(完整版)丁二酮肟分光光度法测定合金钢中的镍含量不确定度的评定
分光光度法测定合金钢中二乙酰肟的含量
镍含量不确定度的评定
1 待测对象
符合GB/T 223.23-1994二乙酰肟分光光度法测定镍含量的合金钢样品。 2 引用文献
GB/T 223.23-1994 二乙酰肟分光光度法测定镍含量 JJF 1059-1999 测量不确定度的评定和表示 CNAL/AG 07:2002 化学分析不确定度评定指南
CSM 01 01 01 00-2006 化学成分分析测量不确定度评价指南 3 分析方法和测量参数概述
称取某合金钢试样0.1000g放入锥形瓶中，用酸溶解，冒高氯酸，加水溶解盐类，冷却并定容至100mL容量瓶中。 移取10.00mL供试品溶液于100mL容量瓶中，以酒石酸为掩蔽剂，以过硫酸铵为氧化剂，在强碱性介质中生成二乙酰肟镍红络合物，测定其吸光度。 每条工作曲线溶液测定3次，供试品溶液测定2次。 由工作曲线求出试验溶液中镍的浓度，计算出镍的质量分数。 7次重复测量的结果分别为1.886%、1.898%、1.878%、1.886%、1.892%、1.892%、1.886%。
用10mL滴定管分别吸取2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL和10.00mL镍标准溶液[(50±0.12)μg/mL(k=2)]至100mL容量瓶中。 颜色将直接在下面显现。 与样品相同操作，绘制工作曲线。
分析所用仪器和标准溶液试剂为： 天平：1/10,000，校准公差±0.1mg 容量瓶：100mL，B 级，公差±0.2mL 移液管：10mL，A 级，公差±0.05 mL 滴定管：10mL，等级A、允许差±0.025mL 镍标准溶液：（50±0.12）μg/mL，k=2 4 测量数学模型
10
-V m VV CW Ni
在公式：
w Ni——镍的质量分数，%
c——测试溶液中镍的浓度，μg/mL V——被测溶液的体积，mL V 1——所取样品溶液的体积，mL V 0——样品溶液的定体积，mL m——样品的质量，G
c为由工作曲线方程(A=a+bc)求得的测试溶液中镍的浓度(μg/100mL)，A为镍的吸光度。 5 不确定性来源的识别
根据镍的函数关系，测量结果的不确定度来自测量的重复性、样品溶液浓度、测量溶液体积、样品溶液体积、样品溶液定容、称量样品体积和仪器变异性不确定度分量。 根据工作曲线方程，样品溶液浓度的不确定度包括工作曲线的变异性和标准溶液的不确定度分量。 6 不确定性成分评估
6.1 测量重复性不确定度成分的评估
根据实测数据，可计算出平均镍含量为1.888%。
标准差为：1
)(1
--=
Σ=-
恩克斯
锡
二、
=0.00637%
标准不确定度为： u(s) = 0.00637%/7 = 0.00241% 相对标准不确定度为： u rel(s) = u(s)/x = 1.3×10-3
6.2 样品溶液中镍浓度（c）的不确定度分量 6.2.1 工作曲线变异性不确定度分量的评价
使用镍标准溶液绘制工作曲线。 取5份镍标准溶液，绘制工作曲线。 工作曲线的镍含量及相应的吸光度如下表所示：
表1 工作曲线中镍含量及相应吸光度
标准溶液浓度（μg/100mL）
吸光度
A + BC 100 0.152 0.150 0.150 0.1534 200 0.300 0.302 0.302 0.303 0.3010 300 0.449 0.450 0.452 0.452 0.4486 400 0.600 0.600 0.598 0.603 0.5962 500
0.743 0.739 0.739
0.7438
根据上表中的测量数据，拟合出的线性回归方程为：
A=0.0058+0。 r=0.99991
其中：a=0.0058 b=0。
由工作曲线变异性引起的测试溶液中镍浓度c的标准不确定度为：
Σ=--++=n
二、
ccc
CCN
磷
苏1
)()(11
在：
））
((1
-+-=
Σ=n bc a A sn
二、
在公式：
P——测试溶液测量次数，14；
n——工作曲线解的测量次数，15；
c——试验溶液中镍的浓度，μg/100mL；
c——工作曲线溶液中镍的平均浓度，μg/100mL；
s R——工作曲线的标准差。
代入表1中的测量参数可计算：
Σ+-2
））
（（我
bc a A =1.00×10-4
.14
-R s =0.0028 由实测参数可计算出c =300μg/100mL，c=188.8μg/100mL
(抄送)2
=(188.8-300)2
=12365.44
Σ=-n
二、
抄送
2)(=
=++=
44..00028.0)(1c u 0.80μg/100mL ==
.18880
.0)(1c u rel 0.0042 6.2.2 标准溶液的不确定度分量
6.2.2.1 镍标准溶液浓度
镍标准溶液的浓度为（50±0.12）μg/mL（k=2）。 其标准不确定度为 u (c 21) = 0.12/2 = 0.06 μg/mL，相对标准不确定度为 u rel (c 21) = 0.06/50 = 0.0012。 6.2.2.2 移取标准溶液体积
用10mL滴定管移取标准溶液，分别吸出2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL，范围为2.00mL～10.00mL。 允许体积差±0.25mL，按三角分布处理。 标准不确定度为：6
025.0=0.010毫升，
标准溶液的五个移液器的相对标准不确定度可通过其均方根近似计算：
)00.10010.0()00.8010.0()00.6010.0()00.4010.0()00.2010.0(
)(2
++++=
相对值=0.00271
6.2.2.3 标准溶液引起的相对标准不确定度
.00012.0)(+=cu 相对值=0.00296
6.2.3 样品溶液中镍浓度的不确定度
2222
