铝合金阳极氧化废水处理及水回用技术实验研究-环境工程专业毕业论文
摘要 在铝表面技术中，阳极氧化是应用最广泛、最成功的技术。 目前95%以上为铝阳极。 摘要 在铝表面技术中，阳极氧化是应用最广泛、最成功的技术。 目前，95%以上的铝阳极经过阳极氧化处理。 在硫酸中进行。 通过对某铝型材厂氧化车间排出的废水进行处理，分析了铝合金阳极氧化工序排出的酸性废水成分，探索了分散式水处理方法，为车间废水回用提供了解决方案。 可行的方法。 首先对废水进行取样分析，通过对阳极氧化生产条件的调查，选择基于离子交换技术的分散式水处理方法。 初步选用三菱系列树脂和 A100（D301）离子交换树脂，对其吸附和解吸过程进行烧杯实验。 选择该树脂作为研究对象，对其吸附过程的热力学和动力学进行了初步研究。 学习行为。 动态实验中主要研究了实验系统的工艺参数，包括系统动态处理能力、流量和初始浓度等影响因素。 研究结果表明，树脂的吸附交换过程比较符合二级反应动力学模型，热力学也符合-模型。 两部分实验数据的曲线拟合结果得到了良好的相关系数，R2均在0.99以上。 在动态实验部分，结果表明，实验系统的饱和（最大）处理能力约为926.29游离硫酸，整个系统在完全渗透时可处理约12L的混合罐液体。
室温条件下（gJ 25℃），较好的操作参数为：流量1.51。 ]rain，液固比为20，l，停留时间约为9rain。 系统在10个运行周期内可实现稳定运行。 根据废水的特点，该工艺不仅可以使处理后的水达到中水回用的要求，而且再生过程中产生的酸可以返回生产配置。 这种分散加工、源头控制的模式，可以提高资源综合利用率和经济效益。 可见，该工艺经过进一步研究，值得厂家应用。 该技术的推广应用，可以促进铝型材行业的技术进步，实现清洁生产，保护环境，实现循环经济。 关键词：阳极氧化离子交换树脂吸附解吸￡同三谢奎耋三干祋祋三干祋楥祋波尔兰三￡儿童三部分奎耋三干祋祋祋必然是布尔兰三的最和中的。 和 95% 酸。眦关于#ant 的论文通过废液和，这篇论文用于一个再利用工厂，这是一个模型。 在 ，离子树脂和 A100 离子树脂 WCl'e 进行第一轮。 的，并且已经是。 此外，离子树脂用于 和 的初步研究。 中， 的已， 离子， 如流速和． 图中显示，订单是为 ． 和 - 之间的 - 是 ， 和 - 。 我们输入的数据和上面的两个数据都是 0.99。 的，eriI嗗乜表明，离子约为926.29酸，12流体当&（约25"C）时，流量的Wel'e：为1.，比率为20／1．时间为大约．已经持续了10秒．这个被发射的废物，不但流出能达到．．之后”，值得应用到实际． 如果使用这个，它将在梧桐上。 ，非常好，而且，这很好。 关键词:, 离子树脂,． 广东工业大学工程硕士论文声明 广东工业大学工程硕士论文声明 秉承学校严谨的学术作风和优良的科学道德，本人声明所提交的论文是本人个人的研究工作以及在导师的指导下取得的研究成果。 结果。
据我所知，除了文章中的特殊标准和致谢之外，该论文不包含已发表或他人撰写的研究成果，也不包含我自己或其他使用的结果。 与我一起工作的同志对这项研究所做的任何贡献都已在论文中明确指出并表示感谢。 本论文的成果是我在广东工业大学学习期间在导师的指导下取得的。 论文成果归广东工业大学所有。 若论文及申请学位信息有任何不准确之处，本人承担一切相关责任，特此声明。 论文作者署名：苏建波毕景坡指导老师署名：严友平皮曲前2007年5月11日第一章引言第一章引言第一章引言第一章引言1.1引言铝是应用最广、用途最广的材料。是有色金属中的金属材料，其应用范围还在不断扩大。 目前，全球每年铝消耗量约为3000万吨。 未来20年，铝年消费量预计将从目前的3000万吨增加到6000万吨。 我国铝消费量的增幅更加惊人。 2006年，我国原铝表观消费量达到826.72万吨，成为世界第二大铝消费国。 在原铝产量方面，我国在2001年已成为世界上最大的原铝生产国。据统计，2006年我国原铝产量为881.31万吨[1l． 铝合金材料具有一系列优异的物理、化学、机械和加工性能，可以满足从厨房用具到尖端技术、从建筑装饰行业到交通运输等各个行业对铝合金材料广泛不同的要求。工业和航空航天。 使用要求不同。
但铝的一些性能并不理想，如硬度、耐磨性、耐腐蚀性等表面性能。 为了克服铝合金表面性能的缺点，扩大应用范围，延长使用寿命，表面处理技术是铝合金使用过程中不可缺少的一部分。 铝表面技术恰好弥补了这些弱点，而通过阳极氧化膜、表面涂层等进行改进已成为扩大铝合金应用范围、延长使用寿命不可或缺的关键。 铝合金表面处理技术包括：表面机械预处理、化学预处理或化学处理（化学转化或化学镀等）、电化学处理（阳极氧化或电镀等）、物理处理（喷涂、搪瓷搪瓷等物理表面改性）在实际工程中，不可能采用单一方法，而始终是一个系统工程，包括一系列串行过程。 阳极氧化和聚合物涂层是两种最常用的保护方法[2]。 1.2 研究课题的意义 在铝表面技术中，阳极氧化是应用最广泛、最成功的技术，也是研究开发最深入、最全面的技术。 铝合金挤压型材经阳极氧化处理后广泛应用于建筑门、窗、幕墙、卷帘等。 21世纪初，我国建筑铝型材占铝消费量近30%，阳极氧化技术在建筑铝型材市场占有率超过60%。 孩子。 铝的阳极氧化膜具有一系列优越的性能，可以满足多种需求，因此又被称为铝的万能表面保护膜。 1927年，Gower、O'Bfivn和广东工业大学发表了硫酸阳极氧化的专利。
与草酸、铬酸阳极氧化相比，硫酸阳极氧化具有以下特点：（1）生产成本低。 电解液所用硫酸价格较低，电解耗电少； (2)薄膜透明度高。 一般情况下，硫酸氧化膜是无色透明的。 (3)耐磨性好。 (4)电解染色和化学染色容易，工作电压较低，操作较简单，氧化膜更具装饰性。 因此，这一工艺很快得到完善和普及。 目前，95%以上的铝阳极氧化是在硫酸中进行的。 废水和废液的处理是铝合金阳极氧化生产过程中不可避免的一部分。 总体要求是最终出水13的pH值在5.5～8.5之间，有害元素及浓度满足排放标准。 根据日本轻金属制品协会对硫酸电解液中杂质的分析，确定其成分为：铝、铁、锰、铜、镍、磷酸根、硝酸根、氯离子等阴离子。 目前铝合金阳极氧化生产废水处理是在铝合金生产各工序槽液不符合生产要求时排放收集至排放槽，并添加适量的酸或碱进行中和，使排放废水达到允许的pH标准。 中和过程中，产物中有大量沉淀。 由于处理繁琐，有的厂家不进行沉淀处理就排放到室外，造成严重污染。 但通过对该企业的污染排放分析发现，铝阳极氧化过程中硫酸废液的排放量占该企业废水处理排放量的相当一部分。 采用适当的工艺处理铝合金阳极氧化电解槽废液和混合槽液，达到洗槽或其他工艺槽的水质，可以大大减少铝厂的淡水用量，降低公司的污水排放成本。
