活性污泥法处理含铬废水的分析-环境工程专业论文.docx 69页VIP

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活性污泥法处理含铬废水的研究 活性污泥法处理含铬废水的研究综述 多年来，含铬废水的处理一直是环保界科学家共同研究的课题、冶金、化工、生物等。 化学方法无法满足铬排放总量的要求，而目前许多科学家研究的生物方法过于复杂。 活性污泥法因其方便、有效而成为城市污水和工业废水的主要处理技术，并被发现对污水中的铬（VI）具有一定的去除能力。 本文采用活性污泥法对静态和动态条件下含铬废水的处理进行研究。 /主要研究内容及结果如下： 1、静态实验中，通过对溶解氧、进水铬浓度、反应时间、污泥浓度、温度等影响因素的研究，确定了铬的适宜反应条件。获得了去除。 结果表明，随着溶解氧浓度的增加，总铬的去除效果变差：同等条件下，铬（vI）的去除率高于总铬的去除率； 总铬的去除率和去除量随时间变化，随时间延长而增大。 同一时间内，随着铬初始浓度的增加，总铬的去除率降低，去除量增加：随着污泥浓度的增加，总铬和铬（vD）的去除效果变好； 随着温度升高，总铬去除率升高。 铬和六价铬的去除率提高。 图2 不同铬(VI)初始浓度下，无论有氧条件还是厌氧条件，总铬和铬(VI)的去除基本符合一级动力学规律，且反应速率常数随初始浓度的增加而减小。铬浓度。 不同温度下，总铬和六价铬的去除基本符合一级动力学定律； 反应速率常数随着温度升高而增加。

不同活性污泥浓度下，总铬和铬（vI）的去除基本符合一级动力学规律； 随着污泥浓度的增加，速率常数增加。 3 A/O池出水中铬（VI）在整个运行过程中均降至检出限以下，且全部在厌氧段完成； 总铬去除率92.1%，COD去除率96.3%：厌氧池内总铬和COD浓度变化以生物振荡为特征。 微生物之间的竞争与捕食关系会引起生物反应系统的振荡。 4、SBR（13升）三种工况运行（进水铬（Ⅵ）浓度为0.5、1.0、2.0mg/L，COD为/L），COD去除率95.O%，总铬去除率分别为97.8%、98.7%、99.3%； 铬（VI）可降至检测限以下； 结果表明，进水方式为瞬时进水，在厌氧段结束pH值的调节有利于系统的运行； 冲击载荷对系统的运行有一定的影响。 5 SBR（1升）二：【工况（进水浓度为1.0和2.0mg/L，COD为516mg/L），COD去除率为94.8%，总铬去除率为98.5%和 99.1% 分别； 废水中铬（VI）浓度低于检测限； 出水中的总铬和COD在驯化期间表现出减小的振幅振荡： 停止——————!!!驯化期间污泥浓度变化很小。 崇宝崇望六柱力玄陀陀槎柱柱塞——————!!! 驯化期间污泥浓度变化很小。

6 SBR（2升）在驯化期间COD变化相对缓慢，去除率约为95.5%。 出水中的铬（VI）最终可降至检测限以下，总铬去除率可达98.2%； 厌氧段铬(VI)和总铬的处理效果从第102天开始变好，好氧段铬(VI)和总铬的处理效果从第102天开始。 从第98天开始处理效果变得更好：铬（VI）的最终去除在厌氧阶段完全完成； 污泥浓度和MLVSS/MLSS呈现明显增长，但时间较长后增长幅度不大； 污泥浓度和MLVSS/MLSS与总铬和六价铬浓度的变化密切相关。 7 铬（Ⅵ）去除的原因包括：铬（Ⅵ）与铬（III）之间的氧化还原反应； 铬 (Ⅵ) 迁移到细胞中； 活性污泥对铬（Ⅵ）的吸附。 铬(II)去除的原因包括吸附和细胞内迁移。 8 水溶液中的可溶性有机物可与铬（VI）发生氧化还原反应，并可与铬（III）反应--P——————'--”。一旦发生络合反应，会影响铬(VI)和铬(III)的分布 J关键词 含铬废水 活性污泥法对铬(VI)迁移转化的影响研究 活性污泥法处理铬(III)含铬废水对含铬废水处理的研究，多年来的方法都是满足总和纯的要求，11he 认为总的比率为。总比率和 Cr(Vb 与 .2 下的比率，总比率和 Cr(Vb 至 —order .ne 比率与 、 和.3A／O和SBR在A/O的基础上使用。4在A/O的条件下，Cr(VI)不能被en。当0.5、1.0、2. Omg/L和时，总和COD均为96.3%。 COD 为 ／Lin 的 COD 比率为 95.0%，总比率为 97.8%、9817%、99.3%，Croa) 不可能是 Was 结束时的 pH 值。ne load the to some ． 。 8%，预计塑料下降0.1%。 Cr(VI) 不可能。 那是． 7COD 与 inthe 』BR． Cr(VI)不可能是，总的率为98.2%。 的 和 Cr(WI) 的值接近 ． 8 Cr(V11 , into ,and ．Cr(III) 和 into ．9the 和 Cr(VI)，CrOII) 的 CrOa) 和 Cr(III) 的差异很大。 10(V1)截至 . 钥匙。 cr(Ⅵ)和Cr(111)活性污泥法处理含铬废水的研究月q活性污泥法处理含铬废水的研究月q放置随着社会用水量的不断增加和对水质要求的不断提高，重水体金属污染已成为全球性的环境问题，重金属废水的处理发挥着极其重要的作用。

