有机溶剂沉淀法浓缩蛋白质实验——有机溶剂沉淀法

有机溶剂沉淀法浓缩蛋白质实验——有机溶剂沉淀法

有机溶剂沉淀法浓缩蛋白质实验 - 有机溶剂沉淀法

实验方法原理 当蛋白质溶液中加入丙酮、乙醇等有机溶剂时，由于能降低蛋白质的溶解度，会产生类似高浓度盐的沉淀。蛋白质在10℃左右的有机溶剂中易变性，因此沉淀时要特别注意冷却溶液和离心转子（最好是0℃~4℃）。建议离子强度为0.05~0.2mol/L。有机溶剂浓度以体积百分比计算，累计体积并不准确。 例如简单的方法是将100ml水溶液配成50%(v/v乙醇溶液，即在100ml水溶液中加入100ml乙醇溶液，虽然最终总体积为192ml，而大多数蛋白质的分子量大于15kl)，但一般都使用50%的有机溶剂进行沉淀。实验材料蛋白质溶液试剂、试剂盒丙酮或乙醇用于重悬沉淀的缓冲液仪器、耗材烧杯磁力搅拌器和搅拌子离心机和转子实验步骤1.4℃下，将100ml丙酮或乙醇(冷却至-20℃)缓慢加入100ml蛋白质溶液中，在冰浴上继续轻轻搅拌；2.继续在冰上搅拌......Read more

为什么常见的沉淀法比球磨法更适合制备磷酸铁锂？

将球磨材料与喷雾干燥合成法相结合，可得到二次形貌的磷酸铁锂材料。具有微米级二次形貌的碳包覆磷酸铁锂材料的振实密度明显高于普通纳米材料。当纳米一次颗粒与电解液充分接触时，材料具有优异的高倍率充放电性能。但目前采用喷雾干燥作为二次形貌的合成方法，前驱体需要经过较长时间的球磨或预烧结。

通过不连续密度梯度沉降法分离和纯化淋巴细胞和淋巴母细胞

（一）原理是硅胶颗粒上包覆乙烯基吡咯烷酮，渗透压很低（

蛋白样本沉淀法内毒素去除试剂盒产品说明书（中文版）

主要用途 益基植物组织可溶性胞质蛋白粗提物制备试剂是一种权威经典的技术方法，采用物理和化学方法快速充分裂解组织，并借助蛋白酶抑制剂混合物，通过差速离心收集胞质中所有可溶性蛋白。该技术由大师级科学家精心开发，并在实验中成功证明。适用于各种新鲜植物组织，包括叶子。

顶空气相色谱法测定阿米舒必利中残留有机溶剂（二）

3.3 标准曲线、检出限及精密度 本方法采用外标法定量，由于是顶空进样，考虑到不同进样量对气体膨胀的影响，这里以目标组分的峰面积Y对相应组分的绝对重量（5mg、1mg、500ug、100ug、50ug）制作标准曲线，图4A、B表明甲醇和丙酮在本仪器方法中具有很好的线性关系。

顶空气相色谱法测定阿米舒必利中残留有机溶剂（一）

1.引言人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）对药品中残留溶剂有明确的定义和相关指导原则。ICH将药品生产和纯化过程中常用的69种有机溶剂，根据对人体和环境的危害程度，分为四类。第一类溶剂是那些已知对人体有害的溶剂，第二类溶剂是那些已知对人体有害的溶剂。

－RVC离心浓缩机应用范围

该设备采用先进技术和人性化设计，适用于所有分析领域。该离心浓缩器可在最短的时间内加速浓缩含有DNA/RNA、蛋白质等的样品。实用设计的转子容量大。从48X0.1ML到根据用户的特殊要求定制。为了确保安全，RVC应用了创新概念，腔体外根本没有旋转部件。

镍电镀废水处理-如何实现优化

电镀过程中产生的废水成分十分复杂，其中重金属废水是电镀行业最具潜在危害的一类废水。镍是一种致癌重金属，同时也是一种较为昂贵的金属资源（价格是铜的2~4倍）。电镀镍因其优异的耐磨性、耐腐蚀性、可焊性等特点，在电镀生产中得到广泛的应用，其加工量仅次于镀锌，在整个电镀行业中居第二位。

四种常用蛋白质浓度测定方法的比较

蛋白质浓度测定方法很多，关于蛋白质含量测定的研究也有很多，每种方法都有其优点和局限性。蛋白质样品中往往含有一些化学试剂，有些化学试剂会干扰蛋白质浓度测定，因此找到合适的实验方法避免干扰对蛋白质浓度测定的准确性至关重要。基于Lowry法，测定样品时会出现大量黄绿色沉淀，尿素是

酶分离纯化方法介绍

酶分离纯化方法介绍生物细胞产生的酶有两种类型：一类是在细胞内部产生，然后分泌到细胞外起作用，这种酶称为胞外酶。这类酶大部分是水解酶，如酶法生产葡萄糖所用的两种淀粉酶，就是在枯草芽孢杆菌发酵过程中分泌出来的，还有根酶。这类酶一般含量较高，而且容易获得；另一类酶是在细胞内部产生，不分泌到细胞外，而是在细胞内起催化作用，这种酶称为胞内酶。