.00042.0)()()(+=+= rel rel rel =0.00514
6.3 溶液体积测量不确定度分量的评定
测量溶液体积（V）的不确定度包括体积本身的误差、体积稀释的重复性以及温度对体积的影响。
由于已经评估了测量的重复性，因此体积稀释的变异性已包含在测量的重复性中，不需要再次评估。 各测量溶液之间溶液温度的影响是一致的，不考虑其成分，仅考虑体积。 自身误差：100mL容量瓶，B级，允许差±0.02mL，按三角分布u(V)=6
20.0=0.082mL，u rel(V)=0.082/100=8.2×10-4
。
6.4 所取试验溶液体积的不确定度分量的评价
本条评价与第6.3条相同 u(V 1) =
05.0=0.020mL，u rel(V 1)=0.020/10=2×10-3
。
6.5 样品溶液体积不确定度分量的评定
本文的评价与第6.3条相同 u (V 0) =
20.0=0.082mL，u rel (V 0)=0.082/100=8.2×10-4
。
6.6 样品称量不确定度分量的评定
称取0.1000g样品，用1/10000分度天平，按合格证允许差为±0.1mg，称量天平两次（一次将空盘归零，一次称量样品），按统一规定处理。分配：
通用MU.02)3
0001.0(
)(2
=?= 00082.01
。
.0)(==
穆雷尔
称重读数的变异性部分已包含在测量重复性中，不会再次评估。 6.7 仪器变异性不确定性成分的评估
测量重复性不确定度分量已计算，仪器读数的变异性已包含在内，不再进行评估。 现在仅评估仪器指示分辨率（δx）的不确定度分量u（δx）= 0.29δx。 分光光度计的分辨率为δx=0.001，u(δx)=0.00029，样品的平均吸光度为A=0.2844。 ，所以 u rel (δx)=1.0×10-3
。 7 综合标准不确定度评定
每个分量彼此不相关，组合的标准不确定度为：
)()()()()()()()(2
umu V u V u V rel rel rel rel rel rel rel Ni rel δ++++++=
=)100.1()102.8()102.8()102()102.8()1014.5()103.1(-------?+?+?+?+?+?+?=0.00593
u(w Ni )=1.888%×0.00593=0.011%
8 扩展不确定度的评估
取扩展因子k=2，扩展不确定度为：
u(w Ni )=0.011%×2=0.022%
9 分析结果的表示
合金钢中镍含量的测定结果表示为：
w 镍=(1.888±0.022)%,k=2
10 结果讨论
二乙酰肟分光光度法测定合金钢中镍含量的不确定度主要来源是绘制工作曲线的不确定度，其次是划分样品体积带来的不确定度，再次是测量方法重复性的差异。 仪器变异性导致的确定性和不确定性。 由测量溶液体积、样品溶液体积和天平称量引起的不确定度分量可以忽略。
722N分光光度计的使用方法
722N可见分光光度计使用说明书第一类仪器主要用途------------------------------------------------ ---------- -------------1 2 仪器工作环境-------------------- ---------------------- ------------------1 3 仪器主要技术指标及规格--------- --------------------------------1 4 仪器工作原理--------- ----------------------- --------------------------- --2 5 仪器光学原理---------------------------- ------------ -------------------2 6仪器的安装、使用和维护---------- ------------- ------------------3 7 仪器调整及故障分析---------- --------------- -------------------5 8 全套仪器 ---------- --------------- ---------------------------6 9 仪器保管及免费维修期限-------------- ----------------------------------7 制造计量器具许可证号： 产品执行标准号： Q/-2004
1、仪器主要用途：722N可见分光光度计可在近紫外和可见光谱区域对样品物质进行定性和定量分析。 该仪器可广泛应用于医药卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、质量控制等部门。 是理化实验室常用的分析仪器之一。 2、仪器的工作环境仪器应放置在干燥的室内，工作温度为5℃~35℃，相对湿度不超过85%。 使用时应放置在坚固稳定的工作台上，避免强烈震动或连续震动。 室内光线不宜太强，避免阳光直射。 风扇不应直接向仪器吹风，以免影响仪器的正常使用。 尽量远离高强度磁场、电场和产生高频波的电气设备。 供给仪器的电源电压为 ，频率为 ，必须安装良好的接地线。 建议使用交流稳压电源，以增强仪器的抗干扰性能。 使用功率1000W以上的电子式交流稳压器或交流恒压器。 2.7避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀性气体的场所使用。 3、仪器主要技术指标及规格。 仪器类别：2型光学系统：单光束、衍射光栅。 波长范围：330nm～800nm。 光源：卤钨灯。 接收元件：光电管。 波长精度：2nm。 波长重复性：≤1nm。 光谱带宽：5nm。 杂散光：≤%（360nm）。 透过率测量范围：%~%。 吸光度测量范围：～。 浓度直读范围：0000~1999。 透光率精度：%。 透光率重复性：≤%。 噪声：100%噪声≤%，0%噪声≤%。 稳定性：亮电流≤%/3min，暗电流≤%/3min。 电源供应：， 。