重金属不能被水体中的微生物降解。 它们在自然过程的帮助下从水生生态系统中消失。 它们只能经历形式的相互转化和分散、丰富的过程。 生物体从环境中吸收重金属并在食物链中进行生物放大。 它们在高等生物中逐渐丰富了数千倍。 然后它们通过食物链进入人体，积聚在人体某些器官中，引起慢性中毒。 ，影响人体的正常生活。 如何去除城市污水和工业废水中的重金属是关系到人类健康和生态环境的重要领域。 铬化物是一种重要的无机化工产品，广泛应用于工业生产。 制革、毛皮、制药、印染等行业排放的废水主要成分为三价铬。 电镀、冶金、化工等行业排放的废水主要含有六价铬。 一般认为，六价铬的毒性远高于三价铬。 多年来，世界各国普遍将铬污染列为重点防治目标。 处理含铬废水的传统物理化学方法有很多，如化学沉淀、离子交换、活性炭吸附、膜分离、氧化还原等，每种方法都有各自的优点和缺点。 例如，化学沉淀法易于快速去除大量铬离子，但需要添加过量的沉淀剂，处理效果不好。 这些方法的共同缺点是，当需要将含铬废水处理至较低浓度时，成本较高或难以满足要求。 因此，有效处理含铬废水，使其达到极低水质并满足日益严格的环保标准已成为一项非常紧迫的任务。

微生物在污染物的降解转化、资源的再利用、无公害产品的开发、生态环境的建设和保护等方面发挥着重要作用。 在印度新德里举行的“无害环境生物技术应用国际合作会议”上，与会专家评估了生物技术应用对环境和人类健康的影响，提出利用生物技术预防和防止环境退化，加强利用自然资源、保护平衡生态环境的措施达成共识，利用生物技术防治环境污染潜力巨大。 活性污泥法处理含铬废水的研究 活性污泥法处理含铬废水的研究 第一章概述 第一章概述 1.1 铬的理化性质及生物效应 铬位于第六亚组。元素周期表。 ，价层电子构型为。 铬是最硬的金属。 一般情况下，铬在空气或水中相当稳定。 其表面易形成氧化膜，从而降低其活性。 在机械加工中，为了保护金属不生锈，铁制品的外层常镀一层铬。 这种涂层可以使其长时间保持光亮。 水溶液中的铬化合物主要含有Cr,072"、Cr042.和C,+等离子。铬酸盐呈黄色，而一些不溶性铬酸盐呈红色（如铬酸银、Ag、Cr04）。铬酸盐和硫酸盐常为同晶型，表明铬酸根离子Cr042-具有与硫酸根离子S042相似的四面体结构，在酸性条件下，铬酸根离子转化为橙色重铬酸根离子。

