对于电镀废水处理和化学镀镍废水中含镍废水的处理,可采用化学沉淀法。 化学沉淀法不需要复杂的设备。 其中电镀含镍废水可直接加碱至pH=11,然后添加PAC、PAM对出水进行混凝沉淀,镍即可达标。 如果含镍废水与预处理废水混合,则需要在出水中添加少量重金属捕收剂进行螯合反应后加碱。 重金属捕收剂可将镍离子从低浓度处理至标准浓度。
反应原理:
Ni2+ +2OH-→ NI(OH)2(↓)
反应条件:
对于pH=10~11且含有络合剂的含镍废水,应先破坏络合,然后进行化学沉淀。 断网方法:
在酸性条件下添加次氯酸钠(EDTA、胺)以破坏复合物。 控制氧化槽内pH=2-3,ORP=450-500mV。 由于原水呈中性或碱性,当酸性pH为2-3时,消耗大量水。 破络后需要将酸液调节至碱性pH值8-9左右沉淀铜,这也消耗大量的碱液,处理成本较高。
在碱性条件下添加次氯酸钠(柠檬酸、酒石酸)破坏络合物,控制氧化槽内pH值在10以上
过氧化氢破坏络脉
在原水水质6-8条件下,过氧化氢的破络物效果优于次氯酸钠。 双氧水用量为0.34mL/L(),最佳反应时间为40分钟,破络物后沉淀的最佳pH为10.5,但会产生污泥。 浮起;
臭氧会分解抵押物;
在碱性条件下,臭氧分子在OH-的催化下很容易分解成羟基自由基。 羟基自由基比臭氧具有更强的氧化性能,反应速度更快,氧化更完全。 最佳反应时间为30分钟,pH控制在7以上(9-10)。
芬顿氧化分解络脉;
芬顿氧化主要是利用H2O2和Fe2+结合的试剂作为氧化剂,在酸性条件下产生强氧化性羟基自由基,使大分子有机物开环,最终将其氧化分解。 (芬顿氧化技术有一定的适用范围,对于含有苯环的物质有很好的去除效果)芬顿试剂的主要试剂有硫酸亚铁、过氧化氢和酸。 首先通过正交实验得到硫酸亚铁和双氧水的用量比(一旦控制不好很容易重新着色)。
法试剂添加顺序:先调节pH=2~4,添加硫酸亚铁反应15分钟左右,然后添加过氧化氢。 反应20~40分钟后,治疗效果会更好。 如果确定芬顿反应完成,可以在水中添加非离子聚丙烯酰胺,这样可以帮助污泥加速沉淀。 使用硫酸亚铁对一些高色度、高COD废水的去除率可以达到90%-95%。 (参考值ORP=350mv)
由于阳极电镀过程中产生的封孔含镍废水pH呈酸性,可以采用芬顿氧化法破络络合物,这样可以节省一些化学品。 芬顿反应完成后,进行两级混凝沉淀,确保镍达标。
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