水质_镍的测定_二乙酰肟分光光度法
水质中镍的测定 二乙酰肟分光光度法 1 主题内容和适用范围 本标准规定了采用二乙酰肟（二甲基乙二肟）分光光度法测定工业废水和环境水中镍污染的方法。 当样品体积为10mL时，本方法测定的上限为10mg/L，最低检出浓度为0.25mg/L。 通过采取更多的样品或适当稀释，可以扩大可测量的浓度范围。 2 原理 在氨溶液中，在碘存在下，镍与二乙酰肟反应生成酒红色可溶络合物，其组成比为1：4。 分光光度法在530 nm波长下进行。 3 试剂除非另有说明，分析时均使用国家或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。 3.1 硝酸(HNO3),密度(ρ20)为1.40g/mL。 （分析纯） 3.2 氨（NH3·H2O），密度（ρ20）为0.90g/mL。 （分析纯） 3.3 高氯酸（HClO4），密度（ρ20）为1.68g/mL。 （分析级）3.4 乙醇（），95%（V/V）。 将3.5次氯酸钠（NaoCl）溶液与蒸馏水按体积比1：1混合，活性氯含量应不低于52g/L。 (分析纯)3.6正丁醇[CH3(CH2)]，密度(ρ20)为0.81g/mL。 （分析纯）3.7硝酸溶液，1+1（V/V）。 3.8 硝酸溶液，1+99(V/V)。 3.1 分析纯试剂硝酸和蒸馏水与3.9氢氧化钠溶液按体积比1:99混合,C(NaOH)=2mol/L。 称取40g氢氧化钠并调整至500ml。 3.10 柠檬酸铵[(NH4)]溶液，500g/L。 称取 50g 柠檬酸铵，溶解在 100ml 蒸馏水中。 3.11 柠檬酸铵[(NH4)]溶液，200g/L。 称取 20g 柠檬酸铵，溶于 100ml 乙醇（3.4）中。 3.12 碘溶液,C(I2)=0.05mol/L:称取12.7g碘片(I2),加入少量含25g碘化钾(KI)的水中。 ，研磨溶解后，加水稀释至。 3.13 二乙酰肟[(CH3)2C2(NOH)2]溶液,5g/L:称取0.5g二乙酰肟,溶于50mL氨水(3.2)中,用水稀释至100mL。 3.14 二乙酰肟乙醇溶液,10g/L:称取1g二乙酰肟,溶于100mL乙醇(3.4)中。
紫外分光光度法计算
第 20 章吸收光度测定问题 1. 什么是单色光？ 哪种类型的光适用于朗伯-比尔定律？ 答：只有单一波长的光称为单色光。 由不同波长的光组成的光称为复合光。 朗伯-比尔定律应该适用于单色光。 2. 补色与物质的颜色有什么关系？ 答：如果两种适当的单色光按一定的强度比混合形成白光，这两种光称为互补色。 当混合光照射材料分子时，分子选择性地吸收某一波长的光，而其他波长的光则透过。 该材料呈现透射光的颜色。 透射光和吸收光是光的互补色。 3. 透过率和吸光度之间有什么关系？ 答：透过率是指透射光强度与入射光强度的比值，用T表示。T=t II。 吸光度是吸光材料对入射光的吸收程度，用A表示，Aεbc=，两者关系为lg=-AT 4、朗伯-比尔定律的物理意义是什么？ 什么是吸收曲线？ 标准曲线是什么？ 答案：朗伯-比尔定律是通过吸光光度测定来定量的。 分析的理论基础是吸光材料溶液的吸光程度、溶液浓度和液层厚度之间的定量关系。 数学表达式为lg AT εbc =-= 吸收曲线是描述某种吸光材料对不同波长的光的吸收能力的曲线，即在不同波长下测量吸光度，波长为横坐标，吸光度为纵坐标。 获得吸收曲线。 标准曲线是描述某种吸光物质在不同浓度下的溶液在一定波长下的吸光能力的曲线。 可以通过以吸光度为纵坐标、以浓度为横坐标作图来获得。 5. 摩尔吸收系数和质量吸收系数之间有什么关系？ 答：吸收系数是吸光物质吸收光能力的量度。 摩尔吸光系数是指吸光物质的溶液在浓度为mol·L、液体密度为1cm时在一定波长下的吸光度。 用ε表示，其单位是11cm mol L--??。 质量吸光系数是吸光物质的浓度为1g×1L-α时的吸光度，用a表示。 其单位是11cm g L --?? 两者的关系为εM a =？ M是被测物体的摩尔质量。 6. 分光光度测定的误差来源有哪些？ 答：误差主要有两个来源。 一是所用仪器提供的单色光不纯，因为当单色光不纯时，朗伯-比尔定律中吸光度与浓度的关系为
分光光度计的使用方法
一、学习内容 1. 对乙酰氨基酚含量的测定 2. 分光光度法测定水中微量铁 3. 气相色谱法测定苯系物中苯的含量 2. 考核要点（技术文件） 1. 写出实验要点使用的仪器和试剂 2. 简述实验测量原理 3. 写出具体的实验操作步骤 4. 设计原始记录表，记录表必须完整、正确 5. 写出正确的计算公式 3. 检查操作 1. 使用光谱学正确使用光度计进行相关测试。 2、正确记录实验数据。 3、准确处理数据，得到测试结果。 4、具体操作内容由现场评审员根据评分标准确定。 四、测试答案模板仪器的使用方法 1、722S 可见分光光度计的使用方法 1、预热 打开样品罐盖，打开电源开关，预热 20 分钟。 数字显示窗显示TRANS值。 比色皿配对：调节波长至510nm，取一套待用比色皿，注入纯净水，放入样品池中，调节模式至“透过率”，打开盖子调节至“0%”，盖上盖子，将其中一个比色皿的透过率调整为“100%”，然后将模式调整为吸光度，拉动拉杆，测量其他比色皿的透过率。 透过率之差不应大于0.5%，可同时使用。 数字显示不应超过0.005。 2、调零：将模式调至“透过率”，打开上盖，按“0%”键，自动调整零位。 3. 使用波长调节方形旋钮调节波长。 具体波长由旋钮左侧决定。 侧面显示窗显示4.样品溶液制备。 将空白对照和样品溶液分别装入比色皿中。 比色皿有光滑表面和粗糙表面之分，表面为手握式。 5. 调整100%T。 将用作背景的空白样品放入样品室光路中，取下样品盖（同时打开光门），按“100%T”键自动调节100%T。 6. 测量时使用仪器前面的拉杆改变样品的位置。 打开样品室盖，观察样品在样品槽中的位置。 最靠近测试仪的位置是“0”位置。