在工业上，铬酸盐和重铬酸盐用作氧化剂，例如在皮革工业（铬鞣）中以及在染料工业中用作媒染剂。 一些铬酸盐用作颜料，例如锌盐和铅盐。 具有 3d3 个电子的 CP+ 离子主要形成一般形式 [CrX6] 的八面体配合物。 这些配合物通常是有色的并且具有动力学惰性，即x被其他配体取代的速率非常慢。 当向铬(III)盐中加入碱或氨时，会得到浅绿色的氢氧化铬(III)胶体沉淀： C, +30H'-Cr(OH)3 l 氢氧化铬(III)和氢氧化铝类似，具有吸附能力。 使用铬化合物作为媒染剂正是基于这一性质。 氢氧化铬(1lI)溶于酸，生成水合铬(III)盐； 在浓碱中形成羟基络合物[Cr(OH)。 ]3-. 铬（III）是人体必需的微量元素之一。 它协助胰岛素进行糖和脂肪的代谢。 当人和动物缺乏铬时，最早的症状是糖耐量受损，严重时可导致糖尿病和高血糖。 在胰岛素存在下，适当添加铬可以提高缺铬动物的葡萄糖利用率。 现在有足够的流行病学数据证明，接触铬酸盐的工人患肺癌的风险比正常人高38倍。”铬的毒性与其存在状态密切相关，金属铬并不是中毒问题，它一般认为，六价铬的毒性比三价铬大约高100倍。

多年来，各国普遍将铬污染特别是六价铬污染列为重点防治目标。 活性污泥法处理含铬废水的研究 活性污泥法处理含铬废水的研究 第一章概述 1.2 铬在水体中的迁移过程 1.2.1 引言 关系到人类生存和健康的水质转化过程包括天然水质改造和工程处理中人工强化水质改造过程。 这两方面的外部条件不同，但基本原理是相同的。 水质处理的工程技术手段往往通过模拟自然环境中的水质转化过程来进行模拟和强化，以快速达到所需的要求。 因此，环境中水质转化过程的研究与水处理工程中转化过程的研究同样重要。 重金属不能被水体中的微生物降解，只能经历分散和富集的形态和过程之间的转化。 铬在水中的迁移主要与水解、沉淀、络合、吸附、氧化还原和生物转化有关。 12.2 用 H:CrO 水解天然水中的六价铬。 ，HCrO。 '、Cr042 和 - 以四种形式存在。 水中的pH值影响铬的存在形式。 废水中的六价铬主要以两种形式存在：Cr042和-。 各种存在形式之间存在平衡：=H++HCr04'lgK，=0.2(1-1)HCr02=H++CrO。 2-lgK2=-6,51(1-2)。 =-+=1.53 (1-3) 三价铬在水中易水解，形成羟基络合物：C、++H。 O=CrOH2++H+lgKl=-4.0(1-4)C,++2H20 2 Cr(OH)z++H+lgK2=-9.65(1-5)C,+4H20=Cr(OH)． '+H+19K3=-27.4(1-6)1.2.3 沉淀 六价铬能与钡、铅、银等金属离子形成不溶于水的铬酸盐沉淀。

然而，这些金属在天然水体中的浓度较低。 因此，六价铬在水中迁移能力较强，难以沉积。 三价铬可形成不溶性氢氧化物沉淀：C,++3H20=Cr(OH),(s)+3H+lgK=-12.0 (1-7)活性污泥法处理含铬废水活性污泥法处理铬的研究含铬废水第一章小结三价铬还可被水合氧化铁吸附在表面，形成晶格的组成部分，从而形成共沉淀。 水解后的三价铬可以吸附在Fe的水合氧化物上，已用于分离海水中的三价铬和六价铬[2]。 l2.4 氧化还原反应 六价铬是强氧化剂，特别是在酸性溶液中，与可氧化铬发生强烈反应，生成三价铬。 该电极的反应为：Cr20,2-14H++6e。 =2Cr3++7H． OE+。 1.33V(1-8)E·——标准电极电位(v) 溶液的电子活度pE衡量溶液接受或迁移电子的相对倾向。 在高度还原性溶液中，倾向于提供电子。 pE越小，电子浓度越高，体系贡献电子的倾向越强。 相反，pE越大，电子浓度越低，体系接受电子的倾向越强。 pE定义为：pE2-lg(e')，则式1-8可表示为：t。 +陶瓷器件“pn-6pCm,,E——电极电位（V） F——法拉第常数（/V m01） R——气体常数（8.315J/mol K）（25℃时，RTFl= 0.059V/ m01) 如果测量溶液接受或迁移电子的相对倾向的pH和pE已知，则可以计算出水溶液中三价铬和六价铬的比例分布。

