关于螯合剂的总结(一)2021-9-21

日期: 2024-07-13 04:05:14|浏览: 87|编号: 80471

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关于螯合剂的总结(一)2021-9-21

螯合剂概述(一)

螯合剂和螯合物

具有可配位孤对电子的分子、原子或离子的化合物,可与具有空轨道的金属离子成键。

能形成配位键的化合物称为配合物,例如能与配位的金属离子形成环状结构的化合物称为螯合剂。

形成的复合物称为螯合物。螯合剂至少含有一个孤电子对,而金属离子必须有一个空的价电子。

孤电子对填充金属离子的空轨道,电子对由两个原子共用,形成配位键。

提供孤对电子的不同配体与不同的金属离子形成正四面体、正四面体以及正四面体。

六面体和八面体螯合物。

原理:螯合剂可以与土壤溶液中的重金属离子结合,从而改变土壤中重金属的存在状态

形式,将重金属从不溶性转化为可溶性,大大激活土壤中的重金属,提供土壤淋溶或植物

吸收创造了有利条件。

异地浸出技术利用采矿和矿物加工的原理,挖掘并运输受污染的土壤到指定地点,然后

将淋洗液按比例混合后加入淋洗液反应器,在一定条件下,通过物理、化学作用研磨、搅拌

被污染的土壤与淋洗液发生化学反应,淋洗液将土壤中的污染物萃取出来后,得到洁净土壤。

分离、回填、安全利用或深度处理,浸出废液处理后达标排放或回用于浸出工序

在此过程中,受污染的物质可以被焚烧或填埋。

1. 类型

1.1 无机螯合剂

聚磷酸盐螯合剂:主要有三聚磷酸钠(STPP)、六偏磷酸钠、焦磷酸钠、磷酸

基地空间协调小组。

特点:在高温下水解分解,使螯合能力减弱或丧失。且螯合能力受pH值影响。

作用比较大,一般只适合在碱性条件下作为螯合剂。1.2有机螯合剂

形态分析表明螯合剂萃取的重金属主要以可交换或酸溶性、还原性和氧化性形态存在。

1.21 羧酸型

(1)氨基羧酸:

含有羧基和胺(氨基)配位基团,如乙二胺四乙酸(EDTA)、氨基三乙酸(又称腈三乙酸)

乙酸(NTA)、二乙烯三胺五乙酸(DTPA)及其盐等。

例如,EDTA 中的四个酸和两个胺(“NRR′”)部分都可以作为配体的齿,而两个氮原子和四个

氧原子可以提供电子对形成配位键。

特点:络合能力强,络合稳定常数大,耐碱性好,但分散能力弱,不易生物降解

(2)羟基羧酸

含有羟基和羧基的羧酸主要有柠檬酸(CA)、酒石酸(TA)和葡萄糖。

葡萄糖酸(GA)。

特点:可生物降解,羟基和羧基在酸性条件下不会解离成氧阴离子,因此络合能力很强

弱,不适合在酸性介质中使用。(3)羟基氨基羧酸

用作螯合剂的此类酸的典型例子是羟乙基乙二胺三乙酸 (HEDTA) 和二羟乙基甘氨酸 (DEG)。

特点:大部分易被生物降解,在pH=9的弱碱性条件下能螯合铁离子,但不能螯合其他离子。

结合能力差。

螯合金属的类型和能力

EDTA(乙二胺四乙酸):具有强

具有强螯合能力,可处理多种类型的土壤,其中EDTA对Pb的活化能力最强。

pH为7、0.1 mol?L-1条件下重金属污染土壤去除率最高,分别为Pb 34.78%、Cd 89.14%、

Cu14.96%和Zn45.14%。EDTA溶液在相对较宽的酸度范围(3-8)内可以有效去除Cu和Pb。

洗脱。

DTPA(二乙烯三胺五三乙酸):DTPA与EDTA一样,对重金属污染土壤有很强的螯合作用。

HEDTA(羟乙基乙二胺三乙酸):其最突出的优点是在碱性溶液中(pH=8-11)能与Fe3+发生反应。

形成稳定的螯合盐,也可与稀土金属形成稳定的螯合物

EGTA(乙二醇二四乙酸):EDDHA(乙二胺二乙酸):CDTA(环己二胺四乙酸):

S,S-EDDS(S,S-乙二胺二琥珀酸):生物螯合剂EDDS与过渡金属有螯合作用。

它可生物降解,其生物毒性(包括对植物和土壤微生物的毒性)较EDTA低,但对重金属较敏感。

对Pb、Cd的螯合能力不如EDTA。

NTA(二乙基三乙酸):

柠檬酸:处理受铀污染的土壤,Cd(Cd的提取率低),(0.2%w/w):

用于铅处理的柠檬酸钠(0.2% w/w):用于铅处理,

Cd提取效率为EDTA>DTPA>NTA>柠檬酸。螯合容量比较

Pb的活化顺序为EDTA>HEDTA>DTPA>EGTA>EDDHA。

对Cu和Pb的萃取粒径大小顺序为DTPA>EDTA>NTA,对Zn的萃取粒径大小顺序为EDTA>DTPA>NTA

Cd的提取效率为:EDTA>DTPA>NTA>柠檬酸;