2. 7504型紫外可见分光光度计
3、T6紫外可见分光光度计
铬镍钢牌号【完整】
铬镍钢牌号 铬镍钢是含有铬和镍的合金钢。 其特点是机械强度高、硬度和韧性好、耐热、耐腐蚀。 适用于制造飞机、汽车、拖拉机等重要零件。铬镍钢是一种含有铬和镍的合金钢。 铬镍钢具有高机械强度、高硬度和韧性。 铬镍钢耐热、耐腐蚀。 铬镍钢用于制造飞机、汽车、拖拉机等重要零件。 镍钢和坡莫合金本质上是铁镍（FeNi）合金。 它们的矫顽力很低，而饱和磁密度Bs、磁导率和居里温度都很高，接近纯铁。 多元坡莫合金的初始相对磁导率高达30,000至80,000，但其电阻率较低，约为10-7Ω-m。 它可以加工成极薄的片材，因此可以用于高达 (20-30) kHz 的应用。 工作频率。 国内工程常用厚度为0.02mm的坡莫合金薄带，也有厚度为0.005mm的薄带。 但由于磁芯绕制过程中需要对薄带表面进行绝缘处理，使其填充系数大大降低，因此在工程中很少使用。 当应用频率超过30kHz时，坡莫合金由于其电阻率较低，损耗会显着增加。 铬元素符号Cr是银白色金属。 它属于元素周期表中的VIB族。 铬矿的原子序数为24，原子量为51.996，为体心立方晶体。 常见的化合价是+3、+6和+2。 1797年，法国化学家沃克·兰（LN）在西伯利亚红铅矿石（铬铁矿）中发现了一种新元素，并于次年用碳还原得到金属铬。
由于铬能产生美丽的多色化合物，因此它们以希腊语中的颜色一词命名。 铬是一种银白色金属，硬而脆。 密度7.20克/立方厘米。 熔点1857±20℃，沸点2672℃。 化合价+2、+3和+6。 电离能为 6.766 电子伏特。 金属铬的一般特征是在酸中表面钝化。 去钝化后，易溶于几乎所有无机酸，但不溶于硝酸。 铬可溶于硫酸，但不溶于硝酸。 在高温下被水蒸气和1000℃的一氧化碳氧化。 在高温下，铬与氮发生反应并受到熔融碱金属的侵蚀。 溶于强碱性溶液。 铬具有很高的耐腐蚀性，即使在红热状态下，在空气中氧化也非常缓慢。 不溶于水。 铬是一种惰性金属，在室温下对氧气和湿气稳定，但它与氟反应形成CrF3。 当温度高于600℃时，铬与水、氮、碳、硫反应生成相应的Cr2O3、Cr2N和CrN、Cr7C3和Cr3C2、Cr2S3。 铬与氧的反应开始得很快，当表面形成氧化膜时速度急剧减慢。 当加热到1200℃时，氧化膜被破坏，氧化速度再次加快。 在2000°C时，铬在氧气中燃烧形成Cr2O3。 铬易与稀盐酸或稀硫酸反应，生成氯化物或硫酸盐，同时放出氢气。 内容来源于网络，深圳机械展整理整理！ 更多相关内容，敬请关注深圳机械展！
荧光分光光度法
荧光分光光度法测定维生素B6含量
荧光分光光度法测定维生素B6含量荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物发出的荧光光谱的仪器。 它可以提供包括激发光谱、发射光谱、荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等多种物理参数，从各个角度反映分子的键合和结构。 通过测量这些参数，不仅可以进行一般的定量分析，还可以推断分子在各种环境下的构象变化，从而阐明分子结构与功能的关系。 荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般为190-650nm，发射波长扫描范围为200-800nm。 可用于液体和固体样品（如凝胶条）的光谱扫描。 荧光分光光度计的工作原理：物质的荧光是正常条件下处于基态的物质分子吸收激发光而转变为激发态而产生的。 这些处于激发态的分子不稳定，在回到基态的过程中会回到基态。 部分能量以光的形式释放，产生荧光。 由于分子结构的不同，不同的物质在激发态能级的分布上具有不同的特点。 这种特性反映在荧光上，因为各种物质都有其特有的荧光激发和发射光谱； 因此，可以利用荧光激发和发射光谱的差异来定性识别物质。 在溶液中，当荧光物质的浓度较低时，其荧光强度通常与该物质的浓度具有良好的正比例关系，即IF=KC。 利用这种关系可以对荧光物质进行定量分析，与紫外可见分光光度法类似，荧光分析通常采用标准曲线法进行。 荧光分光光度计的基本结构： ①光源：高压汞蒸气灯或氙弧灯。 后者能发射强度较大的连续光谱，在300nm至400nm范围内强度几乎相等，因此更常用。
②激发单色器：激发单色器或第一单色器放置在光源和样品室之间，筛选出特定的激发光谱。 ③发射单色仪：发射单色仪或第二单色仪放置在样品室和检测器之间。 光栅通常用作单色仪。 滤除特定的发射光谱。 ④样品室：通常由石英池（用于液体样品）或固体样品架（用于粉末或片状样品）组成。 测量液体时，光源与检测器成直角布置； 测量固体时，光源和探测器呈锐角布置。 ⑤检测器：一般采用光电管或光电倍增管作为检测器。 它可以放大光信号并将其转换为电信号。 荧光分光光度计是一种用于电子扫描液相荧光标记物发出的荧光光谱的光谱仪。 应用于科学研究、化工、医疗药品、生物化学、环保及临床检测、食品检测、教学实验等领域。 本实验使用的样品是维生素B 6 (B 6)，也称为吡哆醇。 它是一种水溶性维生素，易被光或碱破坏，不耐高温。 AB维生素含有吡哆醇或吡哆醛或吡哆胺。 1936年命名为维生素B 6 。维生素B 6 为无色晶体，易溶于水和乙醇，在酸溶液中稳定，在碱溶液中易被破坏。 吡哆醇耐热，而吡哆醛和吡哆胺不耐高温。 维生素B 6 富含于酵母、肝脏、谷物、肉、鱼、蛋、豆类和花生中。 维生素B 6 是人体内某些辅酶的组成部分，参与多种代谢反应，尤其与氨基酸代谢密切相关。 维生素B 6 制剂临床上用于预防和治疗妊娠呕吐和放射病呕吐。 维生素 B 6 及其辅酶的结构式 1 实验仪器和试剂 1.1 仪器 荧光分光光度计（RF-，日本岛津），电子天平（AL204） ，梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司），微孔过滤膜（尺寸25mm，孔径
