布洛芬片的紫外吸收光谱法及红吸光谱法鉴别

紫外吸收光谱法和红光吸收光谱法鉴别布洛芬片

1. 紫外吸收光谱法鉴别 1. 绘制紫外吸收光谱。称取 25 mg 布洛芬片，溶解在 100 ml 0.4% 氢氧化钠溶液中。浓度为0.25毫克/毫升。摇匀使其溶解并放置 20 分钟。，在紫外可见分光光度计上，以0.4%氢氧化钠溶液为参比溶液，使用1cm吸收池，从220nm开始，每次增加5nm，依次测量吸光度，直至达到300nm。利用上述不同波长下测得的吸光度数据，以吸光度A为纵坐标、波长为横坐标，在方格纸上绘制布洛芬的A-λ曲线，即得到布洛芬的吸收光谱。。 2.检查最大吸收和最小吸收。根据绘制的吸收光谱，检查265nm处是否有最大吸收，273nm处是否有次最大吸收，245nm处是否有最小吸收，271nm处是否有次最小吸收。 259nm处有肩峰吗？ 3、与布洛芬标准紫外吸收光谱比较。将布洛芬的紫外吸收光谱与布洛芬对照品的紫外吸收光谱进行比较，最终进行定性测定。 2．红外吸收光谱法鉴别 1、供试品处理：取供试品5块，研细，加入20m丙酮... 阅读更多

冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞

1 引言国内外对饲料中有害重金属汞的含量进行严格控制。动物摄入受汞污染的饲料可引起急性或慢性中毒。因此，有必要建立饲料中微量汞的测定方法。目前用于测量的方法有很多种。常用的方法有：分光光度法、原子吸收法、原子荧光法、色谱法等。冷原子吸收法作为测定微量汞的有效方法，在实际工作中得到了广泛的应用。本文采用

原子吸收光谱法测定中成药中的微量元素

：原子吸收光谱法；中成药；微量元素。近年来，微量元素因其巨大的生物效应、生理功能和临床诊疗实用价值，引起了人们对中成药中无机元素特别是微量元素的研究兴趣。现代研究表明，在发挥中成药中无机元素尤其是微量元素的作用的过程中，中成药的功效中，微量元素的协同作用不可忽视。适量的微量元素不仅可以促进机体的生长发育，还可以提高机体的机能能力。

原子吸收光谱法测定中成药中的微量元素

采用原子吸收光谱法测定了Ca、Mg、Fe以及Zn、K、Na、Mn、Cu、Cr、Co、Sr、Ni、Cd、Pb元素的含量。），对混酸中HNO3和HClO4的比例、消化液的体积和消化时间进行了详细研究。

石墨炉原子吸收光谱法测定养殖水中镉

1 实验部分 1.1 仪器 1.1.1 原子吸收分光光度计，北京普西通用仪器有限公司产品，型号TAS-986（带氘灯扣背景模式）。 1.1.2可调式电热板：东台电器厂。 1. 2 试剂 1.2.1 镉标准溶液：浓度500mg/L； 1.2.2 优级纯硝酸，南京化学试剂厂； 1.2.3 优级纯HClO4，以上

火焰原子吸收光谱法在土壤环境检测中的应用

火焰原子吸收光谱法是目前土壤环境检测中应用最广泛的检测方法。主要适用于易雾化的元素。对大多数元素具有较高的灵敏度和检出限，检测速度快。具有分析成本低、重现性好、操作方便等优点。目前实验室最常用的是空气-乙炔火焰，但由于其火焰温度相对较低（2300℃左右），难以转换和转化。形成火焰。

原子吸收光谱法检测罐头食品中的微量锡

采用石墨炉原子吸收法测量锡时，由于锡易生成挥发性化合物以及氯化物等共存元素的气相干扰，直接测量的灵敏度较低，灰化阶段锡的损失也比较严重。为了减少石墨炉中锡的挥发损失，常用的方法是添加以硝酸盐为代表的基体改性剂。但有些改进剂会引起较大的背景吸收或增加空白值。有效的分离富集方法：电解

使用火焰原子吸收光谱法测定铜时应注意哪些问题？

铜非常容易测量，并且通常几乎没有干扰。标准系列只要配置好，基本可以随便测。当然，必须符合国家标准。

火焰原子吸收光谱法测定马铃薯中的微量元素

摘要：采用不完全消解法对样品进行处理，采用火焰原子吸收光谱法成功测定马铃薯和红薯中的钙、镁、铁、锌。用高氯酸-硝酸（1+3）低温消解样品，制备透明草绿色样品溶液。 La3+作为钙、镁的释放剂，消除化学干扰，氯化钠作为钾的去离子剂，消除电离干扰。消解溶剂的选择、各种干扰以及试液的物理性质等其空白溶液