因此，采取适当措施对废水进行回用具有可观的经济效益和环境效益。 1.3 酸性废水处理技术概述对环境的影响是工业企业当前面临的最严峻的挑战之一。 随着人们对工业废物数量惊人以及废物排放到自然中的严重后果的认识不断增强，过程工业更加关注环境保护并采取更加积极的措施。 人们为减少工业污染付出了巨大努力，环境保护的重点逐渐从下游污染控制转向更加主动的源头污染控制。 20世纪70年代，过程工业的主要环保措施是末端处理，包括安装污染控制装置，以减少废物排放或将排放物的毒性降低到合理水平。 到了20世纪80年代，工业发达国家的工业企业热衷于采取回收/再利用措施，在生产过程的最后（通常通过分离过程）回收、再利用或出售污染物。 这意味着，只要我们能找到2第1章介绍的经济的方法来处理污染物，那么污染物就可以成为有价值的工业原料。 因此，第1章介绍了处理污染物的经济方法，使污染物可以成为有价值的工业原料。 因此，这一理念得到了大力推广，成为一种比较原始的清洁生产理念。 1、化工厂、化纤厂、金属表面处理行业、电镀行业在制酸过程中会排放大量酸性废水。 酸性废水如果直接排放，会腐蚀管道、损害农作物、危害鱼类和其他水生生物，危害人体健康。
因此，酸性废水必须经过处理达到排放标准后才能排放或回收利用。 对于酸碱废水的处理，可采用化学中和法、离子交换法、膜法等方法。 限量30 1.3.1 化学中和法 酸碱中和反应[H+(aq)+OH-(49)§H20]是基本化学反应，也是重要的化学反应。 人们常采用化学中和处理酸性废水的方法有：综合（循环）利用、酸碱废水相互中和、化学中和、过滤中和等。 浓度较高（3，负5%或以上）和成分较简单的酸应回收。 例如，可以从酸洗废液中回收再生酸、硫酸亚铁等。 另一种处理是直接在中和池中搅拌中和酸性、碱性废水。 这是一种简单、经济的以废处理垃圾的方法。 化学中和可以处理任何性质和浓度的酸性废水。 中和剂主要有石灰、烧碱、电石渣、电石渣、锅炉灰渣、软化站废渣等。 另外，采用石灰石、大理石、白云石等作为滤料，让酸性废水通过滤层使水体中和的方法称为过滤中和法。 该法一般适用于处理少量低酸浓度（硫酸小于29IL，盐酸、硝酸小于209/L）的酸性废水。 目前，铝型材行业阳极氧化车间酸性废水的处理方法基本采用“酸碱中和-混凝沉淀”的处理方法。 利用氧化车间不同站位排出的酸碱废水相互中和，达到以废处理的目的，并节省一定的运行成本。 中和后的废水在混凝池中加入一定量的混凝剂。 PAC和PAM混凝沉淀后，部分清液可循环回水质要求不高的清洗站。
由于其技术成熟、运行经验丰富、投资成本低，并且能够一定程度地回用废水，在国内酸碱废水处理行业中仍被广泛应用。 1.3.2离子交换处理技术离子交换技术是目前最重要、应用最广泛的化学分离方法之一。 在化工、冶金、环保、生物、医药、食品等领域取得了巨大效益。 离子交换技术在污染、环保、生物、医药、食品等诸多领域取得了巨大的效益。 离子交换技术在污染控制方面显示出巨大的优势，特别是对于工业废水处理中无机离子的分离（回收或去除）。 还可用于许多结构复杂、性质相似的有机化合物的分离。 离子交换处理技术的核心是离子交换剂。 离子交换树脂可分为无机和有机两类。 有机离子交换树脂的种类很多，有强酸阳树脂、弱酸阳树脂、强碱阳树脂、弱碱阳树脂、一体化树脂等，根据处理对象的不同灵活选择。 离子交换树脂之所以能够进行交换，主要原因是取决于树脂本身的性能。 它还与所交换的离子的性质有关。 离子交换树脂是一类具有离子交换功能的高分子材料。 离子交换树脂具有交联结构，许多交换基团共价键合到交联结构的聚合物基体上。 这些交换基团由固定离子和离子键所结合的带相反电荷的离子组成。
反离子可以在溶液中解离，并且在一定条件下可以与同号的其他离子发生交换反应。 廖赞、兰新哲、朱国才三等人利用强碱性阴离子交换树脂回收氰化物的研究主要集中在两种树脂的最佳吸附条件、饱和吸附容量以及吸附的热力学和动力学规律上。 ，确定了树脂吸附的最佳条件，确定了氰化物回收的最佳树脂类型。 吴克明、施英旺、军黄宇研究了交换树脂处理含铬钢铁钝化废水。 研究发现：（1）阴离子交换树脂在处理钢铁钝化含铬废水时对铬（VI）具有良好的去除效果。 当C为116 mg/L、pH为3左右时，动态实验表明残留浓度可达到国家工业废水排放标准。 (2)阴离子交换树脂处理含铬废水快速、操作简单、易于控制。 它还可以去除水中的一些有机污染物和其他金属污染。 该处理经济且易于工业实施。 (3)树脂可与碱性溶液逆流再生，再生效果好，再生液可循环使用。 此外，在水的深度处理中，Albin Pinta#”研究了采用氯型树脂结合Pd-Cu/Y-A1203催化剂去除饮用水中的少量氨氮。 离子的物理和化学特性，研究表明集成催化剂作为离子交换技术的新技术组合具有非常引人注目的前景。 1.3.3膜处理技术以聚合物分离膜为代表的膜分离技术是一种技术。 新型流体分离装置运行技术独占鳌头。
膜是指流体相内或两个流体相之间的一薄层凝聚相材料，它将流体分成互不连通的两部分，并使两部分产生传质。 膜的选择渗透性可以将互不相连的两个部分分开，并使两个部分产生传质。 膜的选择性渗透性允许液相中的一种或几种物质通过，但不允许其他物质通过。 膜技术是目前国外最流行的分离技术。 加之膜合成技术的快速发展，膜技术广泛应用于各种工业场合的净化和分离操作。 随着技术的发展，反渗透（Ro）、电渗析（ED）、超滤（UF）、微滤（MF）和纳滤（NF）等膜分离技术正在迅速进入各种工业应用[14]。 反渗透膜、纳滤膜、超滤膜和微滤膜最初用于工业用水、海水、苦咸水等的海水淡化和淡化处理，近年来逐渐应用于饮用水处理领域。 现已广泛用于去除水中的浊度、色度、异味、消毒副产物前体、微生物、溶解性有机物等。 选择合适的膜技术或膜技术组合可以部分或完全替代传统的水处理工艺。 满足日益严格的m-sl水质要求。 对于酸性废液的处理，可采用透析、电渗析等膜处理方法。 此类方法的优点是可以分离废液中的物质，达到资源回收的目的。 （1）扩散渗析法 扩散渗析（DD）是一种由浓度差驱动的工业膜过程。 1993年以前，日本业界有50多家公司应用了这种膜分离技术，规模从O． 5~50m3，d不等。
