献值，样品催化剂表面各元素的电子结合能为ΠeV。催化剂过程中，La2O3可能会对能谱中的La3d结合能发生晶格畸变反应，一定的化学位移能在La样品e3d中并不突出。添加NiΠΠΠ添加剂制备CH4Π、29纳米及其负载型镍基催化氧转化制合成气-稀土添加剂在催化中的作用研究,2002,,,Π,2003,80(2):催化剂La元素的窄扫描(