为什么原子吸收光谱使用锐线光源？

因为原子吸收是通过空心阴极灯发出的特征谱线穿过样品原子蒸气后辐射强度（吸光度）的减弱来测量样品中待测成分的含量。在原子吸收分析方法中，为了使原子蒸气中待测元素的吸光度与基态原子数之间的关系遵循朗伯-比尔定律，发射线宽必须小于吸收线宽。线宽。如果使用尖锐的线光源，并且入射光比吸收光谱窄5-10倍，则可以认为是近线

石墨炉原子吸收光谱法直接测定血样中的硒

硒是人体必需的微量元素。它可以调节氧化还原反应的速度，增强某些酶的活性，调节体内维生素A、C、E、K的吸收和消耗，对癌症和心脏病的发生有化学预防作用。血清中的硒含量常被用作人体硒营养状况的指标。因此，硒的测定对于癌症、心脏病患者的临床诊断和防治具有重要作用。测量硒的方法有很多，如荧光光度法、

石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量

水稻镉污染主要与种植区土壤污染有关。农作物吸收土壤中的镉，然后富集，从而增加了水稻中的镉含量。大米作为我国大部分地区的重要主粮，其镉含量需要严格控制，应作为重点监测对象。镉的检测方法有多种。其中石墨炉原子吸收法具有灵敏、准确、选择性好等优点。它已被推广为日常测试中的标准方法。本研究尝试使用

硝酸镍石墨炉原子吸收光谱法测定水中砷

摘要：该方法以硝酸镍为基体改性剂测定水中砷含量，并确定了最佳实验条件。该方法的线性范围为0～80μg/L，砷的检出限为2.36μg/L，加标回收率为93.5%～103.2%，相对标准偏差为3.74%。该方法灵敏度高、检出限低、线性范围宽、相关系数好，满足精密度和准确度要求。目的很容易确立，

人体微量元素检测方法——原子吸收光谱法

1.传统微量元素检测方法。目前，可用于检测人体内微量元素的方法有：同位素稀释质谱法、分子光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱法、中子活化分析法等。但临床医学中广泛应用的方法主要是生化法、电化学分析法、原子吸收光谱法。下面对生化法和电化学分析法进行简单介绍。

为什么原子吸收光谱中使用锐线光源？

因为原子吸收是通过空心阴极灯发出的特征谱线穿过样品原子蒸气后辐射强度（吸光度）的减弱来测量样品中待测成分的含量。锐线光源是能够发出谱线半宽度很窄的发射线的光源。只有同时满足条件才能实现峰值吸收测量。在原子吸收分析方法中，为了使原子蒸气中待测元素的吸光度与基态原子数之间的关系遵循朗伯-比尔定律，排放量必须为

为什么原子吸收光谱使用锐线光源？

原子吸收光谱法测定土壤样品中的痕量铜和镉

方法/原理/步骤：根据本实验绘制的标准曲线，绘制铜离子的标准曲线。 (1) 绘制铜离子标准曲线。在离心管中分别加入 50 μg/ml CuSO4 0.4ml、0.8ml、1.2ml、1.6ml 和 2.0ml。用0.1mol/L HCl溶解至10ml。图1 铜离子标准曲线 (2) 镉离子标准曲线

气相分子吸收光谱与其他方法的比较

气相分子吸收光谱法与其他方法的比较。气相分子吸收光谱法。流动注射分析。离子色谱法。传统的水体测量方法可以直接分析有色、浑浊的水体，无需过滤、脱色等预处理。有色水和浑浊水无法直接分析。必须先过滤、脱色。分析结果受水的性质影响较大。有机物含量高的水和浑浊的水不能直接分析，必须预先处理。

操作原子吸收光谱法时应注意什么？

1、燃气及气辅气瓶减压阀、主阀的启闭方法及顺序；点火时，先通辅助气体，调节辅助气体合适的压力和流量后，再通气体，调节好压力和流量后要关闭火焰，先熄灭气体，然后关闭气体——火焰完全冲走后支持气体； 2、N2O-C2H2火焰在燃烧器接缝处容易产生积碳。如果积碳堵塞接缝，就有爆炸的危险。立即停止火并清除积碳。 ;3. 在N2

原子吸收光谱分析常用的原子化器有哪些？

火焰雾化器多采用预混式，由雾化器、雾化室（预混室）和燃烧器（头）组成。燃烧头有空气乙炔燃烧头（0.单缝燃烧头）和一氧化二氮燃烧头（0.单缝燃烧头）两种，一般由钛或钢制成。石墨炉雾化器是目前比较常用的石墨炉。石墨炉的核心部件是一个30~50mm长的