DD在工业废水、污水处理中的主要应用是废酸、废碱的回收。 阴离子交换渗析处理废酸液的新工艺自20世纪80年代以来已在工业上应用。 重氮化水解工艺生产间甲酚时，采用3-O%硫酸进行酸性水解，排出废水中含有H2S04 250--3509/L、100--1209/L及部分有机物。 通过阴离子交换膜进行DD测试表明，室温下lr和Na+在膜中的平均扩散速度为7.8，含量小于69/L，可以满足间甲酚生产的要求。重氮化水解过程iq。 将含金属盐的酸性废水进行分离纯化，回收的酸可以循环利用，除酸后的残液中回收有用的金属。 因此，DD广泛应用于排放废酸的各个行业，如钢铁行业、铝箔浸渍作业、钛白粉行业、湿法铜冶炼行业、钛加工行业、电镀行业、木材糖化行业、稀土行业等。有色金属冶炼行业等，回收的酸种类可包括硫酸、盐酸、氢氟酸、硝酸、醋酸等。涉及的金属离子主要包括过渡金属离子、稀土离子、钙、镁等(4)。 5 广东工业大学工学硕士论文 化纤厂酸性废水中质量分数约为10%，H2S04 7%，COD 1%。
广东工业大学工学硕士论文化纤厂酸性废水中质量分数约为10%，H2S04 7%，COD 1%。 兰州化工公司化纤厂采用DD膜堆处理酸性废水的试验结果表明，酸回收率和盐截留率、回收酸与废酸的浓度比可达到70e/-80%，与原酸相比废水处理量为15L/(m2+d)，l:3浓缩废水处理量为7.5~11.3L/(m2+d)[20l。 江西德兴铜矿投产电解液游离酸回收工程结果表明，DD法酸回收率和除铁率分别稳定在75%和90%左右。 年内共回收硫酸340吨。 扩散渗析可以与电渗析相结合，从废水中回收酸和金属。 DD可回收85%的游离酸。 废水经DD处理后，再经E1)脱盐回收。 酸回收的ED装置采用特殊的离子交换膜。 ACM膜具有较高的酸回收电流效率，CMS膜堆对单价阳离子具有选择性并排除铝离子渗透。 处理后回收率98%，铝损率5%。 (2)电膜法由于产品和生产工艺原因，排出的工业废酸中往往含有各种金属离子。 ED法可以实现金属离子和废酸的回收。 对于含有铜、铁、镍离子的硫酸废水，即使硫酸质量浓度高达2009n。 ，金属离子质量浓度高达59%，ED法回收硫酸也能取得良好的效果。
工业排放的稀醋酸废水中醋酸含量在1%以下。 从废水中回收稀醋酸的方法有萃取分离、生化处理、吸附和电膜分离等。 ED法可将废水中的乙酸浓度从2.5%mJ浓缩至20%mJ。 双极膜ED法可有效去除含乙酸质量分数0.2%的废水中的乙酸，废水中的乙酸浓度可浓缩至36%以上[30. 采用改性异质膜E1)处理化纤厂脱酸水，可将酸、盐浓缩至2009/L，多余的可通过多效蒸发回收。 ED浓缩的H2S04和溶液可在浴后返回凝固使用。 废水经淡化处理后，溶解固体降至0.Tg/L以下，无硬度，返回生产用作洗涤水。 当圆筒12的电流密度为24inA/c，浓水与淡水的浓度比约为10时，膜的盐迁移量约为0.4kg/(m2*h)。 浓缩时溶液迁移量为(mhh)，脱盐时溶液迁移量平均为396mL/m2*h。 浓It盐电耗为300kw*h，水温（35±2）℃的软化水回收电耗为10-13W*h/m3水。 （3）膜生物反应器化工厂生产过程中产生的酸碱废水中COD、BOD、SS6第一章难降解物质介绍很高。 第1章介绍了采用浸入式筛网式结构的中空纤维膜组件MBR处理酸碱废水的内容。 采用浸入式筛网结构的中空纤维膜组件处理酸碱废水的MBR工艺中，MBR由6组SM-L膜组件组成。 水处理能力为2200d。 实际运行时膜通量为0.20m3/(m2+d)。
出水SS几乎为零，COD去除率大于95%，工艺稳定，操作简单，易于管理。 (4)徽过滤和超滤方法及r，。 比较了处理天然水的低压膜工艺中不同类型的微滤膜和超滤膜[271]，证实即使是天然水中的低浓度污染物也具有很高的效率； 然而，实验也发现，即使对各种金属盐的去除效果良好，但硫酸盐的去除效率并不高。 1.3.4 总结结论综上所述，国内外酸碱废水处理技术的研究已开始青睐酸碱回收技术的应用。 传统的化学中和法虽然技术相对落后，但由于其技术成熟、运行经验丰富、投资成本低、能够实现一定程度的废水回用，在国内酸碱废水处理行业中仍被采用。 相当广泛。 但随着经济的发展和分离回收技术的不断成熟，酸碱废水处理技术将趋于应用离子交换、膜分离技术等先进技术。 在这些分离技术中，离子交换技术的发展已经相当成熟，广泛应用于各行业的工业水处理。 随着离子交换树脂的发展和生产技术的发展，采用离子交换技术在废水处理中具有相当大的优势。 经济可行性。 然而，膜分离技术作为一种全新的水处理技术，不仅可以达到非常高的净化效率，还可以回收一些有用的物质，具有非常明显的技术优势。
通过对膜技术的研究，将解决现有膜技术的缺陷和膜生产的局限性等问题。 膜分离技术应用于此类废水处理将成为一种趋势。 1.4铝型材企业硫酸阳极氧化工艺废水分析废水成分分析是废水处理工艺选择的依据。 据企业研究分析，硫酸阳极氧化工艺废水排放主要包括以下部分： 7 广东工业大学工程硕士学位论文（1）电解槽废液 广东工业大学工程硕士学位论文（ 1）废电解槽液硫酸电解液在使用过程中，不可避免地会混入杂质，其中一些杂质会影响氧化膜的耐磨性。 镀液的特性、亮度、硬度和电导率。 这就是为什么需要定期更换罐液的原因。 根据日本轻金属制品协会对硫酸电解液中杂质的分析，确定其成分包括：铝、铁、锰、铜、镍、磷酸根、硝酸根、氯离子等阴离子。 目前，我国大部分工厂使用硫酸浓度ZS0-2009/L时，铝含量控制在12-189/I。 。 在英国标准DEF03-25T2Q中，当硫酸浓度为909/L时，最大铝含量为259，L。当最大硫酸浓度为4009/L时，最大铝含量降至129/L。 通常，定期排放一部分旧浴液液体的方法用于减少铝含量。 此外，铁离子会影响氧化物膜，通常在25-50pg＆1受控。 表1-1铝硫酸阳极氯化过程“生产”。
