丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的注意事项

丁二酮肟光度法测定样本中镍含量的注意事项

二乙酰肟光度法测定样品中镍含量的注意事项

(1)显色操作时，加入氧化剂碘溶液后，加水至20ml并摇匀，否则加入氨性二乙酰肟后不能正常显色。 可以使用其他氧化剂，例如过硫酸铵和溴水。 使用过硫酸铵作为氧化剂需要在强碱性（pH>12）溶液中进行，腐蚀性较大，但稳定性和选择性较好。 使用溴作为氧化剂毒性更大。 (2)Na2-EDTA掩蔽剂应在加入显色剂并摇匀后加入，否则EDTA会先掩蔽镍，使镍无法显色。 (3)在低于20℃的室温下显色时，复合物的吸光度至少1小时内保持不变。 当温度高时，该配合物不稳定。 在这种情况下，必须在较短的时间内完成测量，并且应在相同的测量条件下绘制校准曲线，并且显色时间应尽可能一致。 测量波长为530 nm。 黄色柠檬酸铁几乎没有吸收，不会再干扰镍的定量。 (4) 二乙酰肟-正丁醇苯分离铜、钴等离子体的操作步骤： ① 取适量水样（含镍小于 0.05 mg）置于 100 ml 分液漏斗中，加 20 %柠檬酸铵5.0ml，1%二乙酰肟-乙醇溶液2.0ml，摇匀。加0.1%酚酞指示液1滴，滴加(1+1)氨水使溶液... 阅读全文

火焰原子吸收光谱法测定镉中的镍

该方法采用火焰原子吸收光谱法测定镉中的镍。 本方法适用于镉中镍含量的测定。 测量范围为0.01%～0.3%。 2 原理 样品被盐酸和过氧化氢分解。 在稀盐酸介质中，用空气-乙炔火焰，用原子吸收分光光度计在波长232.0 nm处测定镍的吸光度。 3 试剂 3.1 盐酸(ρ1.19g/m

间接火焰原子吸收法测定样品中铝含量的试剂选择

试剂①铝标准储备液：准确称取已磨细并置于硅胶干燥器中3天以上的KAI(SO4)2·12H2O(AR)1.759g，用0.5%H2SO4溶液溶解，调匀。定容至100ml，该溶液含铝1.000mg/ml。 ②铝标准使用液：使用前将铝标准储备液用0.05%H2SO4溶液逐级稀释，使其含有铝10

间接火焰原子吸收法测定样品中铝含量的测定范围

方法适用范围：本方法最低检测浓度为0.1 mg/L，测定范围为0.1~0.8 mg/L。 可用于地表水、地下水、饮用水和轻污染废水中铝的测定。

间接火焰原子吸收法测定样品中铝含量结果分析

计算式中：m——由校准曲线求出的样品中铝的微克数（μg）； V——样品的体积（ml）。 精密度和准确度 六次实验分析了含Al 0.5 mg/L的均匀样品，结果为0.50 mg/L。 室内相对标准偏差为4.95%； 房间间相对标准偏差为4.95%。

间接火焰原子吸收法测定样品中铝含量的程序

操作步骤 (1)样品预处理：取100ml水样于250ml烧杯中，加入，置于电热板上消解。 当溶液剩余约10ml时，加入5ml 2%硼酸溶液，继续消解。 蒸至几乎干燥。 取出并稍微冷却，加入10ml 5%抗坏血酸，转移至100ml容量瓶中，用水稀释至刻度。 (2) 供试品溶液的制备 准确移取样品0.5~30ml（使

原子吸收分光光度法测定水样中银含量的注意事项

① 消解过程中样品不可蒸发至干，否则银会损失。 当样品成分复杂时，用硝酸-高氯酸消解数次，直至溶液澄清。 ② 样品采集后应尽快分析，否则银会吸附在容器壁上，导致测定结果偏低。 ③银含量小于0.20mg/L的样品可用双硫腙-甲基异丁基酮（MIBK）萃取，火焰原子吸收法测定。 本方法的最低检出浓度为0。

铬酸盐间接分光光度法测定钡含量的注意事项

①氯化钡为危险物质，谨慎使用，注意安全。 ②请勿使用硫酸酸化样品。 ③过滤分离沉淀物时，不得损失沉淀物。 ④ 沉淀中多余的CrO42-必须洗掉，否则测试结果偏高。 ⑤显色液保存于棕色瓶中，冰箱中可保存一周。

双硫腙分光光度法测定锌含量的注意事项

注意事项：①该方法成功的关键是所用的器皿、试剂和去离子水不应含有微量的锌。 因此，在进行实验测量之前，应先用硝酸冲洗所用的器皿，再用水冲洗以除去表面吸附的锌，然后用无锌水冲洗几次。 ②所用试验溶液必须用无锌水配制。 ③如果实验过程中出现较高且不规则的空白值，这种现象往往来自于含有氧化锌的玻璃，或表面被锌污染的玻璃器皿。因此