在一般的自然水环境中，溶解氧是决定电位的物质，而在有机物的厌氧环境中，有机物是决定电位的物质。 在自然界的弱酸性和碱性条件下，存在六价铬化合物。 在这些条件下，三价铬转化为六价铬。 在pH=6.5-8.5的环境下，三价铬转化为六价铬的反应为：2Cr(OH)2++需要D2+一+6日+(1.10) 由上式可以看出当水pH=7.0、P02=21Pa时，该反应的标准自由能变化值为53.3KJ/mol。 但这个反应极其缓慢。 为了使该反应顺利进行，需要Mn(IVl或Mn(III)化合物的存在。 活性污泥法处理含铬废水的研究 活性污泥法处理含铬废水的研究 第一章概述 1.2.5 合作六价铬一般不形成配位化合物，在水中没有其他离子的情况下，三价铬可与氨、氟离子、氰化物以及带负电的有机和无机配体形成稳定的络合物I。 ，三价铬与水分子反应形成有机配体，如NAT、EDTA、乙酸，三价铬还具有络合能力。 1.2.6 吸附作用 由于天然水体中的沉积物和悬浮物富含胶体。胶体具有巨大的比表面积和大的电荷，可以强烈吸附铬（VI）和铬（III）离子【2】。

根据吸附时受力的不同，固体表面的吸附可分为物理吸附和化学吸附两种。 吸附剂界面分子依靠范德华力吸引其他分子，发生的就是物理吸附。 界面分子与吸附分子之间形成化学键（或生成表面配位化合物）称为化学吸附。 固体表面的吸附量与固体的性质、表面状态、吸附物质的性质、吸附物质的浓度、温度等因素有关。 常见的吸附等温线有三种类型，每种类型都对应一个吸附公式。 对于第一类等温线，平衡浓度没有极限值，但单位吸附剂的吸附容量有极限值。 这类吸附实验可以用公式来处理； 对于第二类等温线，平衡浓度有极限值，但单位吸附剂的吸附容量没有极限值。 这类等温线可以用 、 、 、 等式处理（简称BET）： 对于第三类等温线，单元吸附剂的平衡浓度和吸附容量均没有极限值，可以用下式处理：公式。 该公式和BET公式都是理论公式，而该公式是经验公式。 天然水中的C主要以含氧阴离子（CrO.2'、Cr20、2'）的形式存在，但几乎不与悬浮颗粒中的阴离子结合。 因此，铬（VI）在水体中具有很强的迁移能力。 由于六价铬具有很强的氧化能力，能与水中的还原性物质发生反应，被还原为三价铬。

铬(III)能与带负电荷的有机和无机配体形成稳定的络合物，很容易被水中的悬浮固体吸附并沉积在沉积物中。 12.7 生物转化 水生生态系统中的铬污染可以从水生生物和沉积物中证实。 在水体中，水是主要的污染介质。 铬离子进入水中很容易受到不同的化学变化的影响，导致不同水环境中铬的浓度不同。 活性污泥法处理台湾铬废水的研究 活性污泥法处理台湾铬废水的研究 第一章 总结 如果铬不能维持其在水中的溶解度，它最终会进入沉积物，在那里与各种成分相互作用在沉积物中。 粘土矿物质和有机物等成分结合在一起。 在水和沉积物这两种独立的介质中，生物体是一种稳定的活性成分，它将水环境中非生物相的化学静态平衡转化为生理稳定状态。 微生物在环境污染物的生物转化中发挥着关键作用。 这是因为它们数量众多、生物转化多样、表面积/体积比大、繁殖迅速、对环境的适应性强。 一方面，铬影响微生物的新陈代谢； 另一方面，微生物也能显着改变铬所处的化学环境。 这些作用具体表现为：分解有机物、降低分子量、更容易络合铬（III）； 代谢活动改变环境条件，例如氧化还原电位和pH条件； 通过氧化还原作用，释放出铬（VI）无机化合物与铬（111）之间的转化，从无机化合物转化为金属有机络合物。 反应过程是在酶的催化下进行的。 与其他重金属一样，铬可以通过主动和被动转运机制或被植物吸附而被绿色植物吸收。 集中于粘液中。