4tab。 BU 1合金工艺一般使用条件最佳使用条件膜厚度20.。 ． ，游离硫酸（g/l）150^∞160~~ 160铝离子（g/l）5^ o1-，5≯1515温度（℃）L9^ 117-19电流密度（A/DIN2）1 。 o～1A1.3-1.41.5-1.6时间（降雨）取决于厚度。 -65根据硫酸阳极氧化工艺规范[21]，必须定期分析浴液，并且通常仅分析游离硫酸。 和铝含量。 在使用浴期间，游离硫酸的浓度将逐渐降低，而铝含量将增加。 当游离硫酸的浓度降至指定浓度的下限，并且铝含量尚未升至上限，仅需要添加硫酸。 但是，当铝含量超过指定浓度的上限时，应排干浴液的一部分（1，1和1，3），然后应以计量方式加入硫酸和去离子水。 排放的硫酸铝溶液可以泵入硫酸脱脂罐中，以供耐酸泵的二次使用。 通常，每六个月或一年倒每六个月或清洁储罐一次。 但是，根据企业现场研究的结果，硫酸铝溶液的这一部分含有大量的硫酸，这很难治疗。 它通常在出院后存储，并委托给专业公司进行治疗。 在某些企业中，废水液体的这一部分将用废水中的废水稀释，并用从其他过程排出的废水中和，然后在凝结和沉降后排出。
（2）洗涤池的废水遵循硫酸阳极氧化工艺规格，以防止前中和（轻萃取）储罐液体被带入氧化罐中。 18中和后第1章引入，需要两次洗水。 这是因为如果中和罐中的硝酸被带入氧化罐中，那将是第1章引入。 中和后需要两次洗水。 这是因为，如果中和罐中的硝酸被带入氧化罐中，则会导致氧化无法形成膜。 即使使用硫酸被用来中和，也必须用至少一种水洗涤它，以去除含有更多铝的硫酸中和罐，并将其溶解在表面上。 其他金属离子（尤其是铁）。 阳极氧化后，在工件进入孔密封和着色过程之前，它还必须经过一个甚至两个洗水过程，以防止工件带出的浴液液体影响后续的过程浴场。 在铝制剖面的表面处理中，大量用水的原因是多通道水洗过程，从脱脂，碱洗涤，轻萃取到阳极氧化，喷涂，喷涂，孔密封和其他铝工件的处理过程，从铸件到铸件产品必须经过10多个水洗过程。 对于阳极氧化过程，为了确保在铝材料上形成的氧化膜的质量，它也必须经过至少三个水洗过程。 因此，在水洗过程中产生的含酸废水构成了阳极氧化过程中废水的主要来源。 1.5受试者的研究内容已经有一组相当成熟的终末治疗过程，用于从铝制剖面工厂的阳极氧化研讨会中排出酸和碱废水。 但是，目前，基于清洁生产的起点，基本上几乎没有关于水再利用技术的研究。 该主题中要研究的内容如下：1。对铝制概况工厂的氧化研讨会的废水排放进行研究和样本分析。
2.提出基于废水组件的相对新颖的治疗技术解决方案，并选择经济上可行的研究途径。 3． 确定实验计划的影响条件，并进行放大实验。 4． 提出废水处理和再利用的过程流程，并讨论其可行性。 第9章《广东技术大学工程硕士论文》第2章。 广东技术大学硕士学位论文第2章实验计划和实验条件。 实验计划和实验条件2.1铝工厂的现场研究和分析2.1.1废水采样和分析该主题的研究对象是从铝制工厂的阳极氧化研讨会中排出的废水。 废水的组成和放电特性是：选择治疗计划的基础是理解阳极氧化研讨会和现场采样分析的工作条件。 如表2.1和表2-2所示，获得了阳极氧化罐废水液体和冲洗罐废水的水质。 其中，氧化罐和水箱的正常工作参数是技术人员提供的参数和相关的文献[2-*，“获得”，并且从实验分析中获得了废水的水质。 2.1阳极氧化罐液体组成＼预测浴缸2-1。 50263.9156.4lg〜20注意Z pH值为负，并已从建议的PA仪表中驱动。硫酸AR正常操作L-5≤30≤20废物排放0.7≤3048.625.3O。对水再利用的研究，尤其是水再利用部分，对于理解铝制档案工厂的生产过程至关重要。 因为它涉及水再利用的最终目的地和废水处理程度，所以它直接决定了技术计划的确定。 。
根据调查，的一家铝制工厂主要生产用于建筑的铝制概况。 它使用的生产过程是一个典型的“阳极源”过程。 本文中的测试和分析都是根据此过程进行的。 Road 10第2章实验计划，实验条件线和步骤如下：第2章实验计划，实验条件线和步骤如下：宽孔密封和脱脂-d-d--d- d- 洗衣 - 洗衣 - -----b氧着色 +电泳 +固化膜去化力 +腌制 +化学转化率 - L静电膜环 - 固化膜环2 -L铝合金阳极氯化生产过程LRIG。 2-1铝制轮廓工厂的常规废水处理过程：氧化车间中的洗涤废水通过车间排水通道进入混合储罐，并用气体搅拌以将其完全混合。 在不同过程中产生的废酸和废物碱最初调节pH值。 ，为了降低其运营成本，然后根据pH条件加入中和罐，加入酸或碱，以将pH值调整为所需值，然后分别泵送水和絮凝剂的调整后的pH值和絮凝剂。 废水和絮凝剂完全混合，然后溢出到沉积罐中。 沉积后，清洁水达到标准，并在储罐中部分重复使用。 铝制剖面工厂的常规废水处理过程如图2.2所示。 圆2-2，废水处理过程FI92-2 AUOY经常在铝制配置工厂拍摄。 从上面的铝制概况工厂生产和废水处理过程分析和调查数据，可以看出，铝制型氧化工厂氧化工厂广东大学技术硕士学位的阳极氧化产生了大量废水处理过程 - 基本废水仍然处于终端全面处理水平。
采用“酸碱中和。广东技术大学工程文化硕士学位产生的大量酸碱废水的处理仍然处于终端全面处理的水平。使用“酸碱中和”。 尽管“凝结和沉积”过程可以治疗废水，但它可以实现部分重用，但是水资源的总体利用效率不高。 随着生产规模的增加，该常规治疗计划将不可避免地引起大量废水。 所以。 ，这对于铝制剖面工厂中的阳极氧化和其他过程产生的废水处理过程具有巨大的潜在好处。 2.2确定实验计划。 基于上述对铝制材料的生产和废水处理过程的分析，我们可以知道该实验研究计划的关键。 关键点是：1。使用适当的方法将浴液中的杂质分开，并去除铝离子和硫酸。 2.选择合适的工艺设备，以避免在治疗过程中产生新的污染物。 3.提出可行的治疗后技术，以提高废水的效率。 为了解决上述问题并提出了一个用于废水再利用的新想法，实验研究计划不采用传统的化学中和方法来全面处理废水，而是将分离（回收）技术作为方法。 主体是在工艺研讨会上建立一个分布式小水处理设备的模型，以实现废水处理和生产地点的重用。 代表性的现代分离技术主要包括膜分离技术和离子交换技术。 解决方案比较是基于此的。 相应比较两种技术。 2.2.1计划技术比较膜技术具有分离，提取，集中和纯化技术的显着优势。 ”]：在分离和集中过程中不会发生膜分离技术。相变是一种纯粹的物理单位操作，它不会消耗相位的能量，而消耗能量更少；它不需要从外部添加其他物质，可以同时保存原材料和浓度可以选择性地分离分子，因此可以在不改变其原始特性的情况下纯化物质。维护很方便，自动控制很容易实现。 从细菌到粒子广泛的系统的无机物体的分离，可以实现许多特殊系统的分离，例如CO沸腾或靠近沸点系统； 膜分离技术受原水质或过程操作条件的影响较小，治疗效果稳定且可靠。