诱导豌豆(P..cv.)和玉米(Z. maysL.cv.)中的 Pb 积累

积累容量的大小:EDTA>HEDTA>DTPA>EGTA>EDDHA;

大白菜(B.capa)茎叶对Pb的诱导能力为:EDTA>HEDTA>DTPA;

和DTPA对Pb的吸收影响最大;

EDTA对湿地植物对Cu、Zn、Cd积累的诱导作用大于DTPA。

1.22 有机多膦酸

羟基乙基-1,1-二膦酸(HEDP)、氨基三亚甲基膦酸(ATMP)、二乙烯三胺五亚甲基

膦酸(HTPMP)、三乙烯四胺六亚甲基膦酸()、双(1,6-六亚甲基)三胺五亚甲基膦酸

()、多氨基聚醚四亚甲基膦酸()。

例如HEDP是一种五元酸,在水中可以电离出5个氢离子,进而形成5个配位的氧原子。

它可以与Ca2+、Mg2+、Fe2+、Fe3+、Cu2+、Zn2+、Al3+形成稳定的螯合物。

特点:化学稳定性好,不易水解,能耐高温,适合于双氧水热漂白,虽然在制备过程中

虽然含有甲醛,但只要处理得当,是可以达到标准的。由于膦酸酯之间是通过亚甲基连接,而膦酸酯的键能为246

kJ/mol,解离能达到/mol,相对较强,因此单体磷很难进入水体造成富营养化。

1.23 聚羧酸

主要有聚丙烯酸(PAA)、聚甲基丙烯酸、水解聚马来酸酐(HPMA)、富马酸(反式丁烯

酸)-丙烯磺酸共聚物。它们所含的聚合阴离子是金属离子的优良螯合剂,因此也用于

作为阻垢剂。

特点:聚羧酸分子中含有大量的羧酸基团,羧基氧原子具有形成配位键的能力,具有良好的

它具有良好的胶体性能和分散效果,耐碱性,但络合能力较弱,必须通过共聚或改性来改善其性能。

有能力的。

1.24 含硫醇(-SH)基团的螯合剂

硫醇基团中的S原子与重金属离子有强的结合性能。

如:含二硫代羧基或二硫代氨基的盐、2-羟甲基-4-巯基苯硫酚制成的钠盐、

含“CSS-”的螯合剂(HMCA、四硫二甲氧基羧酸TBA)等(参考文献1、24、27、28、29、30)

1.2.5 席夫碱

又称席夫碱,是指一类含有亚胺或偶氮甲碱(-RC=N)的有机化合物。席夫碱由胺和

由活泼的羰基反应生成,常用于螯合主族及过渡金属元素。

以淀粉等天然高分子材料为载体,与含氨基的配体反应生成席夫碱,螯合重金属离子。

电离后形成多配位配合物,固定化的席夫碱不仅可以增强配合物的稳定性,而且可以增强载体的稳定性。

产品的质量性能也发生了很大的变化,常用于工业、农业生产中含有重金属离子的废水的净化。

聚合物捕集剂

按其来源可分为淀粉、纤维素、植物胶和多糖等。

金属螯合剂是指含有N、S、O、P等配位原子的物质,可以通过配位键与重金属离子连接。

形成稳定螯合物的一类化合物。

2. 行业内前景广阔的螯合剂

2.1 土壤重金属污染修复

在修复重金属污染土壤时,研究和应用最多的螯合剂主要是羧酸类螯合剂。

一种是乙二胺二琥珀酸(EDDS),EDDS可以与过渡金属、放射性核素等形成稳定的螯合物。

具有很强的螯合能力,但人工合成EDDS的成本较高,有研究表明EDDS对Cu、

Zn、Cd、Pb的活化效果不同,尤其对Cd、Pb的活化能力远低于EDTA。

谷氨酸四钠N,N-二乙酸盐(GLDA)具有强的金属螯合能力,是新一代可生物降解的绿色螯合物。

GLDA 化合物的螯合能力与 EDTA 相当。在实际应用中,它已用于自动洗碗机,例如

甘蔗精炼厂在添加剂、杀菌剂、除垢剂等领域取得了一些进展和成果。

据报道,GLDA在诱导重金属污染土壤,特别是Cd和Zn污染土壤的植物修复方面具有很大的潜力。

2.2 废水处理

对于废水重金属处理的研究有很多,用于去除电镀、采矿、黄铜冶炼等工业废水中的重金属。

金属离子的去除主要是用金属清除剂处理含有镍、铬、铜、锌、汞等的废水。

DTC 类

2.3 清洁行业

基于 L-GLDA(谷氨酸 N,N-二乙酸(或谷氨酸四钠二乙酸盐))的 GL Green

色彩替代产品前景广阔。

甲基甘氨酸二乙酸,英文名称-N,简称MGDA。它是一种氨基

羧酸型螯合剂属于小分子螯合剂,结构与NTA相似,易生物降解,无毒。

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