熟悉浓缩机操作时的六大问题

熟悉操作浓缩仪时需要做的六件事。浓缩仪采用离心、真空和加热相结合的方式，在真空条件下离心样品，并通过超低温冷阱捕获溶剂，从而快速蒸发溶剂，达到浓缩或干燥样品的目的。浓缩后的样品可以方便地用于各种定性和定量分析。当平行浓缩仪用于生物样品的后期检测时，例如使用电泳、气相色谱、液相色谱、质谱等。

蛋白质提取与纯化技术（二）

2.蛋白质的分离纯化蛋白质的分离纯化方法很多，主要有：（一）根据蛋白质溶解度不同的分离方法1.蛋白质的盐析中性盐对蛋白质的溶解度有明显的影响，一般在盐浓度较低时，随着盐浓度的升高，蛋白质的溶解度增大，称为盐析；当盐浓度继续升高时，蛋白质的溶解度则有不同程度的下降，并陆续沉淀出来，这种现象称为盐析。在蛋白质溶液中加入大量的盐

全自动氮气浓缩机操作注意事项

1）机器安装好后，先打开气源阀门，压力不宜过高，一般0.2MPa即可，并让氮气进入浓缩器后再打开通道开关开始工作，否则自动调压装置会损坏。切记！！！ 2）气源是否有足够的气压；若气压不足，打开几秒钟后仪器工作通道会集体关闭，压力指示灯会连续闪烁，并伴有快速蜂鸣器报警（约0.5秒/次）；若出现这种情况

/凝胶浓缩器浓缩蛋白溶液及使用步骤

/Gel浓缩剂使蛋白溶液浓缩，其使用步骤：1./Gel使蛋白溶液浓缩更快速，由聚丙烯酸酯-多元醇制成，亲水性强，吸水后膨胀，吸水能力强。2.此高分子聚合物可与截留分子量（MWCO）从100到1,000,000道尔顿的透析膜配合使用，不会污染样品。

全自动氮吹浓缩仪操作注意事项

全自动氮吹浓缩仪操作注意事项注意事项：1、机器安装好后，先打开气源阀门，压力不宜过高，一般0.2mpa，让氮气进入浓缩仪内后，再打开通道开关开始工作，否则会损坏自动调压装置。切记！！！2、检查气源是否有足够的气压；若气压不足，打开仪器工作通道数秒后会集体关闭，压力指示灯不断闪烁，并伴有急促的蜂鸣声。

实验室废液安全处理管理制度

1.废液定义：1.实验中丢弃的过期药品、高浓度溶液、标准溶液及配置不当的溶液。2.检测仪器使用过程中排出的化学废液。2.实验室废液处理：1.目的：防止实验室液体污染扩散。2.适用范围：生产、检验过程中产生的废弃物、废液。3.责任与监督：实验室操作人员应执行本管理制度，督导人员负责监督本制度。

实验室不同类型废液的不同处理方法

1、化学废弃物。有毒气体经空气稀释后，可通过通风柜或通风管道排出。大量的有毒气体必须经过充分燃烧或用氧气吸收后才能排出。废液应根据其化学性质，存放在适当的容器和位置，应密封存放，不得混合。容器标签必须注明废物种类、存放时间、定期处理等。一般废液可采用酸碱中和、混凝沉淀、次氯酸等方法处理。

GCMS-6800检测化妆品中二恶烷及挥发性有机溶剂的解决方案...

近期，CFDA发布了化妆品中多种禁用物质的检测方法，如巯基乙酸、二氧六环、利多卡因、汞、地氯雷他定等，涉及GC-MS、ICP-MS等检测方法；同时，为规范化妆品禁限用物质检测技术要求，提高化妆品质量安全，相关禁用物质检测方法已通过化妆品标准专家委员会审定。天瑞仪器一直致力于为客户提供最完善的解决方案。

慢病毒的浓缩和纯化

实验摘要 本文介绍了两种慢病毒浓缩纯化方法：超速离心沉淀法和PEG-8000浓缩法。 实验材料 慢病毒上清 实验步骤 超速离心沉淀法： 1.取6支Ultra-clear SW28离心管，用70%乙醇消毒，置于超净工作台内开启紫外灯继续消毒30分钟； 2.在每个Ultra-clear SW28离心管中，加入100%乙醇，用量为70%，置于超净工作台内开启紫外灯继续消毒30分钟；

浓缩化学概念

① 通过蒸发溶液中的溶剂来提高溶液浓度的过程。广泛应用于化工、食品、生物制药等工业。 ② 指使物体中一部分含量减少，另一部分含量增加的过程。如浓缩铀。 ③ 一般指用一定方法使物体中不需要的部分减少，从而增加必要部分的相对含量：浓缩铀 | 文献要求浓缩、浓缩、浓缩、浓缩。 ④ 使矿物颗粒靠自身重力从矿浆中析出的脱水过程。浓缩