然而，膜分离技术还具有极化，膜污染和膜成分独立生产的范围，而不是第2章的实验计划和实验条件的范围生产应用。 在实际第2章实验方案和实验条件的缺点中，仍然很难克服理论和生产应用，这限制了膜分离技术在实际工业企业中的应用。 此外，经过多年的发展，离子交换技术已经发展了多年，其技术更加成熟。 离子交换树脂的合成和制备技术也已经开发了很多年，具有丰富的应用经验。 离子交换树脂的离子交换效果更为理想。 它被广泛用于各种领域，例如准备纯净水，稀有金属，元素提取，氨基酸，抗生素提取和炼油等工业部门。 但是，离子交换技术的促进和应用受到限制，并且由于维护和运营管理不佳而导致的预期效应通常不会达到。 通过研究和研究，离子交换技术是目前最重要，最广泛使用的化学分离方法之一。 离子切换过程被广泛用于水质处理中，尤其是在工业水处理中，几乎具有其主要位置。 由于它是可逆的，选择性的和灵活的，因此可以显示各种分离效果。 它不仅可以被替换并去除水中的有害杂质或无害的杂质，而且还可以将其集中并回收水中的有用杂质。 改变伤害。 如果未通过成本限制来解决胶片技术问题，离子交换技术在污染控制和材料回收方面表现出更大的优势，尤其是在水处理中工业废水处理和分离单元。 它可用于分离所有无机离子[37-39 |。
总而言之，该实验计划确定使用离子交换技术作为主体。 2.2.2实验方案和原理上述过程方案的比较，指的是实际企业的情况，该实验的计划确定如下：水估计处理仪表的回收利用。 JIN后的-处理，除其他单位阴离子交换柱外，图2.3实验溶液过程流程图。 除存储设备外，存储设备还分为其他单元，将其他单元分开，以使广东技术大学工程硕士学位（1）（1）除非其他单元：通过流量计，定量废物凹槽流体流量进入存储设备的混合单元，混合单元使用激活的木炭附着的柱子，它可以实现去除某些铝离子和杂质的效果（主要是一些微妙的浮动物体和有机物）。 活性炭吸附主要是物理吸附，其吸附能力取决于吸附能力和吸附率。 吸附能力是指当某些溶液的活性碳吸附达到平衡时的吸收，该平衡通常与活化碳的表面积成正比。 另外，它还与解决方案的性质有关。 对于水处理，它主要需要在短的接触时间内高吸附量，也就是说，它具有高吸附率，而不仅仅是强调吸附能力的大小。 活性炭处理废水被广泛用于工业水处理。 在使用吸附剂的实践中，人们意识到活性碳基本上可以满足工业吸附剂的8个要求。 活性炭是一种非极性吸附剂，具有深色，带有颗粒，粉末和纤维形。 目前，在行业中使用的大量颗粒活性碳具有良好的吸附特性和稳定的化学特性。 表2.3显示了所使用的颗粒木炭的参考性能：表2-3颗粒I舌碳参考性能选项卡。 2-3 ofac Wed在序号项目值序号序号项目项目项目比比表表，（m2／G）950 ～15005空隙空隙空隙，（cm3 g g）0．852密度密度（g／cm3 cm3） m / g）900堆叠密度0.447磨损值（最小），％70粒子密度1.3-1.48灰色（最大），％8实际密度2.19包装最大水分含量“ mm10” mm10“ mm10” mm10 mm10屏幕直径（美国标准）有效粒径0.8-0.9大于8号，8平均粒径1.5-1.7小于30混合4均匀系数≤1.9（2）交换柱：铝离子的插座水中水进入阴离子交换柱，其中S042。
，POP，N03'等，离子交换剂发生阴离子离子。 离子交换的过程是在不同阶段发生的离子交换转移响应。 这是一种可逆反应，发生在固体树脂和溶液接触界面的接触界面中。 树脂在水生溶液中形成双电压。 平衡。 阴离子交换树脂和阴离子离子的交换响应可以简单地表示为：r -d Day+4'§r一日日''设置一个A+4 One∞rOne 4+Cl 1 14实验解决方案和实验条件没有对离子交换的离子交换效应的一致理解。 第2章实验方案中离子交换的机制和离子交换的实验条件没有一致的理解，这是广泛的观点。 它是一个基于质量定律的不同定向交换响应中的树脂交换组和解决方案。 离子交换树脂由三个部分组成：固定中性层，固定离子层和离子层。 当离子交换树脂与交换溶液接触时，由于热运动和浓度梯度的影响，可以在树脂中移动的离子可以扩散到主题溶液，但是这种扩散受到相反离子电气的约束来限制固定离子层的功率，可以移动层离子不能自由扩展到主溶液，并且只能在树脂内部自由移动。 当溶液中的离子接近运动层时，可以在运动离子层中发生离子交换响应。 离子交换响应实际上是一个复杂的过程，通常可以将其汇总到五个阶段19J：溶液中的离子扩散到树脂表面的树脂表面； 交换组上的功能组； ④交换离子扩散到树脂表面； ⑤在受试者溶液中交换的离子扩散。
一般而言，离子交换树脂的反应速度受扩散速度和交换速度的影响。 交换非常快，相对扩散速度相对较慢。 因此，离子交换反应的速度取决于扩散速度，即离子交换过程不仅受离子性质和溶液中树脂的性能的影响，而且还受到诸如的因素的影响状况。 （3）后处理单元：离子交换反应产生的出口进一步需要进一步的治疗，以达到高水质。 后处理单元的设计是基于稳定稳定系统的水质的目的。 邮政处理单元使用石英砂过滤柱。 砂过滤器的主要原理是过滤和切割效果，过滤水中的痕量杂质，以确保系统中系统的长期标准。 （4）再生过程：铝制单元和阴离子交换列达到一定的吸附 /交换能力之后，交换剂将失败。 此过程是交换代理的再生。 再生治疗的目的是恢复交换无效树脂的能力。 使用化学或其他方法去除树脂吸附的离子和其他杂质来恢复原始成分和性能。 在实际使用中，以降低再生成本。 有必要正确控制再生药物的量，以使树脂的性能恢复到最经济和合理的再生水平。 通常，控制性能的控制程度为70％至80％。 如果您想达到更高的再生水平，则应大大增加再生剂量，并且再生剂的利用率降低。
树脂的再生应根据树脂的类型，特征和运行经济学选择适当的可再生剂和工作条件。 广东t行业大学1 = IJ学位论文2.3实验仪器和试剂广东t工业大学1 = IJ学位论文2.3实验仪器和试剂2.3.1实验仪器L，ORP PVI型PVI型2，COD Anti 2，TDS 3，TDS，TDS，TDS，TDS，TDS快速测试仪器4.耐酸性泵5，电动搅拌机6，流量计和日常实验室使用玻璃仪器7，沙滤器斗争8，M离子交换柱图形树脂柱图片。 2-1 ofion-ion-sisin使用HT第2章实验计划和实验条件第2章实验计划和实验条件9. M活化的碳吸动柱图2-2实验性碳柱图片。 2. -2 -COLEM使用。3.2实验试剂和材料部门1.纯硫酸分析2.盐酸的纯分析3.纯氢氧化钠分析纯4.纯硫酸钾纯5，硫酸盐工业纯硫酸盐，碳酸氢钠分析纯7，甲基橙色，甲基橙橙色指示器，苯酚指示灯8.其他常用试剂的其他实验室9.活碳LO，离子交换树脂（日本三菱树脂，漂移A100后期A100（D301）离子交换树脂）。
