HG∕T 4020-2020 化学试剂六水合硫酸镍（硫酸镍）

1. ICS 71. 040. 30 G 62HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 替代 HG/T 化学试剂六水硫酸镍（硫酸镍） - 1 2-09 发布 202 1-04-0 1 实施中华人民共和国工业和信息化部发布HG/T。本标准按照GB/T 1.12009给出的规则起草。本标准代替HG/T化学试剂六水硫酸镍（硫酸镍）。与HG/T相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下：增加了镁、钾、锰3项规格及测定方法（见4、5.7）。

2. 1, 5. 7. 2. 3. 2, 5.7. 2.3.3、5.7.2.3.5）；钙特级纯度规格由“0.005%”调整为“0.002%”，分析纯钴规格由“0.02%”调整为“0. 005%”，化学纯度规格为由“0. 1%”调整为“0. 02%”（见4、2008年版4）；钴优级纯规格由“0.002%”调整为“0.000 5%”，分析纯规格由“0.01%”调整为“0.001%”，化学纯度规格由“0.05%”调整”改为年度版的“0.005%”（见4、2008年4号）；铜优级纯度规格由“0.001%”调整为“0.000 5%”，分析纯规格由“0.002%”调整为“0.001%”，化学纯度规格由“0.001”调整%”至“0.000 5%”。

3、锌的规格由“0.005%”调整为“0.002%”（见2008年版4）；锌优级纯规格由“0. 002%”调整为“0.000 5%”，分析纯规格由“0.01%”调整为“0.001%”，化学纯度规格由“ 0.05%”至“0.002%”（见4、2008年版4）；铅特级纯度规格由“0.001%”调整为“0.000 5%”，分析纯规格由“0.002%”调整为“0.001%”，化学纯度规格由“0.005”调整%” 至 “99. 098. 598. 0 水不溶物，w/% 0. 0050. 010. 02 氯化物 (Cl)，w/% 0. 0010. 0010. 005 硝酸盐 u./% 0. 0030. 0

4. 030.02 钠 (Na), w/% 0. 010. 020. 05 镁 (Mg), w/% 0. 0010. 0020. 005 钾 (K, u./% 0. 0020. 0050. 01 钙 ( Ca), w/% 0. 0020. 0050. 02 锰 (Mn), w/% 0. 000 20. 000 50. 001 铁 (Fe), zv/ % 0. 000 50. 0010. 005 钴 (Co) , w/%0. 000 50. 0010. 005 铜 (Cu), w/% 0. 000 50. 0010. 002 锌 (Zn). w/% 0. 000 50. 0010. 002 铅 (Pb) . w /%0.000 50.0010.0025 测试 5。

5. 1 警告：本测试方法中使用的某些试剂具有毒性或腐蚀性。某些测试过程可能会导致危险情况。操作人员应采取适当的安全和健康措施。 5.2 一般规定除本章另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂和产品均按 GB/T6O1、GB/T 602、GB/T 603 的规定配制。实验用水应符合GB/T 6682中三级水规格，样品称量精确至0. 01 g。所有使用的溶液都是用“”表示的质量分数。 5. 3 含量称取 0. 5 g（精确至 0. 000 1 g）样品，溶于 70 mL 水中，加入 10 mL 氨-氯化铵缓冲液 A（pH*10）和 0. 2g 紫尿酸铵混合指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液r(EDTA)=0. 05m

6. 滴定ol/L 直至溶液变成蓝紫色。按式（1）计算六水硫酸镍的质量分数w： VcMm ;c 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度值，单位为摩尔每升（mol/IJ）； M 六水硫酸镍的摩尔质量值，单位为克每摩尔(g/mol) EM ( NiSO4 - 6 H2O) = 262. 84; m 样品的质量值，单位为克（g）。 5. 4 水不溶物称取 25 g 试样，溶于 100 mL 沸水中，冷却至室温，按 GB/T 9738 规定测定。 5.5 氯化物 5. 5. 1 无氯化物硫酸镍的制备六水合物溶液称取 5 g 样品并溶于 100

7. 将 10 mL 硝酸溶液（25%）和 5 mL 硝酸银溶液（17g/L）加入到 mL 水中，稀释至 125 mL，摇匀，放置 12 小时和 18 小时，过滤。 5. 5.2 测定方法:称取1g试样,溶于20mL水(必要时过滤),加2mL硝酸溶液(25%)和1mL硝酸银溶液(17g/IJ,稀释至25mL,摇匀，静置10分钟，溶液的浊度不应大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的配制为取不含氯化物的六水硫酸镍溶液25 mL和氯化物标准溶液（C1 ）取下列质量，与同体积的供试品溶液同时放置10分钟，比较浊度。优级纯度，分析纯：0. 01 mg；化学纯度：0. 05 mg。05.6硝酸盐称取 2 g 样品，加入 40 mL 水，并加入 10