721可见分光光度计的使用方法
如何使用 721 可见分光光度计 1. 启动并预热。 仪器使用前应预热30分钟。 2. 波长调节 转动波长旋钮，观察波长显示窗，调节至所需的测试波长。 注：将测试波长调至100%T/0A后，最好等待5分钟稳定后再进行测试（符合行业标准及质监局检定规程要求）。 3. 设置测试模式。 按“功能键”切换测试模式。 对应的测试模式循环如下： *开机默认测试模式为吸光度模式4.结果打印（721型无此功能）。 得到测试结果后，按“打印”按钮即可打印结果（需外接标准串口打印机）。 5、光源切换（适用于752、754、755B型） 由于仪器在紫外区和可见光区使用不同的光源，因此需要使用波光源切换杆来手动切换光源。 推荐光源切换波长为340nm，即200nm-339nm适应氘灯，340nm-使用卤素灯。 注意：如果光源选择错误，或者光源切换杆不到位，将直接影响仪器的稳定性。 特殊测试要求除外。 6. 比色皿配对 仪器附带的比色皿已经过配对和测试。 不配对的比色皿会影响样品的测试准确性。 它适用于一组两个比色皿，用于紫外光谱区域。 将它们放入样品架时，两个石英比色皿上的Q标记或箭头方向必须一致。 一组四个玻璃比色皿，用于可见光谱。 石英比色将无法混合，更不用其他无与伦比的比例。 拿着比色杯时，您应该握住比色杯的磨砂表面，不应触摸比色杯的抛光表面，也就是说，透明的表面上不应有指纹或溶液痕迹，也不应有气泡或悬浮要测量的解决方案中的物质，否则也会影响样品的测试准确性。 使用后应立即清洁卧铺。 7.将t调节为零（0％t）1。在t模式下，将灯罩放入样品支架中（如图7所示），关闭样品室盖，然后拉动样品支架杆以进入光路。 然后按“调整0％T”键，而“ 00.0”或“ -00.0”显示在显示屏上，然后完成T零调整。 T零调整完成后，取出轻屏蔽主体。 注意：1。测试模式应处于透射率（T）模式； 2.如果未放置光屏蔽并关闭样品室盖，并且进入光路，则无法完成T零调整；
用二乙糖的镍的光度测定
通往书籍山的道路是道路和勤奋，学习海是无限的。 用二乙酰氧电的光度法测定镍1.在存在氧化剂Ni和二乙酰氧电甲板的情况下，碱性培养基中的方法摘要形成了可溶性葡萄酒红色复合物。 ，在460nm的波长下，摩尔吸收系数为1.32倍104. 0〜100μg/100ml ni符合Beer的定律，并且Ni的量可以由此确定。 由于碱性培养基中的Fe和al沉淀物并阻碍了测量，因此可以通过添加茶叶酸钠来掩盖它们。 当Cu和Co的量很高时，可以通过提取将它们分开。 大多数MN通过在略微酸性溶液中使用（NH4）2S2O8氧化为MNO2进行分离。 该方法适合于铁矿石，锰矿石和非有产金属矿石中测定ω（Ni）/10-2 = 0.005~2。 2.试剂制备10G/L二乙酰氧电溶液：称重1G二乙酰氧电并溶解在100ml 50G/L NaOH溶液中，过滤和使用。 镍标准存储解决方案：将0.1000克金属镍（99.99％）称为200毫升烧杯，加入10ml HNO3（1+1），加热溶解5至10分钟，加入10ml H2SO4（1+1），加热，加热直至SO3 SMOOK SOOK SMOOK SOMIK发射，取出，冷却，用水冲洗表板和杯墙，加入30毫升，煮沸，冷却后转移到体积瓶中，用水稀释至体积，然后混合。 该溶液含有100μg/ml Ni。 3.分析步骤：重量0.2〜0.5g（准确至0.0001g）样品中的250毫升烧杯，加入0.5GNAF并加热以分解3〜5分钟，加热并加热，直到样品完全分解。 加入（1+1），蒸发直到浓稠的SO3白烟出来，去除，冷却，用水冲洗表板和杯墙，加入50毫升水，煮沸直至可溶性盐溶解，用氨水中和氨水，直到氢氧化物沉淀。 ，添加HCl滴落直到刚溶解，煮沸2分钟，冷却，转移到100ml的体积瓶中，用水稀释至体积，混合井和干滤器。 当Cu和Co的内容不高时，将测量Ni。
如何使用紫外分光光度计
键入UV分光光度计操作程序1.启动1.打开仪器的功率。 2.打开计算机，然后单击UV输入频谱分析软件。 3.该软件将自动搜索仪器端口，单击“连接”，然后将成功连接软件和仪器。 2.选择测试模式。 根据实验要求选择测试模式。 该仪器提供的测试模式包括“波长扫描”，“时间扫描”，“固定点测量”，“定量测量”，“核酸测量”和“蛋白质测量” [波长扫描]主要用于检测吸收。样品通过样品进行一定范围的波长，以便在样品上进行定性测量。 1.在左侧的主函数栏中单击“波长扫描”以输入波长扫描接口。 2.根据实验要求，在“设置”中设置检测参数。 3.将包含空白溶液的比色绿色同时放在样品室的参考和检测光路径中。 4.单击“基线测量”以减去空白的背景吸收。 5.用要测量的样品在检测光路径中替换空白溶液。 6.单击扫描。 完成样品波长扫描检测。 7.单击“保存”，然后选择保存频谱的保存路径。 注意：“基线测量”中选择的基线必须与参数设置中的基线一致！ [时间扫描]是在特定的波长范围内检测样品的吸光度（或透射率）的变化。 它主要用于测试样品的稳定性或进行化学动力学研究。 1.在左侧的主函数栏中单击“定量测量”以输入定量测量接口。 2.根据实验要求，在“设置”中设置检测参数。 3将包含空白溶液的比色绿色同时放在样品室的参考和检测光路径中。 4.单击“基线测量”以减去样品空白的背景吸收。 5.用要测量的样品在检测光路径中替换空白溶液。 6.单击扫描。 完成样品波长扫描检测。 7.单击“保存”，然后选择保存频谱的保存路径。 [定点测量]是在特定波长下检测样品的吸光度（或透射率）。 1.在左侧的主函数栏中单击“定量测量”以输入定量测量接口。 2.根据实验要求，在“设置”中设置检测参数。 3.将包含空白溶液的比色绿色同时放在样品室的参考和检测光路径中。 4.单击“自动零校准”以减去该波长下空白溶液的背景吸收。 5.用要测量的样品在检测光路径中替换空白溶液。 6.单击“测量”以完成样品的吸光度（或透射率）的测量。 7.单击“保存”，然后选择“保存路径”以保存测量结果。 【定量测量】可以通过检测标准样品或输入特定系数来建立标准曲线来测量样品的浓度值。