学位论文2.3.3对离子交换树脂的反毒理学的实验性抗引入研究TSCC I.学位论文2.3.3实验开关树脂简介实验计划使用离子交换树脂作为分离水中离子的手段。 通过实验选择的树脂特别关键。 初步选择了两个模型的实验中使用的树脂，即日本三菱系列树脂和漂移Litt A100（D301）离子交换树脂。 当前，选定的离子交换树脂在水处理行业中更为先进，并且具有更高的代表性。 两个树脂的产品性能指标如表2.3：2-3的实验，以交换树脂比比皆是Tab2-3。 在这个Nic de lu Ity（g / l）7001中的主要of-of-of-of-of-of-of-of-of-of-of-of-of-of-of-of of-of-of。（％）39-4418。 （mmol / ml）I。3min1。 大小（咖啡）o。 35. o． 550.315-1。 （最大）1.61。 kuang tem。 （最大）60（C1。）图2-3离子交换树脂PK2-和Pion- 2实验计划和实验条件@（离子离子交换树脂是四年级胺（N] B+）聚合物的架子。
第二章实验计划和实验条件@第二离子离子交换树脂是具有四级胺（N] B+）的桥聚合物聚合物。 。 产品，胶SA系列，多孔PA系列和高孔HPA系列。 标准产品是CL类型。 SA20A是II型标准桥。 它具有二氮扬尼尔的强壮树脂。 它的碱略低。 通常，其易于再生和高兑换能力的特征用于工业水处理和纯净水。 图2-4离子交换树朦胧派2-4 LON-A100 D301聚苯乙烯大孔的大孔类型弱碱性离子交换树脂。 它具有强大的抗机污染能力，良好的渗透性，可以选择性去除蔗糖中的盐在工业水处理，废水处理，去除盐和变色中广泛用于工业用途。 2.4实验方法2.4.1水分析方法分析成分：pH，CODCR，游离硫酸，总硫酸，铝离子。 其中，pH值和CODCR由pH计和COD溶液仪器测量。 1.游离硫酸试剂的测量：（1）氟化钾的10％（2）酚指标（3）IMOL / L氢氧化钠的标准溶液19th。 广东技术大学工程硕士分析方法2。 分析方法在250ml锥形的瓶中在5ml中取样，加水100ml水，5ml的水，10％氟化钾和3至5滴酚酚酚，并与1mol / l氢氧化物作为淡红色降落至浅红色终点。
3． 计算 - 氢氧化钠标准溶液（ML）的标准溶液的体积（mL）； 98 -MMS04 2.总硫酸测量1.试剂：（1）苯酚指示剂（2）LMOL / L氢氧化钠2。的标准溶液在250ml锥形的瓶中将分析方法在5ML中采样，加入3至5滴水，并用100ml和苯酚添加水，然后将IMOL / L氢氧化钠滴落到浅红色作为终点。 3． 计算：-CV 100 x2九件98 / L型C型氢氧化物标准溶液浓度V-（ML）消耗了氢氧化钠的标准溶液； 铝离子的含量可以计数如下：M = Karma Pan（BIAO）型VL - 在滴水游离的游离硫酸氢氧化钠标准溶液体积（NLL）样品中的5ml抽样； 0.183} -2MA牛奶MMS04第二章实验方案和实验条件2.4.2静态实际BI方法2实验计划和实验条件2.4.2静态真实与静电态2.4.2。 所需的预处理方法处理：（1）取树脂SA2蚴P并填充容器。 （2）洗自来水，树脂层的开发速率为50％，（3）用imol / lhcl清洗树脂，交通：650ml / min（4）纯水洗涤（相同3）（5）洗树脂，流量： 650毫升 /分钟（6）重复3，4（7）纯净水，用于使用IMOL / LHCL的中性备用。
没有建议在糖尿病A100树脂产品描述中使用的预处理方法。 A100树脂使用常规的大孔离子交换，树脂预处理方法[删除预处理。 2.4.2.2单层树脂在硫酸上的静态吸附交换能力的准确量是准确的。 在室内温度下以固定速度的固定速度冲击，含有硫酸溶液。 取出5ML上部液体的总硫酸含量。 使用以下公式计算吸附能力Q，分布比D，吸附率e：q =（co - e）x‰相 / plus rd = q / ce =（CO - C |） / CO X100％公式，CO CC是在水相中，SM起的起始浓度和平衡浓度，g / l； Q是单位树脂Mg / gV的吸附量作为水相的体积，ML MR是树脂的质量，G。21广东技术大学工程学硕士学位主题2.4.2.3静态解析硫酸以确定广东技术大学工程学硕士学位2.4.2。 树脂放弃残留溶液，用离子水浸泡树脂，然后用离子水将其洗涤至中性。 添加一定量的NACI溶液后，床上的温度冲击是平衡时间的2倍，以5N1L液体分析硫酸的含量。 此外，收集用于洗涤树脂的去角质水，样品5ML清除溶液以分析硫酸的浓度。
2.4.3实验系统的试用操作中填充了树脂交换柱中的树脂湿法的预处理，并填充了一定的高度树脂层，以确保树脂层中没有明显的气泡和间隙。 连接整个水处理系统，以确保整个系统没有泄漏，然后用一定浓度的CO绘制一个混合插槽，并从一定的流量中进行一定的流动。 去除活性木炭的杂质后，将逆流插入开关柱中。 该点样品样品分析总硫酸，游离硫酸，铝离子浓度，pH，TD $。 直到水槽的水质指标与水中的水相同，并且最初抓住了扩大系统的运行。 2.4.4固体苍鹭系统的动态操作需要预处理树脂交换柱，以连接整个水处理系统，以确保整个系统没有泄漏。 去除活性木炭的杂质后，将反电流刮入开关柱中，并在交换处的交换和进出口的采样端口在批处理中连续采样，以检查实验设备的工作条件和影响因素。 2.4.5开关柱的解在室温下。 在室温条件下，吸收的离子交换柱被少量的水溶剂取代，而原水的酸度相同，以代替树脂颗粒之间的混合凹槽，然后用自来水洗涤离子交换树脂。 接受流液，分析总硫酸，游离硫酸，铝离子浓度，pH，TDS。 冲洗直到流动溶液为中性，然后使用NACI溶液提取吸力。 After the , the acid in the is by the , the rate is , and the to the .