这就要求进入这些植物的铬必须处于溶解状态。 对于水生动物来说，铬通过许多不同的方式被吸收到生物体中。 不同种类的渗透途径差异很大，但一般有3个基本过程：（1）通过呼吸作用（鱼鳃、皮肤表面）； (2)吸附于体表； (3)从食物中吸收(固体和溶解物质)。 由于生物富集作用，生物体从周围环境和食物链中积累铬，使体内浓度超过周围环境中的浓度。 生物体对金属的积累受到生物和非生物环境条件的影响。 影响因素包括：温度、含氧量、硬度、有机质、pH值、一般生理行为、生活史、季节变化、特殊物种及其各自的变异性。 生物体对铬的敏感性与这些影响因素的动态平衡有关，生物体内的铬浓度也会相应调整至平衡状态。 1.2.8 小结 总之，铬在水中的迁移转化主要依靠以下几个方面：水解、氧化还原反应、以Cr(OH)形式沉淀、三价铬与有机配体的配位和吸附、生物转化。 图 I-1 显示了铬在水中的各种化学反应。 这些化学反应的平衡受到pH、pE、离子强度、总铬浓度、配体浓度和固体材料的等电点等因素的影响。 活性污泥法处理含铬废水的研究活性污泥法处理含铬废水研究综述固相、液相、固相吸附铬（Ⅵ）水解+= i◆ 铬（VI）7脱附还原化学C“OH），...铬（III）水解脱落，铬（III） ▲T●●●lI丫沉淀并解吸有机配体铬（III）与有机配体形成配位化合物图BU 1 铬在水中的物理化学反应图BU 2 铬的生物食物链图1-2 描绘。典型的铬生物食物链。

水环境中有机物的腐烂——可能因城市污水和工业废水的排放而富集——和自然风化形成碎屑，成为底层沉积物和上层水体的丰富营养来源。 微生物和微生物群落可以将营养源中的铬吸收并积累到其生物细胞中。 小鱼就会富含这种物质。 肉食性鱼类依次丰富，看起来比被捕食鱼更加丰富。 最后，当人们食用这些鱼时，不可避免地要遭受各营养级富集的危害——排泄量小于摄入量。 1.3 国内外含铬废水处理技术的研究和应用现状 1.3． 1 传统方法 13.1.1 化学法 （1）通过在含铬废水中添加还原剂（如硫酸亚铁、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、二氧化硫等），在酸性介质中将六价铬还原为三价铬，然后加入石灰、碳酸钠、氢氧化钠等调节pH值，使三价铬生成不溶于水的氢氧化物。 沉淀，从而去除废水中的铬。 该方法的优点是化学品获取较方便，运行成本较低，但处理结构较大，含泥量较多。 (2)槽内处理法 槽内处理法是使镀件直接与处理液接触。 有两个主要过程。 一种是亚硫酸氢钠法，即在酸性溶液中，使用六价铬和亚硫酸氢钠。 或与硫酸氢钠反应生成硫酸铬，然后用氢氧化钠调节pn生成氢氧化铬沉淀。

另一种是水合肼法。 其原理与亚硫酸氢钠法相同。 唯一的区别是它在酸性条件下运行（pH强碱>强酸>弱酸）。 霉菌毛霉的吸附性能与强酸交换树脂几乎相同，且高于弱酸交换树脂。 ，但吸附过程中的pH变化与弱酸交换树脂相同。 他们认为，就吸附机制而言，霉菌。 弱酸性交换树脂的作用机理是相同的。 模具中的胺基增强了吸附铬（111）的能力。 可见，利用惰性微生物生物吸附除铬不仅充分利用了廉价的原材料，而且具有较好的除铬效果。 表1-1 非交感生物吸附比较 生物吸附去除与回收 参考文献一 原料处理效果剂制备对象情况 文献一 97℃烘烤模具进水Cr(Ⅵ)100mg/L，固6h，磨液比1:10，接触时间为4小时，[13]150 pCr(VI)的去除率为85-90%，pH为2.0[14] 3.将颗粒暴露在阳光下并浸泡在水中Cr​​(/L，吸收沼气干燥、研磨、再吸附剂49/L，初始pH为[15]发酵残渣为75~150Cr(III)，得率3.0--5.0，最大去除率85%，剩余污泥¡ m粒状金属在60℃烘烤12小时，研磨后pH为4.0和2.0时，可吸附回100的毛霉菌量分别为1.15和0。(III)[17](III)/g吸附剂金属颗粒在(111)0./L水中烘烤24h，研磨吸附剂4.09/L，初始pH为300-Cr(III)3.5-6.0，Cr(III)去除率大。 [16] 榛子壳8001，tmCr(VI)为90%，当Ph为2.5.3.5时，颗粒可同时去除Cr(VI)。 1.3.2.2 采用纯微生物法处理含铬废水。 基于获得的高效功能菌对铬的静电吸附、酶催化转化、络合、絮凝沉淀，使铬沉积，采用固液活性污泥法处理含铬废水。 第一章泥法分离处理含铬废水研究综述，废水得到净化。

