磷化镍和磷化钼催化剂的原位XRD研究

概括：

采用共浸渍法制备SiO2负载和非负载型磷化镍、磷化钼催化剂前驱体,再采用程序升温原位还原法制备催化剂,利用原位XRD、TPR技术研究催化剂活性相变过程,以二苯并噻吩(DBT)和喹啉(Q)为模型化合物,考察Ni2P/SiO2和MoP/SiO2催化剂的加氢脱硫和加氢脱氮活性。由表征结果可以推断，Ni磷化物的形成过程为：（1）→Ni；（2）P前驱体还原与Ni反应；（3）进一步还原生成Ni2P。Mo磷化物的形成过程为：（1）MoO3→MoO2；（2）MoO2→Mo；（3）P前驱体还原与Mo反应生成MoP。Ni2P/SiO2与非负载型Ni2P催化剂的晶体相变规律基本相似，而在700℃下，MoP/SiO2催化剂仅发生相变趋势，而没有晶体形成。在压力为2 MPa、体积空速为3 h-1、氢液体积比为300的条件下，以二苯并噻吩（DBT）和喹啉（Q）模型化合物为原料，Ni2P/SiO2催化剂的加氢脱硫脱氮活性远高于MoP/SiO2催化剂。

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