3 3. 3 3. 3.1 Resin and tree eagle 3.1.1 to take a and wet resin in a cup, use pH to the of 1L, add Moore Moore The is the of LMOL / L. It is a fixed speed shock for 20min at a fixed speed at the . Take out the total acid of 5ml upper . the QL as a as Q. In , the wet resin that has been with the is in the cup, a of mixed fluid is added, and a fixed speed at a fixed speed at the for 20 . Take out 5ml upper of total acid, free acid, and 舢 3+. acid Q. 3.1.2 and 3.1.2.1 The cup of the burn of the of the tree eagle is at room , and the mass of 109, 209, 509, and 1009 is每个。 The resin adds a of acid and waste , , and stir at a fixed speed at a fixed speed at the . Take out 5ml of upper layer of of total acid, free acid, and Peng 3+. the of resin based on free acid, which is in Table 3.1. Table 3-L resin tab3-1. OFTHE USED ION-resin , 234.55225.17215.79206.40mg, G (resin) A100 cap of the of mixed fluid and the of the of acid , the of the of the of of the of from of and The three are : when the of water inlet is , it will have a on the of the resin, but the is not great; it is in the of ions. , but the in the cup is not .
b. the SA20 resin resin for , there is a of ions in the water. From the of the SA20 resin, it can be that the of the SA20 resin to the water in the water is . 影响。 C。 The A100 resin is a weak large pore -type anion resin. It has a for ions in the water. The of ions from the of the resin is due to the pore of the large pore resin pair ions have a , but the of A100 resin on ions is lower than that of SA20树脂。 In , from the of the of cup , the rate of the two ion resin is high, and the can be a short time. 3.1.2.2 -layer to solve the cup (1) The of the of the on the of the will the of the same - group of resin to soak the resin with ionic water and soak the resin, and and so as to soak the resin and soak it. Wash the ionic water until , add a of NACI with a of , and take a 5ml clear after the shock on the bed, and the total acid . The of NACL with is shown in Table 3-2. Table 3-2 NACI of tab3-2. Rates by N-Ci III 鼍 3 鼍 Good {{;: % s: 蛐罟 8 % "跎 ∞ ∞ ∞ ∞ rrr ／ / (∞L ) field 3- 1 The NACI of the rate Fig 孓 1.
, the and the of , it is more to LMOL / L as the of agent. In , the water of the water from the two resin to the of the of the can be found that the of rinse the resin in water, acid and water can be mixed with any , the is large, and there are quite a few parts of part of the part. acid was , and the water used for resin was in the form of acid. (2) The of resin on the of and uses as , with water until . At the of 298K . The rate of 3-3 tree eagle use talb-3. Rates by of of 1 Went to the of of of 1 8. : ∞ ： / G Field 3.2 of the of tree eagle on 矸 93 -2。 HNN∞∞ RSTES BY can be seen from Table 3.2 and 3-2, and the of the is as the of resin , that is, the the of of the same . . The rate of A100 resin than the rate of SA20 resin. When , due to the of , the of in the resin is often large. At this time, it can the by the of the or the agent.
(3) The of the time on the of the will be about 109 SA20 resin, so to wash the ion water to the , add 20ml of of the imo] / L, and the speed at 25 ° C. Each time After a of time, the of the total acid in the in the of the 2ml upper is until the . The data is after the . 6543 I_ [{一5＼ 孑 2 LO30T / -IN 3-3 The the of the tree and the the FI93-3. And Anti-Lime III from 3.3 can be seen that SA20 and A100 resin that acid can use to , and the study of in the third is based on 3.3. The SA20 and A100 resin can use to , and the rate of is fast, which can the in 10 . In , plus a is very for the of the . , it is that the time with two can be 15,-20 . (4) The of on the of is by the basic of . It can be seen that the is .
It can be seen that when the of the solid ratio of the of the is the same, the the , the more it is to the , and the the rate. In order to burn the cup test, it can guide the of the and . The of the of this is 298K. 3.1.23 ion tree wax ion resin is the key to of ion . Which ionic resin must be used to which and the size and of the of the belt, and the size and of the , and also which other ions and their exist in the . ion resin the : (1) resin based on the , and the type of ion resin to the of the . (2) For ions with , acids and weak are used; those with weak can only be used with acid and resin. (3) resin or H - or OH resin be to the . (4) Resin with large can be in a , which is . , the is too large, and there are . , the with be . (5) The cross - of resin. The cross - of ion resin has a great on the of the resin. resin is about 8 % of the cross - ; the of the anion is about 4 %. In , it is often to that ion resin is .
The trial and show that the two ion in the have high and high rates for acid in ; and ions have a . , the of gel -type resin on ions at the of of of is than the of ions for the of of of . It has a good on ions in the . , it is that the test uses resin as an ion resin as an . 3.2 3.2.1 In the early , the ion resin has a good and for acid in , and data , a of resin is as an ion resin used as an 研究。 。 In order to study and this resin, use mixed slot fluid as the , the of the resin , and the and . In the of ion , due to the types, , and of resin, the ion and of the ion in the (such as the pH value, the type and of the of of , the of ), and the ion It is also . , its of is from the of a ion in pure , so it is often to make .
3.2.2 3.2.2.1 The and the to the ion to , the data of the , and then use a model to use the curve of the data the curve Inf fit, get the . the ion , the (Q) that can be by ions in the resin phase that the ion CE and of the ion are under this , that is, QF (CE, T) 。 Under the of for , Q _-_- F (CE) · The of on the ion is more . At , the of the is still . In the , it has not been able to reach a on the of . , in order to guide the and of the , are under 2512 to study its . In ion , the types of are often : 3 (1) Model 3 (1) Model I "} is a used non - One of the is an model. This model is based on the that "the of the site on the site is to the site" is . It is that the of the is not clear as the in the , which to .
(4.1) is a form of the model. Q = kr duct (4.1) (2) The model When the ion is in a state, the resin phase ion Q with the water phase C of the water to reach a limit value. (L GMUIR) model is based on the : the is one, with the same of sites; the of the of the : The on the does not each other. (4-2) is a form of the model 19-42]. Mouth: - q. K-OC, (4-2). In the L+EE type, Q and CE are the of the resin and the of the (the same below), Q. The ( ), K as the , is by the curve of the data. is to the equal the range, but in the case of high , it does not tend to be a value as the , and it does not want the to be close to the 191 at低浓度。 (3)-Model I | 3i can use- for in most cases. (4-3) is a form of-model. Q_-fall! C！ Two m (4-3, 髟+(C |) 43.2.2.2 model the and , and it is to with free acid.
Use the first and power to the curve. 用 is one of the more used . G, a 's in of of . %) G, a 's in of of . the , K is the first-level ㈣, and the % GF is the (mejmg) when the and time T are in q, = ot --- o, Q. = The range of GFH is in the : h "GQ -QR) = ln-ktin (Q. One Roar) is the T as a . And first -class anti -INQ. It is to the of the line. The is as : —D 10,000 QT = Seven ( % one Roar) 2K is the rate of speed. It's . It that the is . the cut-off and slope, K and Roar % m · 3.2.3 and 3.2.3.1 The of resin is used to the of resin acid. The non - daily mode is used to fit the data ( under 25 ° C). The are shown in 3_4, 3.5 and 3-6. The of three stems to the C ●, the claw MOVML of the three stems, the three to the C ●, the claw MOVML ring 3_4 and the other line "Bao 2, Mang A 3-5 and other lines V 罾 3-5 PLOTS OFTHE with the Model} OLA 3-6- and other fries. Out, the curve ratio by the (4.3) (4-2) and (4.1) of the of of the of in of can be seen from the . The curve by is more in line with data than the curve of the fit (4-2) and (4.1). And above 0.99.