吴前敬等. 采用分离筛选的5株功能菌处理电镀废水。 铬（VI）、铬（111）净化率达到99.9%以上，达到排放标准，污泥量很少。 铬的回收率大于85%。 该工艺已在四家工厂应用，取得了满意的效果。 王品等人利用硫酸盐还原菌进行了除铬实验。 他们的研究发现，SRIV细菌的最适生长温度为30℃，最适pH为7.0，最高耐受六价铬浓度为10×10 mol/L，最适六价铬添加量为4 ×10摩尔/升。 铬的去除率（V/）可达99.8%。 尽管中国科学家做了很多工作，但孤立的菌株还不够广泛，并且在生产实践中尚未对某些菌株进行测试。 外国科学家主要在以下方面进行了富有成果的研究：1。研究人员与活性污泥不断地隔离了新菌株。 211； RIT22]从地雷地下水获得：P。]从地下温泉中分离出来； 从受污染的土壤中分离出来。“也有许多细菌菌株”，E。等是从工业污水中发现的。

微生物物种数量的增加意味着生物学方法可以用不同的成分和来源治疗含铬的废水，并且应用范围更大。 2.使用不同的反应器，并不断扩展可用的电子供体的类型。 研究人员使用的反应堆包括塞流，完整混合，生物滤器等。一些研究人员研究了减少铬的最经济和有效的有机物质。 一些研究人员使用一些有毒的有机化合物，例如苯酚，2。氯苯酚，2,6-二甲醇，3,4-二甲醇，苯和甲苯用作电子供体，从而使微生物在去除这些有毒和有害的有机物质时降解这些有毒和有害的有机物质。铬/26/书籍。保留时间（0.20、0.31和0.52天），苯酚负载从2500变为/l/d，在八个工作条件下，铬（VI）载荷从4.5/l/d变化在工作条件中，铬（VI）和苯酚完全去除，铬（VI）完全转化为铬（III），如果超过或剩余时间，则降低毒性。 0.2天，流出物中铬（VI）和苯酚的浓度将增加。 同时，他们还研究了苯酚降解与铬（VI）还原之间的关系。

苯酚不能直接充当铬（VI）还原细菌大肠杆菌电子供体。 在整个反应系统中，氧气被用作苯酚氧化的电子受体。 苯酚降解产生的代谢产物是大肠杆菌的电子供体和能源。 在Wang等人1进行的另一项研究中，发现Sp。 葡萄糖可用于减少有氧条件下的铬（VI）。 对于SP，当初始铬（VI）浓度从20 mg/L变化时，铬（VI）的降低速率随着初始铬（VI）浓度的增加而增加； 当初始铬（VI）浓度超过70mg/L时，降低率会降低。 硫酸盐和硝酸盐不会影响铬的还原（Y1），并且还原速率与营养溶液的氧化还原潜力无关。 研究活性污泥方法以治疗含铬的废水。 第1章对治疗含铬的废水的活性污泥方法的研究综述。 初步证明了Sp。 铬（VI）的还原是一种酶促反应。 因为，初始浓度在整个实验范围内（20-），并且铬（VI）的降低速率随铬的初始浓度的增加而增加。 它可以利用葡萄糖和苯甲酸的混合物作为碳源。 宋等人。 91研究了硫酸盐还原细菌治疗含铬的废水的能力。