重整催化剂锡含量测定原子吸收光谱法

该方法适用于以氧化铝为载体、不含其他杂质的新鲜铂锡重整催化剂，锡含量范围为0.170%（m/m）～0.540%（m/m）。 2 主题内容本方法规定了原子吸收光谱法测定铂锡重整催化剂中锡含量的方法。 3 方法提要：将样品在压力溶解弹中用盐酸高温溶解后，制备样品溶液。原子吸收光谱仪测定锡标准溶液和样品溶液

为什么原子吸收光谱使用锐线光源？

因为原子吸收是通过空心阴极灯发出的特征谱线穿过样品的原子蒸气后辐射强度（吸光度）的减弱来测量样品中待测成分的含量。在原子吸收分析方法中，为了使原子蒸气中待测元素的吸光度与基态原子数之间的关系遵循朗伯-比尔定律，发射线宽必须小于吸收线宽。线宽。如果使用尖锐的线光源，并且入射光比吸收光谱窄5-10倍，则可以认为是近线

火试金富集原子吸收光谱法测定金含量

1 方法概要：样品分批熔化。获取含有贵金属和易碎炉渣的适当质量的铅扣。为了回收炉渣中剩余的金，需要再次对炉渣进行金测试。通过吹灰分离金、银、铅扣，得到结合的金、银颗粒。将合并的颗粒溶解在硝酸和王水中，并通过原子吸收光谱法测定金的量。 2 试剂 2.1 碳酸钠：工业纯，粉状。 2.2氧化铅：工业纯，粉状。含金量小于0.02

原子吸收光谱法测定土壤中铜、锌、铅、镉

1 土壤中铜、锌、铅和镉的测定方法。土壤样品常用的消解方法有硝酸-氢氟酸-高氯酸分解法、王水-氢氟酸-高氯酸分解法和微波消解法。在实际操作中，微波消解方法中，微波功率和时间选择不当会导致土壤样品消解不完全。采用硝酸、氢氟酸、高氯酸分解法可得到铜、锌、铅、镉的完整分析。经过一系列的实验和比较，我们发现

操作原子吸收光谱法时应注意什么？

1、燃气及气辅气瓶减压阀、主阀的启闭方法及顺序；点火时，先通辅助气体，调节辅助气体合适的压力和流量后，再通气体，调节好压力和流量后要关闭火焰，先熄灭气体，然后关闭气体——火焰完全冲走后支持气体； 2、N2O-C2H2火焰在燃烧器接缝处容易产生积碳。如果积碳堵塞接缝，就有爆炸的危险。立即停止火并清除积炭。 ;3. 在N2

火焰原子吸收光谱法测定铅时应注意什么？

主要是要注意基体的干扰。只要Pb含量不是很低，基体不复杂，铁含量不高，一般不会有问题。其灵敏度较低。当锑含量较高时，不使用217.0敏感线，而使用283.3线。适用于铅含量0.005~3%。工作曲线最低点为1ug/ml，使用中性火焰。

原子吸收光谱法测定自来水中钙、镁含量

1.实验原理原子吸收光谱法是利用待测元素的空心阴极灯发射具有一定强度和波长的特征谱线的光。当它穿过含有待测元素的基态原子蒸气时，原子蒸气对此波长产生影响。光被吸收，未被吸收的特征谱线的光被单色仪分光，然后照射到光电探测器上进行检测。根据特征谱线光强的吸收程度，即可测定待测样品的含量。元素的

原子吸收光谱测定应使用什么光源？为什么

原子吸收光谱分析应采用空心阴极放电灯作为光源。原因是：光源的作用是发射被测元素的特征共振辐射。对光源的基本要求是： 1.发射的共振辐射的半宽度必须明显小于半宽度。 -吸收线的宽度； 2、辐射强度高、本底低，小于特征共振辐射强度的1%； 3.稳定性好，30分钟内漂移

重整催化剂锡含量测定原子吸收光谱法

1 范围本方法适用于以氧化铝为载体、不含其他杂质的新鲜铂锡重整催化剂。锡含量范围为0.170%（m/m）至0.540%（m/m）。 2 主题本方法规定了原子吸收光谱法测定铂锡重整催化剂中锡含量的方法。 3 方法提要：将样品在压力溶解弹中用盐酸高温溶解后，制备样品溶液。原子吸收光谱仪测定锡标准溶液

石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿镉

1 实验部分 1.1 仪器原子吸收分光光度计； YY3平台石墨管（金属涂层自制）；塞曼效应背景扣除。仪器工作条件如表1所示。表1仪器工作条件①波长l/nm灯电流I/mA狭缝b/nm载气氩气mL/min干燥灰化透明雾化干燥1温度时间干燥2温度时间灰化温度时间雾化温度时间清除温度

原子吸收光谱分析中为什么要使用锐线光源？