8.mL氢氧化钠溶液(100g/L)，加热至沸腾。冷却，稀释至 50 mL 并过滤。取10 mL，用硫酸溶液（20%）调节溶液至中性。按GB/T 4.3.1的规定测定。溶液的蓝色不应比标准比色溶液的蓝色浅。标准比色溶液的配制取含有下列质量的硝酸盐（N()3）标准溶液。稀释至10 mL，同时同同体积供试品溶液处理。优级纯度，分析纯：0.012 mg；化学纯度：0.08 mg05.7 钠、钇、钾、钙、锰、铁、钴、铜、锌、铅 5. 7. 1 电感耦合等离子体原子发射光谱法（优级纯） 5. 7. 1. 1试剂、材料和仪器符合GB/T第5章和第6章的规定。 5.7.1.2米

9. 器件条件推荐波长：纳米 589.592 nm、磅 279.553 nm、钙 766.490 nm、钙 393.366 nm、锰 257.610 nm、铁 238.204 nm、钴 236.379 nm、铜 327.396 nm、锌 206.200 nm。铅 283.306 nm。入射功率：1 200 W。观察高度：12 mm。氩气流量：载气20 L/min，辅助气0. 3 L/min。溶液萃取速率：1. 4 mL/min。分析时间：冲洗时间30秒，曝光时间10秒。 5. 7. 1.3 测定方法称取试样10 g，加水溶解，转移至100 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。取10毫升，

10. 共4份，分别3个文库Q7标准下载HG/T /T置于100 mL容量瓶中。按GB/T 7.3.3的规定测定，结果按GB/T 7.3.4的规定计算。 5. 7.2 火焰原子吸收光谱法（分析纯、化学纯） 5. 7. 2. 1 试剂、材料和仪器按GB/T第5章、第6章规定。 5.7.2.2 仪器条件光源：空心阴极灯。波长：钠589.0 nm，镁285.2 nm，钾766.5 nm，钙422.7 nm，锰279.5 nm，铁248.3 nm，金刚石240.7 nm，铜324。

11. 7 nm，锌 213. 9 nm，铅 283. 3 nm。火焰：乙炔-空气。 5. 7. 2. 3 测定方法 5. 7. 2. 3. 1 称取钠样品1g，加水溶解，稀释至100 mL，取10 mL（化学纯取4 mL），共4部分。按GB/T 9723-2007中7.2.2的规定测定，结果按GB/T 7.2.3的规定计算。 5. 7. 2. 3.2 镁称取 10 g 样品，溶于水，并稀释至 100 mL。取10 mL（化学纯则取4 mL），共4份。按GB/T 9723-2007中7.2.2的规定测定，结果按GB/T 7.2.3的规定计算。 5.7.2.3.3

12.对于钾，称取4g样品，溶于水，稀释至100mL，取10mL(对于化学纯，取5mL)，共4份。按GB/T 9723-2007中7.2.2的规定测定，结果按GB/T 7.2.3的规定计算。 5. 7. 2. 3. 4 钙称取 20 g 样品，溶于水，并稀释至 100 mL。取20 mL（化学纯则为5 mL），共4份。按GB/T 9723-2007中7.2.2的规定测定，结果按GB/T 7.2.3的规定计算。 5. 7. 2. 3. 5 称取 25 g 样品，溶于水并稀释至 100 mL。取20 mL，共4份。按GB/T 7.2.2规定

13.测定，结果按GB/T 7.2.3的规定计算。 5. 7. 2. 3.6 称取 25 g 铁样品，溶于水，并稀释至 100 mL。取20mL（化学纯则为8mL），共4份。按GB/T 9723-2007中7.2.2的规定测定，结果按GB/T 7.2.3的规定计算。 5. 7. 2. 3. 7 钴与 5. 7. 2. 3. 6. 5. 7. 2. 3. 8 铜与 5. 7. 2. 3. 5,5. 相同。 7. 2. 3.9 锌称取20 g 样品，加水溶解，稀释至100 mL，取10 mL，共4 份。按GB/T 7.2.2的规定测定，结果按GB/T 7.2.3的规定计算。 5.7.2.3.10 铅检验规则同5.7.2.3.5.6。取样及验收按HG/T 3921的规定进行。 7 包装及标志：按GB 15346的规定包装、贮存和运输，并给予标志，包括：包装单位：4类；内包装形式：NB-4、NBY-4、NB-5、NBY-5、NB-7、NBY-7、NB-8、NBY-8、NB-1O、NBY-10、NB-11、NBY- 11、NB-13、NBY-13、NB-15、NBY-15；隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4；外包装形式：WB-1、WB-2、WB-3。 5库七十七标准下载