It shows that- model can more the . It can be seen the of the that the value of the is than the data. It can be that have a of on the of resin. 3.2.3.2 The study of of and the of acid root , and it is to on by free acid. a (C = 82.19 / L) mixed acid mixed slot 500ml, add about 1009 SA20 resin, stir in the speed in the 25 "C shake bed, take a of time to the of acid root in the The are shown in 3.7. Ka 3-8 () -Reder for the Data 3 can be seen from the above that the of free acid on the SA20 resin is more in line with the and anti-third of the . Out, the of free acid on the SA20 resin is more in line with the (the is , and above O.99), the rate and the group and the ion of the resin, the of the ion It is as a .
3.3 (1) The of the of a layer of resin can that the two ion resin by the can be used for the of the of the anode mixed . (2) a -layer test, the two weak by the have a on acid, and the is high. (3) The of the cup test show that the two ion by the have a on the ions in the . , the of Gel resin on ions is than that of A100 large pores. , it is that the test uses resin as an . (4) The law is , and the- curve is to , where the- curve is more . a . 4, of of of . 4 4.1 the water to that the has no , and then draw a CD mixed slot out of the sink. The are in at the port at the exit to the total acid, free acid, ion , pH, and TDS.
to the of the , the of such as time, flow rate, and water inlet on the , and then the of the . 4.2 4.2.1 The trial of the real shy is with pre - resin and with resin . 差距。 the water to that the has no , and then draw a mixed slot of a C0 with a flow from a flow. After the of the The IEI at the place the total acid, free acid, ion , PI-I, TDS, and the cycle until the water of the sink are the same as the water out of the water. 4.2.2 The of the speed is under room , and a C. _ _ 蕞 T = 82.19 / L mixed slot is out of the sink, and the flow rate of 1.5L / Rain the . for , the is in the , and the of the and exit of the is in to the total acid, free acid, ion , pH, and TDS.绘制流出液浓度与处理体积v的关系曲线，累计计算可得到实验系统的处理量，以确定实验系统运行最佳处理量。第四章动态实验研究4．2．3变流速测定渣速对系统运行的影响第四章动态实验研究4．2．3变流速测定渣速对系统运行的影响保持柱高、温度、进水体积和浓度恒定，分别以1L／min、1．5L／min、2L／min的流速使混合槽液通过实验系统，通过对系统出水口水质指标的测定与考察流速对实验系统的影响。
4．2．4进水浓度对系统运行的影响将游离硫酸浓度分别为609／L、82．1e,／L、1409／L的混合槽液均以1．5L／rain的流速通过试验系统，通过对出水水质指标的测定，考察进水浓度对对实验系统的影响。 4．3实验结果与讨论4．3．1试运行结果在室温条件下，20L混合废水(以电解槽废液与水洗槽废水以一定比例混合，以单层树脂吸附试验交换容量为基础确定废水量为20L足量可使实验系统饱和)。混合槽液水质如下表3-3所示：表4．1混合槽液水质测定(除pH值外，其他均为g／L)Tab． 4-1 fluid以2．6L／min的流速经活性炭吸附柱除去杂质后逆流打入交换柱，在交换柱出口处的取样口取样，分析其中的总硫酸、游离硫酸、铝离子浓度、pH、 TDS.以pH和TDS相同为标志，循环直至水槽各水质指标与出水相同时停止实验，绘制整个系统的流出液浓度与时间的关系曲线。如图4-l、铊、4．3所示：￡童三些奎兰三兰堡圭茎堡丝兰圈'l试运行吸附曲线圈￡童三些奎兰三兰堡圭茎堡丝兰圈'l试运行吸附曲线圈F嘻4-1 Curve 毛t／min圈4-2 pH值测定曲线飚． 4-2 pH Curve §600圈4-3TDS值漉出曲线F嘻4．3 TDS Curve 第四章动态实验研究结果讨论：第四章动态实验研究结果讨论：1)从图4．1至图4．3以及计算结果可以发现，以装填SA20树脂的离子交换柱为主体的实验系统对混合槽液的最大处理量达1412．69总硫酸、968．19游离硫酸。
在流速2．6L／rain下，系统达到初步平衡时间约为。2)由活性炭柱的反冲取样分析结果可知，由于活性炭柱的装填量不大，对于较高浓度的混合溶液的吸附作用不明显。3)树脂交换柱采用了逆流操作，对树脂层有充分的搅拌作用，使进水与树脂有充分的接触面积；整个系统以恒定流速循环运行，废水与树脂有充分的交换时间，使树脂能达到交换平衡。交换容量几乎可达到烧杯实验的80％。4)系统对pH值的去除率不高，原因在于离子交换树脂属弱碱性离子交换树脂，对于大量的酸中和效率不高。然而，出水水质中对pH值要求并不高，基本可以满足预期目标。4．3．2系统动态处理量绘制流出液浓度与处理体积v的关系曲线，见图4-4。累计计算实验系统动态运行的饱和处理量，而处理量由活性炭的吸附量和离子交换树脂的交换吸附量叠加而成。通过计算以及推断得出以下结果：1)实验系统的饱和(最大)处理量约为926．29游离硫酸，整个系统穿透时能处理混合槽液约12L。2)实验系统在动态运行过程中，发现处理量比试运行时的处理量有所下降。 由运行工况比较之下可以推断出，试运行时废水经系统三条柱不断循环，废水在系统中有着可无限长的停留时间；然而在动态运行的时候，废水以一定的流速流经实验系统，废水在系统中的停留时间受到限制。
因此，在动态运行时，系统的饱和处理量比试运行时有所下降．3)从图中可见，在系统处理乒7L废水之后，树脂穿透，出水的游离硫酸浓度陡增。虽部分树脂交换能力仍未耗尽，树脂柱未实际穿透，但出水水质已不能满足设计要求。可见，在应用中为了保证系统的稳定运行，此时应停止交换工作。37广东工业大学工学硕士学位论文：广东工业大学工学硕士学位论文："堇：翼：∞1：图4-4动杏实验的藏出曲线Fi94-4． Curve ．3．3流速对系统运行的影响将14L的混合槽液分别以1L／rain、1．5L／rain、2L／rain、2．6 L／min的流速使混合槽液通过实验系统，以游离硫酸浓度为指标对系统出水的测定与考察流速对实验系统的影响。图4．5种绘制了以上三种流速下的流出曲线。oo 50 1S16 17V／nL圈4-5流速对出水水质的影响曲线Fig．4-$8第四章动态实验研究由图415可知，当其他条件不变时，流速对实验系统的处理性能有一定的影第四章动态实验研究由图415可知，当其他条件不变时，流速对实验系统的处理性能有一定的影响。
由图中曲线可推断出，当流速较小时，系统在吸附游离硫酸的过程中，不仅受液膜扩散的影响，而且受粒内扩散的影响；而当流速较大时，系统吸附游离硫酸的过程受粒内的影响增加。系统运行流速关系到废水在系统的停留时间，同时也关系到系统的处理效率，停留时间也与系统的规模大小直接相关。考虑系统的运行与吸附效果，选择以1．5L／rain作为系统工作流速。4．3．4进水浓度对系统运行的影响将体积为8L，游离硫酸浓度分别为609／L、82．19，L、1409／L的混合槽液(1409／L 为向废水添加硫酸配制)，均以1．5L／min的流速通过试验系统，通过对出水中游离硫酸的测定，考察进水浓度对对实验系统的影响