制备行业标准的说明“用于增生铝镍基质材料的化学分析方法 - 第1部分：通过二乙酰基氧电摄氏重量级方法确定镍含量”
“通过二乙酯氧赛重量法确定镍量”准备说明1根据国家非有产金属标准化技术委员会的任务来源”对于镍基材料中的镍基本材料，“”（非彩色标准秘密[2012]第17号）确定了“二乙基氧甲基甲氧级化学分析的化学分析方法 - 通过二乙酰氧胺氧电量化方法确定镍含量” Co.，Ltd。和验证单位是 不锈钢有限公司，Henan Nashi Co.，Ltd.，非有产金属研究所，广西Yinyi Yinyi Yinyi Yinyi and 。 2标准写作原理和写作格式此标准基于GB/T1.1-2009“标准化工作指南第1部分：标准结构和写作规则”以及GB/.4-2001“标准写作规则第4部分：化学”：根据“分析方法”的要求准备。 3.制备标准的目的和意义。 来自后者镍矿的镍尼克基质材料的镀铬冶炼的过程具有多年的生产和应用经验。 冶炼工艺也有多种多样的燃料，包括燃烧的冶炼，爆炸炉冶炼和淹没的弧炉冶炼。 等待。 2006年，中国在基于镍的材料的冶炼方面取得了重大突破，并获得了矿石基材料的矿石冶炼的技术专利。 使用后红土矿石以火灾燃烧镍材料的过程也开始在中国流行。 自上世纪末和本世纪初以来，随着世界经济结构的变化和经济总体的快速发展，对不锈钢的需求急剧增加，不锈钢冶炼量占近70％镍金属及其合金的用途。 对于不锈钢生产，基于镍的材料是一种相对便宜的原材料，可以降低成本，简化流程并提高冶炼速度。 与硫化矿石基于镍的材料工艺相比，基矿石矿石矿石镀膜镍的材料工艺可以大大降低环境污染，节省环境保护成本并增加生产安全因子。 因此，来自后矿石矿石的镍基质材料的高温冶金冶炼过程具有非常明亮的前景。 如今，有数十个具有不同尺寸和流程的高温铝熔融制造商，其中一些已投入生产中，有些则处于计划和建设阶段。 镍是一种贵金属，基于镍的材料是基于镍含量的。 他们的价格比其他合金贵。 对各种元素的分析的准确性对基于镍材料的价格产生了相应的影响。 但是到目前为止，在基于镍的材料中尚无统一的行业标准和国家标准。 服务生产和贸易中使用的分析方法混合，好坏！在这种情况下，迫切需要引入统一的分析方法标准以更好地标准化生产
ASME A358电灌注的标准规范焊接的奥氏体铬合金钢管高温服务（英式）
：A 358/A 358M - 01一个名称：A358/A358M-01在USDOE-NE 标准用于----高温钢管，用于高温电脉管焊接的高温焊接的 镀铬合金钢管标准 在下面固定A 358/A 358m; 或者是上一年的年份。 a最后一年。 a（e）自上次或。 发出了名称A358/A 358 m，名称之后的数字表示采用该标准的年份或该标准进行最后修订的年份。
上面的希腊字母（e）表示上次的次要或审查版本。 1.范围范围1.1此 - 合金钢管或高 - 或两者兼而有之。 该规范适用于具有腐蚀性环境或高温度环境的电焊接八颗尼克合金钢管。 注意1-对于此类术语，NP（管道尺寸）已在此中，”和 - “ Note 1-符号NP（非钢管尺寸）在此标准“名称和直径”中替换为传统术语，表1中的“大小”和“命名尺寸” 1.2合金钢的此合金钢应在表1中。 水平合金钢。
根据使用条件，买方应仔细选择合适的合金钢和正确的热处理程序。 1.3管道中有五个是：以下管道包括5种钢管1.3.1 1类 - 管道应全部使用，并且应为金属。 。 1.3.2第2类 - 应全部使用金属。 不，是。 2个带有所有焊接通道的钢管填充了金属的双层焊接，并且不需要辐射检查。 1.3.3第3类 - PIP应全部使用金属。
荧光照明方法
照明方法的荧光分裂：检测荧光值检测限制颜色和晶体酸的极限：原材料牛奶bayi灭菌牛奶，恢复牛奶的最低含量为10％，UH T菌牛奶中的最低恢复含量为20％极好的缺点：高灵敏度，较短的检测时间，但稳定性和昂贵，并且长时间存储uh ter灭牛奶检测，高效液体色谱法检测真菌牛奶最小含量的最小含量和恢复牛奶的最低含量为10％UH二醇牛奶，最低含量为40％精度和精度的精度为40％，但是样品的长色谱在红外光谱方法比较材料频谱附近很高，并且对要测试的成分是最低的含量。在含量之间的原料牛奶中，原料牛奶中恢复牛奶的最低含量为10％的分析时间，约为1分钟。 它很容易受到光线条件的影响，必须建立校正模型。 中牛奶清除蛋白，-milk白色卵α白色，牛奶球蛋白的-β含量，生材料牛奶中牛奶蛋白，-milk White蛋白，-milk球形αβ白色含量明显高于恢复牛奶实验的牛奶，UHT牛奶恢复牛奶的检测极限为20％AOAC化学方法检测奶制品中酪蛋白的含量。 该数量是衡量一个国家生活水平的主要指标之一。 乳制品消费，指导和鼓励使世界上许多国家都受到了高度欢迎。
我国的乳制品逐渐成为人们生活的必要食物。 根据市场调查结果，城市居民的乳制品的普及率已达到95％以上，生产牛奶加工的生产能力为9000万吨，而家用牛奶来源的供应仅为3600万吨。 成为乳制品安全方面的漏洞。 这也是为什么大量牛奶倒入市场的原因。 天然牛奶与牛奶的物理特征非常相似，养分与味道不同。 如何识别天然牛奶的味道和重新发明可以帮助消费者更好地了解乳制品的营养价值，从而进一步改善人们的生活水平。 天然牛奶被称为“成千上万种食物之王”，因为它不仅包含其他食物中所含的所有营养，而且还含有数以百万个食品所没有的生物活性物质。 天然牛奶中生物活性物质的含量很小，但是就营养而言，可以是“四到两磅”！ 经常喝牛奶可以提高人体免疫力，这是起作用的活性物质。 因此，天然牛奶被称为“生命脉搏”。 营养学家分析了每100克天然牛奶。 含有3.1克蛋白质，3.5克脂肪，6克碳水化合物，0.7克灰，120毫克的钙，90毫克的磷。 0.1毫克铁，0.04 mg氨酸脂蛋白，0.13 mg核黄素，0.2 mg的尼克酸，1毫克的抗坏血酸，维生素A140单位。 天然牛奶的蛋白质主要是磷-DE彼此 - 也含有白蛋白和球蛋白。 这三种蛋白质含有所有必需的氨基酸。
