丁二酮肟分光光度法测定工业废水中的镍.doc

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丁二酮肟分光光度法测定工业废水中的镍.doc

丁二酮肟分光光度法测定工业废水中的镍

2010年第8期

第 37 卷,第 208 期

广东化工

丁二酮肟分光光度法测定工业废水中的镍

打开,

(1.广东省环境监测中心,广东广州;

张志宏

2.广州本田汽车有限公司,广东广州)

【摘要】采用二乙酰肟分光光度法测定工业废水中的镍含量。

光的波长、显色剂的量、显色时间、NaOH 和过硫酸铵

研究了加入量等因素对吸光度的影响,获得了最佳实验参数a。

【关键词】 二乙酰肟; 分光光度法; 镍

分类编号:1065 [文献代码] [文章编号] 1007-i865 (2010) 08-0263-02

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镍是钢中的重要元素之一,添加镍可以提高钢的硬度。

弹性、延展性和耐腐蚀性,并能细化晶粒,提高淬硬性,使钢

镍具有极高的机械性能,因此在工业中得到广泛的应用。

以前的镍测定方法有二乙酰肟重量法J、EDTA滴定法J、光度法

法律l4等,各有自己的特点和适用体系。

广东东莞一家化工厂生产硝酸镍,排放含镍

工业废水对环境造成一定的污染。本文采用分光光度法对

以过硫酸铵为氧化剂,丁二酮肟为比色剂,测定外排废水中氯化物的含量。

镍含量,取得了良好的效果。

1. 仪器和试剂

紫外可见分光光度计(北京通用仪器有限公司,中国),型号

图-1201。

镍标准溶液:称取0.1g光谱纯镍,溶于10mL

(1+1)硝酸,缓慢加热至几乎干燥,然后加入1%硝酸溶液和

用容量瓶定容至100mL,摇匀。此溶液每毫升含1mg镍。

稀释至 0.05 mg/mL 镍。

20%酒石酸钠溶液:称取20g酒石酸钠晶体于烧杯中。

加水溶解后,转移至100mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。

0.5%丁二酮肟溶液:称取0.5g丁二酮肟,溶于50mL乙醇中

用水稀释至 100 毫升。

5%NaOH溶液:称取,溶于100mL水中。

4%过硫酸铵溶液:称取4g过硫酸铵,溶于100mL水中。

2 实验方法

将 5 mL 0.05 mg/mL 镍标准溶液转移到 50 mL 容器中。

在瓶中加入5%酒石酸钠、10mL 5%氢氧化钠、5mL 4%

过硫酸铵,轻轻摇匀,再加入6mL 0.5%丁二酮肟,用水稀释

至刻度,摇匀,另制一份空白溶液(不含二乙酰肟,其它方面相同)。

显色15分钟,用10mm玻璃比色皿,在波长

以白色溶液作为参比,测量其吸光度。

3。结果与讨论

3.1 吸收光谱曲线

按实验方法操作,以试剂空白为参比波长410~

在范围内每隔10nm测量一次吸光度值。吸光度与入射光成正比。

波长关系图如图1所示。

如图1所示,镍-丁二酮肟配合物的波长为460~

两个波长之间吸光度较大,因此本实验选择的波长为470nm。

3.2 显像剂用量的确定

在同样的实验条件下,改变丁二酮肟的加入量。

以不含二乙酰肟的空白溶液作为参比,在测定点处测定吸光度。

[收稿日期] 2010-06-17

【作者简介】张夸(1981-),女,本科,主要从事化学分析与环境监测工作。

波长/nm

图1 复杂吸收光谱曲线

如图。

0.5% 二甲基乙二肟/毫升

图2 显色剂用量与有色复合物吸光度的关系

如图。

从图 2 可以看出,对于 0.25 mg 镍,复合物的吸光度随着

丁二酮肟加入量增加0.5%时,其溶解度增大,但当丁二酮肟加入量

当溶液颜色达到4 mL时,就会完全显色。但有些金属离子也可能

它与二乙酰肟形成络合物,并消耗试剂,故用量应稍增加。