镍吸光度标准曲线

首先，需要有相应元素的标准样品，制备至少五个不同浓度，即标准样品1至5，测量五个样品相应的吸光度，并以该浓度为标准曲线横坐标为吸收值，纵坐标为吸收值。 ，标准曲线应足够直。 好的原子吸收仪器可以自动生成标准曲线。 方法如上，比较快捷方便。

钼锑分光光度法测定磷含量的注意事项

① 如果样品中的色度影响测量的吸光度，则需要进行补偿校正。 在50ml比色管中，取等量的水样作为样品测定，定容后加入3ml浊度补偿液，测定吸光度，然后从水样的吸光度中减去校正后的吸光度。 ②室温低于13℃时，可在20-30℃水浴中显色15分钟。 ③操作用玻璃器皿可用（1+5）盐酸浸泡2小时； 或者可以不加磷酸盐使用。

工信部发布行业标准公告161项，其中涉及AAS使用等5项。

分析测试百科网讯 近日，工业和信息化部发布《关于批准机械、汽车、制药装备、造船、化工、石化、冶金、有色、建材、轻工等161项行业标准的公告》和包装”。 据分析测试百科网统计，本次公告中，共有5项新标准涉及AAS、ICP-OES和电位滴定分析方法的使用，另外3项为新物质的测试方法和检验规则。具体系统

分光光度法测定叶绿素含量

一、实验目的 1、了解叶绿素在植物组织中的分布和性质。 2.掌握叶绿素含量测定的原理和方法。 2、实验原理 叶绿素广泛存在于水果、蔬菜等绿色植物组织中，与植物细胞中的蛋白质结合形成叶绿体。当植物细胞死亡时，叶绿素被释放出来。 游离叶绿素非常不稳定，对光和热敏感。 在酸性条件下，叶绿素生成绿棕色脱镁叶绿素，在稀碱溶液中可水合。

火焰原子吸收法测定样品中锑含量的适用范围

本方法最低检测浓度为0.2mg/L，测定上限为40mg/L。 该方法适用于有色冶金、化工、制药、含锑矿石开采等工业废水的测定。

火焰原子吸收法测定样品中锑含量的计算公式

计算式中：m——由校准曲线求得的锑含量（μg）； V——所取水样的体积（ml）。

姜黄素分光光度法测定矿物质中的硼含量

低合金钢硼含量的测定姜黄素光度法1 范围本推荐方法采用姜黄素光度法测定碳钢、低合金钢、硅钢和纯铁中的硼含量。 本方法适用于碳钢、低合金钢、硅钢和纯铁中质量分数为0.0005%～0.050%的硼含量的测定。 2 原理：样品用酸溶解后，除去部分试液，并在发烟中脱水。 在硫酸-冰醋酸介质中，硼和姜黄素

紫外分光光度法测定垃圾渗滤液中DEHP含量的方法

摘要 [目的]建立紫外分光光度法测定垃圾渗滤液中DEHP含量的方法。 [方法]以氯仿为溶剂提取50 ml垃圾渗滤液样品中的DEHP，然后采用紫外分光光度法进行测定。 [结果]DEHP浓度线性范围为30~100mg/L，其标准曲线方程y=0.003x+0.0151，相关系数r2=0.9988，标准回收率

分光光度法测定固体废物中总磷含量

固体废物是指在生产建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固体和半固体废物。 由于其特殊的存在形式，比其他环境污染更难处理。 随着工业生产规模的扩大和人民生活水平的提高，废弃物的成分日益复杂，排放量也逐年增加。这些固体废弃物在厂区长期积累，不仅占用大量土地，同时也对周边环境造成严重破坏。

原子荧光分光光度法测定食品中砷含量的原理

原理：样品经微波消解后，在酸性介质中，样品溶液中的砷与硼氢化钾或硼氢化钠（NaBH4）反应，在氢化物发生体系中生成胂：KBH4+3H2O+H+=H3BO3+K+ +8H （新生态氢气）8H+2As3+=2asH3↑+H2↑ 多余的氢气和胂与载气（氩气）混合，进入雾化器。 氢气和氩气在特殊的点火装置中加热

原子荧光法测定水样中砷含量的注意事项

① 分析所用的玻璃器皿需要在（1+1）HNO3溶液中浸泡2小时，或用热HNO3清洗后用去离子水清洗后再使用。 对于新的器皿，使用前应进行相应的空白检查。 ② 每瓶所用试剂均应进行相应的空白实验，特别是盐酸应仔细检查。 配制标准溶液和样品时，应尽可能使用同一瓶试剂。 ③每次使用的标准系列必须在与样品相同的条件下制备。

紫外法测定食盐中的碘含量

【紫外分光光度法测定添加碘酸钾食盐中的碘含量】 测定食盐中碘含量的常规方法有滴定分析法、吸光光度法、色谱法、专用碘计法等。 本文通过比较碘(I2)、碘离子(I-)和三碘离子(I3-)的紫外吸收光谱,确定287 nm和350 nm为检测波长,并测定三碘离子在该处的吸光度。测量两个波长。 0.0024