常见分子克隆技术介绍（核酸纯化、浓缩、电泳及DNA、RNA……

常见分子克隆技术介绍（核酸纯化、浓缩、电泳和 DNA 和 RNA 定量） 1. 核酸纯化 在所有分子克隆操作中，最基本的操作是核酸纯化。关键步骤是去除蛋白质，通常使用苯酚/氯仿进行。用氯仿提取核酸溶液就足够了。当需要灭活或去除克隆中使用的某些酶以进行下一步时，可以进行这种提取。但是，如果你想从复杂的细胞裂解物中提取核酸，

微生物酶分离纯化技术

2.1膜处理技术微生物发酵液以横穿膜表面的方式通过错流膜，液流扫过膜表面溶质层，使溶质不能在膜表面聚集，从而截留微生物细胞，使含酶发酵液浓缩，达到分离纯化的目的。等利用毛细管超滤膜纯化脂肪酶，比较了两种毛细管超滤膜：内径1

样品浓缩器操作程序

样品浓缩仪操作步骤：1、机器安装好后，先打开气源阀门，压力不宜过高，一般为0.2MPa，让氮气进入浓缩仪内后，再打开通道开关开始工作，否则会损坏自动调压装置。切记！！！2、检查气源是否有足够的气压；若气压不足，仪器工作通道打开几秒后会集体关闭，压力指示灯不停闪烁，并伴有急促的蜂鸣报警声（约0.5秒/次）。

全自动样品浓缩仪的操作方法

全自动氮气浓缩仪可同时浓缩单个或多个样品，无需人工看管：全自动氮气浓缩仪采用多个光学传感器监控每个样品的浓缩过程，当蒸发浓度达到预设体积时，系统自动停止相应通道的氮气吹扫，并报警。整个浓缩过程无需人工看管；全自动样品浓缩仪操作方法是先检查排气管、进气管，插上电源线，打开氮气瓶阀门开关，打开分压计

SBSE 技术高效提取组织样本

在法医毒理学实验室中，搅拌棒吸附萃取（SBSE）可用于提取血液、尿液和组织样本，然后使用热解吸技术进行解吸，以便更好地将其转移到GC-MS进行毒品和药物残留的分析检测。它减少了样品前处理过程，避免了使用大量溶剂。为了查明死亡原因、毒品或药物滥用等事实，法医毒理学需要

重金属废水处理原理与方法

重金属废水处理的原则是：第一，最根本的是改革生产工艺。不使用或少用毒性重金属；第二，采用合理的工艺流程，科学的管理操作，减少重金属的使用量和废水的流失量，尽量减少废水的排放量。重金属废水应在生产地就地处理，不得与其他废水混合，以免增加处理难度。更不能未经处理直接排入城市下水道，以免扩大重金属污染。

如何提取和清理样本？

1、农药残留样品的提取萃取的原理是根据农药的理化性质，遵循相似相溶的原则。一般来说，极性较小的农药可用非极性溶剂如石油醚、正己烷、环己烷或与极性溶剂混合的溶剂萃取。极性较强的农药可用极性溶剂或水性极性溶剂萃取，如丙酮、甲醇等。含水较多的植物样品，可用与水混溶的极性溶剂萃取，如丙酮、乙腈等。干燥样品或含水量低的样品，可用与水混溶的极性溶剂萃取，如丙酮、乙腈等。

蛋白质生物合成标记实验（一）

蛋氨酸 悬浮状态下的细胞生物短期标记 根据脱氧核糖核酸（DNA）转录而成的信使核糖核酸（mRNA）上的遗传信息，合成蛋白质的过程。由于mRNA上的遗传信息是以密码形式存在的（见遗传密码），只有合成成蛋白质后，才能表现出生物性状，因此蛋白质的生物合成好比翻译。 实验材料 蛋白质试剂、试剂盒 蛋氨酸 PBS

三重微生物限度测定仪操作准备

QYW-300B微生物限度测定仪（微生物膜过滤器）采用不锈钢材质，内置进口隔膜液泵，无需外接吸液瓶，通过隔膜液泵直接排出液体，减少了使用吸液瓶的繁琐，避免了因连接不良而导致吸液速度慢的缺点。三重微生物限度测定仪操作准备：1）机器安装好后，先打开气源阀门，压力不宜过大，一般为0

实验室安全管理体系，

安全防护01防火：1、防止煤气管道、煤气灯漏气，用完煤气后务必关闭阀门；2、酒精、丙酮、二硫化碳、苯等有机溶剂易燃，实验室内不要存放过多，更不能倒入下水道，以免堆积引起火灾；3、金属钠、钾、铝粉、电石、黄磷、金属氢化物等应小心使用和存放，尤其不能与水直接接触；4、一旦发生火灾，应冷静判断情况，采取相应措施。

实验室安全管理制度，满满的实用资料！（二）

安全防护01防火：1、防止煤气管道、煤气灯漏气，用完煤气后务必关闭阀门；2、酒精、丙酮、二硫化碳、苯等有机溶剂易燃，实验室内不要存放过多，更不能倒入下水道，以免堆积引起火灾；3、金属钠、钾、铝粉、电石、黄磷、金属氢化物等应小心使用和存放，尤其不能与水直接接触；4、一旦发生火灾，应冷静判断情况，采取相应措施。