本次实验选择二乙酰肟的加入量为6 mL。

264ⅥnVw。

2010年第8期

第 37 卷,第 208 期

3.3 显色时间及复合物稳定性

在相同的实验条件下,显色时间与配合物的吸光度有关。

其关系如图3所示。

0.60

0.55

0.50

045

0.40

显色时间/分钟

图3 复合物显色时间与吸光度的关系

如图-

从图3可以看出,复合物显色5分钟后吸光度达最大值。

随着显色时间的不断延长,吸光度基本保持不变,直至放置

(~p24h)后,吸光度也变化不大,表明复合物非常稳定

本实验选定显色时间为15min。

3.4 NaOH加入量的确定

为了研究加入的NaOH量对吸光度的影响,5 mL

将0.05 mg/mL镍标准溶液置于50 mL容量瓶中。

除NaOH加入量不同外,其余操作均按实验方法进行,以试剂空白为

在470nm波长处测定吸光度,测试结果如图4所示。

5%NaOH]JII投入量/mL

图4 NaOH加入量与吸光度关系

如图。

如图4所示,当5%NaOH加入量小于8mL时,

加入显色剂后,出现鲜红色的沉淀,使得溶液的吸光度较小。

加入的 NaOH 太少会影响过硫酸铵将 Ni(II) 氧化为 Ni(IV)。

当加入二乙酰肟时​​,它与Ni(Ⅱ)形成沉淀。

当量大于8 mL时,吸光度基本稳定,说明使用过硫酸铵作为氧化剂

添加药剂时需要在一定的碱性条件下进行,本实验选择NaOH添加

体积为10 mL,溶液pH值约为12.5,可以保证二乙酰

肟的正常显色。

3.5 过硫酸铵加入量的测定

在相同实验条件下,改变过硫酸铵的加入量。

以不含二乙酰肟的空白溶液作为参比,在470nm波长处测定吸光度。

结果如图5所示。

如图5所示,随着4%过硫酸铵添加量的增加,

当过硫酸铵加入量为4~6 mL时,吸光度

值最稳定,本实验加入的过硫酸铵量为5mL。

3.6 标准曲线的建立

分别移取2、4、6、8、10 mL 0.05 mg/mL镍标准溶液

在五个50mL容量瓶中,按方法进行实验,然后

以空白为参比,在 470 nm 处测量吸光度,以确定吸光度和镍

含量标准曲线如图6所示。

4%过硫酸铵添加量/mL

图5 过硫酸铵添加量与吸光度关系

如图。

镍含量/mg

图6 二乙酰肟分光光度法测定镍的标准曲线

如图。

如图6所示,镍含量与吸光度的线性关系在0.1至0.5mg范围内。

相关性良好,回归方程为0.2112x-0.0088,相关系数为0.9993。

4. 样品测定

取适量废水样品,置于50mL容量瓶中。

采用该方法显色测定,由标准曲线计算出样品中的镍含量。

分析结果如表1所示。

表1 废水样品中镍含量分析结果

片量mg?mL 1

从表1数据可知,废水样品中镍含量共测定5次。

平均值为10.46,标准差为0.0130,相对标准差为0.0012。

可以看出该方法的精度很高。

5 结论

通过条件实验和实际废水样品测定表明,二乙酰肟

光度法测定工业废水中的镍含量具有良好的效果,且该方法不需要

通过沉淀、燃烧和萃取分离,操作简单,可快速测定工业废水

一种测定镍含量的简便方法

参考

[1] 陈建章. 利用废镍触媒制备硫酸镍[J]. 辽化科技, 1995, 16(2): 11-13.

[2]马利军,邵春红.金属镍重量法测定方法的改进[J1_化学工程师,2002,89(2):

66—67。

『3]徐宏弟.电镀溶液分析技术[M].北京:化学工业出版社,2003:75-133.

[4]刘绍普.金属化学分析导论及应用[M].成都:四川科技出版社

社会,1985:317-325。

(文章格式:张政,张志红。分光光度法测定总氮肟

工业废水中的镍[J]_广东化工,2010,37(8):263-264)

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