X射线荧光光谱法测定镍矿石中的主次元素

在预氧化阶段使用硝酸钡作为氧化剂将低价S转化为硫酸盐。 与其他氧化剂相比，它可以定量保留硼酸盐熔剂中的硫。 27.8% S 的 RSD 为 0.61%。 采用Tm作为Ni的内标，显着提高了Ni的分析准确度和精密度。采用混合助熔剂(:LiBO2=12:22)，准确测定了镍矿石中15种主、微量元素。

电位滴定法测定样品中钡含量的原理及范围

原理：聚乙二醇及其衍生物与钡离子形成阳离子，可与四苯硼酸钠发生定量反应。 用四苯硼酸离子电极指示终点，以四苯硼酸钠溶液为滴定剂测定电位。 当到达终点时，电位会突然跳跃。 方法适用范围：本方法适用于化工、机械制造、颜料等行业工业废水中可溶性钡的测定。 该方法的测定范围为47.1～1180μg，最低检出限为28

间接火焰原子吸收法测定样品中铝含量的干扰因素介绍

K+、Na+（各 10 毫克）、Ca2+、Mg2+、Fe2+（各 200 微克）、Cr3+（125 微克）、Zn2+、Mn2+、Mo6+（各 50 微克）、PO43-、Cl-、NO3-、SO42-（各1 mg) 不干扰 20 μg Al 的测定。 Cr6+超过125μg干扰轻微，Cu2+、Ni2+干扰严重。

3 样品银含量测定操作步骤

操作步骤 (1) 样品制备：取含银水样（≤150 μg），置于 150 ml 烧杯中，加入 10 ml 硝酸、1 ml 硫酸、1 ml 30%过氧化氢，放在电热板上蒸发至冒白烟。 。 冷却后，加入2毫升高氯酸，盖上表面皿，继续加热至冒白烟，蒸发至近干。冷却后，加入2毫升（1+1）硝酸，使残渣溶解，然后小心地洗涤至50ml容量瓶中，并加入

3 方法测定样品中银含量的测定范围

本方法测得银的最低检出浓度为0.02 mg/L（吸光度A=0.010时对应的银浓度），测定上限为1.4 mg/L。 可用于镀银、胶片及照相冲印、感光材料生产、冶炼等行业废水中微量银的测定。

石墨炉原子吸收法测定水样中铍含量的注意事项

(1)工业废水中钾、钠、钙、镁、锰等金属离子的浓度一般不超过本法允许浓度，而铁、钴的浓度往往较高。 如果样品中铁和钴的浓度分别超过5mg/L和50mg/L，干扰铍的测定，可按以下步骤制备样品。 ①717强碱阴离子树脂清洗后，在乙醇中浸泡24小时。 用蒸馏水洗涤，然后用1mol/L盐酸冲洗数次。 25 岁时

在线总镍检测仪的原理是什么？

在线总镍检测仪的原理是什么？ 产品概述： ◎ 镍是一种银白色金属，硬而脆的金属，常温下在空气中稳定，为惰性元素。 镍与硝酸易反应，但与稀盐酸或稀硫酸反应缓慢。 镍存在于自然界多种矿石中，常与硫、砷或锑化合，主要来源于黄铜矿、镍黄铜矿等。在采矿、冶炼、合金生产、金属加工、电镀、化工和陶瓷等领域

碘化钾硼酸分光光度法测定臭氧含量的注意事项

①实验表明，该方法在25℃时采样效率为100%，在30℃时采样效率为96.8%。 在26℃下进行测试时，不同浓度碘的回收率均在97%以上，变异系数小于5%。 采用紫外吸收臭氧分析仪进行了对比试验。 两种方法测量结果一致，相对误差不超过±5%。 ②取样后，将样品溶液置于暗处24小时。 室温16℃时吸光度无明显变化。办公室时

新型银盐分光光度法测定水样中砷含量的注意事项

①三氧化二砷是剧毒药物（俗称砒霜），使用时要小心。 ②砷氢是一种剧毒气体，因此在溶液中添加硼氢化钾（或​​硼氢化钠）之前，必须检查管道是否连接正确，防止气体泄漏或反应瓶盖被撞开。 如果可能的话，可以放在通风橱中进行反应。 ③吸收液的配制：最好加入试剂，以免溶液出现浑浊。若出现浑浊，则将其放入热水（70℃左右）浴中，待溶液变透明后取出。

3 样品中银含量测定的干扰因素

在pH 5的醋酸盐缓冲介质中，3,5-Br2-PADAP可与多种金属离子形成有色络合物，但选择性较差。 但加入适量的Na2-EDTA和柠檬酸钠溶液可以屏蔽这些干扰离子，使试剂对银有良好的选择性。 铝(III)、铀(V)、钙(II)、镁(II)、锌(II)及碱金属离子相对于银含量的1000倍； 铁的100倍（II）