天然牛奶脂肪主要是棕榈酸和乙醇酸，其中还含有少量的低级脂肪酸。 另外，它还包含少量的卵磷脂，胆汁甘氨酸和色素沉着。 牛奶是指牛奶的浓度和干燥到浓缩的牛奶或奶粉中，并增加适当量的水以使乳液与水和固体物体的比例相同。 牛奶进行两次处理高温灭菌。 加工通常是UHT（超高温灭菌）方法，并且必须通过130°C -150°C超高温灭菌。 一方的观点：使用超高温度灭菌方法不仅会破坏天然牛奶中的所有物质和大多数维生素，而且还结合了钙离子，这些钙离子很容易被牛奶的斜牛肉吸收，以形成不容易的复合物吸收。 因此，“含牛奶”中的营养成分实际上是米饭，面条，肉和其他食物中的能量，脂肪和糖，米饭，面条，肉类和其他食物以及新鲜牛奶之间的差距是自我言行的。 另一方具有不同的看法：尽管高温灭菌的超高温灭菌方法仅是瞬时的，因此它不会破坏新鲜牛奶中的营养成分。 无论哪种视野，都不难看到重新制作的牛奶的味道已经改变。 本文将通过识别乳制品的味道来进一步获得天然牛奶和再奶油牛奶的优势和缺点。 主要研究内容：天然软盘的风味和重新制作的风味目标：通过风味识别实验确定天然牛奶和再保险研究方法：通过感官评估来评估天然牛奶和复原牛奶风味，异常风味，香气，香气，香气，香气，香气，香气，香气，香气，香气，香气，这种特征的特征是通过效率高的液相色谱法确定的，以确定天然牛奶和重新施加的牛奶的风味，酸，酸，酯化合物，酯，硫化物，，等。差异。最后两种识别和评估天然牛奶并重新制作牛奶的方法
丁烯酮离子方法测量镍离子的含量
测量镍离子含量摘要的Tingl-二甲酮离子：在氨水作为缓冲溶液的条件下，T-二米特洛特作为颜色渲染剂，硫酸铵作为氧化剂，光学光方法是在435nm的波长下确定的。 确定酮和镍离子的颜色渲染条件，以确定最佳的单酮，硫酸铵和氢氧化钠的剂量。 镍离子含量的相对误差在2％至5％的范围内。 关键字：镍； 奥利特硫酸铵； 在AS，AS AS AS AS AS和AS AS中，离子的分光精酸方法是通过在435nm处使用的。 由谁和我们。 离子的误差为2％〜5％。 钥匙;;;; 随着科学技术的持续发展，镍的应用变得越来越广泛。 镍具有良好的耐腐蚀性，韧性和机械强度，高化学稳定性，它被广泛用于工业和农业生产，航空航天，运输，运输，运输，石化，化学机械设备处理，电子信息，电子信息，日常使用原子能源工业和家用电器。
因此，在工业生产的过程中，镍含量是不可避免的，并且有许多方法可以确定镍含量，例如主要的 方法，重量方法，滴定方法等。[1]，它们具有自己的特征; 但是它们更复杂。 在环境中，重量方法和滴定方法更加干扰，这会导致测试结果的较大偏差，并且降解方法可以显示其抗抑制优势，这是一个更好的选择。 本文用作硫酸铵作为氧化剂，氨和氢氧化钠用作碱性溶液。 镍铬合金镀层溶液中的镍含量取决于单酮镍镍颜色渲染条件[2,4]。 1实验第1.1节药物和仪器：721种分光光度道可为（四川分析仪器工厂），药物：纯丁香酮分析的六种水硫酸盐分析纯铵水分析纯硫酸盐分析纯硫酸盐的纯镍铬分析，纯镍铬铬铬分析[3]
镍和铬在不锈钢中的主要作用
镍在不锈钢中不锈钢中的主要功能是它改变了钢的晶体结构。 在不锈钢中添加镍的主要原因是形成奥斯丁晶体结构，从而改善不锈钢的属性，例如可塑性，可焊接和韧性。 普通碳钢的晶体结构称为铁氧，并添加身体心脏立方体立方体（BCC）结构，并添加镍以促进晶体结构从身体心脏立方体（BCC）结构转化为面孔（ FCC）结构。 对于亚历克斯。 但是，镍并不是这种性质的唯一元素。 常见的奥氏体形成元素是：镍，碳，氮，锰，铜。 这些元素在形成奥氏体中的相对重要性对于预测不锈钢的晶体结构具有重要意义。 在不锈钢中，同时存在两种相反的力：铁素体形成元素不断形成讽刺体，而澳洲的地层元素则继续形成奥氏体。 最终晶体结构取决于两种其他元素的相对数量。 铬是讽刺体的元素，因此铬是不锈钢晶体结构的形成与奥氏体形成元件之间的竞争关系。 由于铁和铬是铁氧体的元素，因此400系列不锈钢是完整的铁氧体不锈钢，具有磁性。 在形成奥氏体元素尼克尔到铁 - 铬不锈钢的过程中，随着镍成分的增加，形成的奥氏体形成的过程将逐渐增加，直到所有铁素体结构都转化为奥氏体结构的奥氏体结构。 这样，形成了300系列不锈钢。 如果仅添加一半的镍，则将形成50％的铁氧体和50％的奥氏体。 该结构称为双极不锈钢。
400系列不锈钢是铁和碳铬的合金。 这种不锈钢具有磷虾学结构和铁，因此具有正常的磁性特性。 400系列不锈钢具有强大的抗温度抗性能力，与碳钢相比，其物理和机械特性进一步提高了。 大多数400系列不锈钢都可以通过热处理处理。 300系列不锈钢是一种合金材料，其中包含铁，碳，镍和铬，这是一种磁性非磁性不锈钢材料，比400系列不锈钢具有更好的宽恕特性。 由于300系列不锈钢的奥氏体结构，因此在许多环境中具有较强的腐蚀性，并且由于良好的抗金属高台阶而引起的腐蚀分解，其材料特性未受热处理影响处理。 不锈钢是20世纪的重要发明之一。 经过近一个世纪的发展和发展，已经形成了一系列具有300多个品牌的钢类类型。 在特殊的钢制系统中，不锈钢性能是独特的且广泛使用的，其他特殊钢无法替代它，而不锈钢几乎覆盖了几乎任何其他类型的特殊钢。 1 AO SHI钢的演变在发达国家。 每年消耗的不锈钢大约有70％是奥斯丁不锈钢。 尽管我国家的消费水平不高，但易ausky不锈钢的消费也达到了总消费量的65％。 因此，考虑不锈钢等级的发展趋势，我们必须首先看一下不锈钢的运动。 较早的研究人员发现，碳是对隔离不锈钢晶体世界腐蚀损害的主要原因。 当时它仅限于冶金设备的水平，并且很难将碳控制至0.03％。
方法（答案）
