雷尼镍后处理 请问如何将氰基还原成胺基?

日期: 2024-08-22 19:04:08|浏览: 74|编号: 90109

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雷尼镍后处理 请问如何将氰基还原胺基

如何将氰基还原为胺基?

有人做过氰化物还原吗?能给我一些建议吗?谢谢!

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腈可水解成羧酸。还原不适用于活性金属和酸性水溶液。通常使用催化加氢和金属氢化物还原。H2/活性NI(J,O,C 1960 25 1658)。(JOC)1968 33 1234,NaBH4 /ZrCl4 1988(12)995

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一般不含其他还原基团的底物在醇类溶剂中,即可用雷尼镍进行氢化!一般溶剂中需加入一些氨水,因为反应中的中间体亚胺可与未反应的底物发生脱氨还原,生成对称的二级胺!也可采用雷尼镍与肼转移氢化还原,不需要氢气,相对温和安全!硼氢化钠与氯化钴体系有时有独特的优势(如底物含有双键等,可进行催化氢化)

回答者:网友

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我试过n种氰基,到底是哪一种呢?你可以选择Pd/C(H2,酸,醇,室温),(THF,0C),Raney-Ni(H2,NH3-EtOH,3Mpa,80C)。

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谢谢!我用的是氢化铝锂还原,但是后处理很麻烦,而且胺很容易被氧化,文献上说是无色液体,但我得到的是黄绿色的,而且产率很低,可能是被氢氧化铝吸附了,洗了很多次也没用。

回答者:网友

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哈哈,谢谢大家:)我用氢化铝锂试过了,反应很容易,但是后处理比较麻烦。雷尼镍还原很容易进行,后处理也比较简单。

回答者:网友

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