捡关键的说，水处理剂如何检测金属杂质及痕量测定？
水处理剂检测是化工产品检测的常用产品之一。 在工业生产中，使用水处理剂可以提高水的利用率，对抑制腐蚀、结垢、粘土生长有显着效果。 因此，水处理对于去除水污染物、脱臭脱色、净化水质、减少工业废水排放具有重要意义。 不可替代的作用。 在我国水资源短缺、需要节能减排、环保除碳的当下，水处理剂的质量检测显得尤为重要。
水处理剂中有害金属元素的含量关系到公共用水的安全，特别是砷、镉、铬、铅、镍、铜等金属元素。 一旦排放到环境中，就很难被降解并经历大气循环和水循环。 、生物循环、地质循环等自然循环，浓度可能放大至原值的数千倍。 一旦进入动物或人体，可能会造成难以估量的危害。 因此，水处理剂中砷、镉、铬、铅、镍、铜、汞等金属杂质的检测可直接影响公共用水安全。
目前，水处理剂中金属杂质的检测标准主要有：
GB/T 33086-2016 水处理剂中砷、汞含量的测定 原子荧光光谱法
GB/T 37883-2019 水处理剂中铬、镉、铅、砷含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）法
HG/T 5747-2020 水处理剂中镍、锰、铜、锌含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）法
可见，目前单剂水处理剂产品中，如果要检测多种有害金属元素，一般可以采用原子荧光法、原子吸收法、ICP-OES法等。但在实际检测中，通常需要多个单元。 仪器即可完成。 这里，原子荧光法和吸收法对痕量金属的检测精度较差，ICP-OES法规定的检测范围仅在0.000 25%至0.01%之间。 另外，上述方法对于联合使用的水处理剂中微量有害金属的参考价值有限。
1. 推荐的痕量检测方法
与电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）方法相比，电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）技术具有灵敏度高、检测速度快、干扰小、精度高等优点，可广泛应用用于水处理剂中砷的检测。 、汞、镉、铬、铅、镍、铜含量在0.%~0.001%范围内，同时满足多种微量元素的检测。 此外，推荐ICP-OES方法的另一个原因是它可以快速、准确地检测水处理剂，特别是各种复合水处理剂中砷、汞、镉、铬、铅、镍、铜的含量。 符合水处理剂产品的环保要求。
2. ICP-OES方法原理
样品中的待测元素被雾化形成气溶胶，由载气带入等离子炬。 在高温、惰性气体中充分蒸发、离解、雾化、电离后，进入质量分离器。 根据离子按其质荷比（mass-to-）进行分离。 根据待测元素的质谱响应值与其在样品中的浓度成正比，采用标准曲线法测定样品中砷、汞、镉、铬、铅、镍、铜的含量。
3、砷、镉、铬、铅、镍、铜含量检测的样品制备方法
1、无机水处理剂样品的制备方法
称取约1g样品，精确至0.2mg，置于50mL容量瓶中（固体样品转移至容量瓶前应先用水溶解），用水稀释至刻度，摇匀。 这是示例解决方案。 准确移取20 mL样品溶液至50 mL烧杯中，加入3 mL至5 mL硝酸，盖上表面皿，加热至微沸约30分钟，直至完全消解； 或将加酸的样品溶液放入消解管中，在消解仪或石墨消解仪上微波，150℃消解50分钟左右，直至消解完全。 然后转移至25mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 这是示例解决方案。 同时制备空白供试品溶液。 若溶液浑浊或有悬浮物，使用前应用微孔滤膜过滤。 注：样品溶液冷却至室温后，加水后若不浑浊，则说明消解完成。
2、有机及有机复合水处理剂的制备方法
称取约1g样品，精确至0.2mg，置于50mL烧杯中，加入约10mL水，摇匀。 缓慢加入1mL硫酸，然后加入5mL硝酸，盖上表面皿，加热至微沸约30分钟，直至完全消化。 冷却至室温后，转移至50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 同时制备空白供试品溶液。 对于极难消解的样品，可适当增加硝酸用量并延长消解时间。 也可采用微波消解或压力消解罐法，根据相应方法选择合适的样品体积和加酸量。 如果溶液稀释至刻度后出现浑浊或有悬浮物，则使用前应用微孔滤膜过滤。
4 汞含量检测样品制备方法
1、无机水处理剂样品的制备方法
称取约1g样品，精确至0.2mg，置于50mL容量瓶中（固体样品转移至容量瓶前应先用水溶解），用水稀释至刻度，摇匀。 这是示例解决方案。 准确移取 20 mL 样品溶液至 50 mL 烧杯中，加入 3～5 mL 混酸（硝酸：盐酸=1：1），盖上表面皿，加热至微沸约 30 分钟，直至完全消化； 或将酸添加到样品中。 将溶液置于消解管中，在微波消解仪或石墨消解仪上于150℃消解约50分钟，直至消解完全。 冷却至室温后，转移至25mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 这是示例解决方案。 。 同时，制备空白供试品溶液。 若溶液浑浊或有悬浮物，使用前应用微孔滤膜过滤。
2、有机及有机复合水处理剂的制备方法
称取约1g样品，精确至0.2mg，置于50mL烧杯中，加入约10mL水，摇匀。 缓慢加入1 mL硫酸，然后加入5 mL混合酸（硝酸：盐酸=1：1），盖上表面皿，加热至微沸约30分钟，直至完全消解。 冷却至室温后，转移至50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 同时，制备空白供试品溶液。 对于极难消解的样品，可适当增加硝酸用量并延长消解时间。 也可采用微波消解或压力消解罐法，根据相应方法选择合适的样品体积和加酸量。 如果溶液稀释至刻度后出现浑浊或有悬浮物，则使用前应用微孔滤膜过滤。
目前，检测水处理剂中重金属元素砷、镉、铬、铅、镍、铜、汞的含量已成为提高产品应用安全、防止水资源再污染的重金属元素。 因此，水处理剂产品中金属杂质含量的监测越来越受到人们的关注。 为了避免水处理剂对水体造成二次污染，保障公共用水安全，需要采用科学、准确的方法测定水中砷、汞、镉、铬、铅、镍、铜的含量治疗剂。