条约照明方法（答案）1。填写空的问题1.确定谱细胞光学方法样本的基本原理是根据不同的浓度样本解决方案，使用 Bill定律具有不同的_____。 。 答案：吸入（或吸收性或吸收）2。确定分光光失质样品时，架子的表面不干净。 它是测量错误的常见原因之一。 每当确定颜色溶液时，都必须洗涤。 可用于_____洗涤，或用_____浸泡。 请注意，浸泡时间不应太长，无法防止凝胶凝胶。 答案：相应的溶剂（1+3）hno 3 3.确定土壤中的总砷在准备土壤样品时，需要2mm筛子的土壤样品，并用于用玛瑙地幔对其进行研究整个通行证。 筛子后，放在一旁。 答案：0.149 4.确定森林土壤整个磷的样品的照明方法。 碱熔化完成后，应将其溶解在溶解在℃水中的水中，并用硫酸和热水多次洗涤。 答案：80 2.判断问题1.确定样品测量时应用分类差异方法，在不同浓度下确定误差相似，因此最合适的确定浓度可以减少确定误差。 一般而言，当光传输在20％至65％之间或吸收值在0.2〜0.7之间时，测量误差相对较小。 （）答案：正确2. 光学方法主要用于确定样品中常数组件内容。 （）答案：错误的正确答案是：分光细分方法主要用于确定样本中的痕量组件。
3.使用光学照明方法进行样品时，同一组包含的差异应小于测量误差。 （）答案：错误的正确答案是：确定相同的解决方案时，相同的外壳集之间的吸光度不同，应小于0.005，否则必须纠正。 4.使用光照明方法来确定样品时，摩尔的照明系数随次要的厚度而变化。 （）答案：正确的答案是：摩尔的光吸收系数与地壳的厚度无关。 5.确定土壤中的砷时，将样品添加到样品中并将其加热在电加热板上。 目的是分解有机物和氧化物样品中各种形式的砷，以使其成为可溶性砷。 （）答案：正确6.确定土壤中的总砷时，应直接确定新鲜的土壤。 （）答案：错误的正确答案是：应称为干燥或冷冻和干燥的样品测量。 7.确定光的光谱时，当确定土壤样品中的总砷时，有机物将干扰测定，应酸性和加热并分解以消除其干扰。 （）答案：正确8.当确定土壤中的全砷含量时，确定了高甲基二硝酸钾的光学光光度时，样品溶解过程中添加的酸分别为盐酸，硝酸，硝酸和磷酸盐。 （）答案：正确的答案是：样品溶解添加的酸分别是盐酸，硝酸和氯化酯。 9.在确定家用废物或土壤中的砷时，如果试剂含有少量的氰化物，则可以用铅乙酸盐脱水的棉花吸收并去除。 （）答案：错误的正确答案是：试剂中的硫化物被吸收的铅已浸泡棉棉所吸收。 10.当确定光学方法在土壤中是氮时，如果需要干燥的碱含量，则应测量和转化土壤水。 （答案：正确11.当光学方法确定土壤包括氮和亚硝酸盐氮氮时，如果铁粉含有大量碳，它将干扰测量值，因此请注意。粉末包含大量氮，它会干扰确定，因此在选择时请注意。
光学计量表的操作方法
光学计的操作方法可见：2时间1.实验原理使用确定物质（例如可见光）的方法。 使用此频谱对材料进行定性定量分析和材料结构分析的方法。 分光光度计。 分光光度计的敏感性很高，测量速度很快，并且应用范围较大，这是生化研究中的重要手段之一。 可见光谱：光是电磁波。 它可以通过波长“λ”表示。 电磁光谱由不同性质的连续波长谱组成。 对于生化化学，最重要的波长区域是可见的光和紫外线。 光的波长是两个相邻峰之间的距离。 在λ= c/v中，λ波长； C速； V频； 单位时间必须通过固定点波。 可以看出，吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收可见光辐射光后电子能级引起的吸收光谱引起的。 这是一个链的频谱，反映了分子中某些群体的信息。 标准化的光图可用于结合其他方法进行定性分析。 根据-Beer定律：A =εbc，（A是吸光度，ε是摩尔吸光度系数，B是液体池的厚度，C是溶液浓度），可以定量分析溶液的溶液浓度。 ε越大，吸收光的能力越强，并且相应分光体方法的灵敏度测量越高。 ε值越大，电子过渡的机会就越大。 , ε = 10 ～ 105: It is to be ; ε = 103 ～ 104 is a ; 镍
's the 14 in the 2Z Wu Lei : In , the rapid of has . In the of with other , it has its . the layer is and dense, high -, , good , and high , the deep - is , not to shape , etc. Not high, used in , , , , , and other [1]. Due to the of layer, it has the and of the layer of alloy, the of the layer, and the micro - of the layer. It is still the focus of 's . [2] For on the of steel, it can the anti - life of , also the life of wear parts and the of fan . 能力。 has and . It is a new type of . Due to the high of layer, good wear , low , and the is an state. It is to , which is used in , such as the , the mold , the , and the . , the for is huge, and the are very high.
In the , in order to the mass layer of , the and rate of the layer be , and the of the main salt in the must be . , the of the of salt in the is very , so it is to . The on the in the . One : 1 is in . 2 . Two : In the , the iron is to the price with . At PH6.0-6.4, and