他们发现，在厌氧条件下，硫酸盐还原细菌可以减少铬（VI）（铬（VI）浓度可以高如 /L），并且也可以在废水中降解硫酸盐。 在此过程中，如果考虑到成本，采购和治疗效果等因素，则葡萄糖是减少硫酸盐细菌的最佳电子供体。 3.同时卸下其他有害的重金属。 研究人员发现，除铬外，许多微生物具有去除铁（III），锰（IV），铀（VI）和（VII）的能力。 例如，微生物sp。 可以在60°C下减少铬（VI），铀（VI）和钴（III）[221; P.在100。C可以减少铬（VI），铀（VI），（VII）和锰（IV）[231。 这些特殊的微生物的发现一方面可以解释某些地理现象，另一方面，可以在某些特殊位置进行生物修复以及对辐照的水和土壤进行修复。 4讨论了去除机制。 YT。 王等人。 [261使用苯酚作为铬（VI）还原细菌E.唯一的大肠杆菌电子供体，研究了苯酚降解与铬（VI）还原之间的关系。 他们认为苯酚不直接用作铬（ⅵ）还原细菌大肠杆菌电子供体。 在整个反应系统中，降解苯酚的细菌使用氧作为苯酚氧化的电子受体，而苯酚降解产生的代谢产物被用作大肠杆菌的电子供体和能源。 Yt Wang等人“ 71，研究铬（VI）还原细菌后，认为还原铬（VI）的反应是在可溶性酶的作用下完成的。

他们还指出，作用机理的细节需要进一步研究。 L． 等人。 [241使用铬（VI）还原细菌，以获得与YT Wang等人有关的结果。 得出类似的结论，并认为铬（VI）还原反应是一种酶促反应。 他们还使用NAN抑制微生物的呼吸系统，发现铬（Yi）的降低效率不受影响。 可以看出，铬（VI）还原与微生物的呼吸系统无关。 显然，使用微生物去除铬的纯微生物方法具有高治疗效率的特征。 但是，培养微生物通常需要更严格的工作条件（例如温度，控制氧气和预防细菌污染等），并且治疗成本相对较高。 高的。 通过激活的污泥方法研究研究含铬的废水的研究研究研究研究第2章研究第2章的目的，意义和主要内容的研究第2章研究的目的，意义和主要内容研究2.1背景在该研究主题中，有两种主要方法用于处理传统的含铬的废水：一种是改变水中的铬的存在形式，以便将可溶金属转化为不溶性或难以涂抹的金属化合物，这些化合物是从废水中取出，例如：化学方法，电化学方法； 化学还原法等； 第二是在不改变现有形式的铬形式的情况下，例如离子交换方法，活化的碳吸附方法等。在不同程度上，这些方法存在诸如大型投资，高运营成本，难以用水处理，以至于很难满足标准，并生产大量污泥。 表2-1是一些传统电镀废水处理方法的比较。 表2-1电镀废水处理方法的比较：水消耗，各种金属二级成分处理方法，污泥体积，其他水质，酸和碱离子污染，化学方法（中和，沉降，高消耗，低沉积，低沉积，redox）离子交换方法活性炭吸附方法相对容易消耗，但再生难度很高。 活性碳吸附方法相对容易消耗，但再生难度很高。 它消耗大量电力。 电解方法的消耗量很差，并且可能很高。 铁板生物学方法的投资很小，运营成本较低。 这是相同的。 诸如次污染之类的优势导致越来越多的研究人员将注意力从传统的化学和物理方法转变为生物学方法。

为了使生物吸附方法广泛用于行业，生物吸附剂必须满足以下条件：（1）可以重复使用生物吸附剂； （2）粒径，形状和机械性能应适应完整的混合，色谱柱或连续流动系统，例如流化床； （3）金属的吸收和解吸必须有效而快速； （4）生物吸附和溶液的分离应有效，快速和低成本； （5）吸附剂应具有金属选择性。 但是，现有的生物吸引者很难满足上述条件，这限制了其大规模使用。 使用纯微生物方法时需要考虑的因素包括：菌株，培养基，碳源，操作方法等。具有工业实用特性的细菌应能够利用廉价的碳源，迅速增长，易于培养并累积高度铬。 微生物由于其自身的生理特征（内部因素）和环境条件（外部因素）而引起的生理和形态并发症，并且容易受到遗传变异，因此必须严格控制反应条件。 为了维持微生物的生长，需要复杂的营养混合物。 在纯微生物方法中要注意的最重要的事情是防止其他细菌污染。 ，灭菌和灭菌工程始终是实际反应过程的先决条件。 为了保持不混合细菌的状态，有必要对培养基和设备进行消毒，对空气进行消毒，完成设备接缝和焊接，无菌操作等，以下是微型！大量投资和运营成本。 因此，纯微生物方法在生产成本，工业规模上以及通过活性污泥方法治疗含铬的废水的研究的其他方面受到了极大限制。

因此，在未来的一段时间内，对环境保护，冶金，化学工业和生物学的科学家的处理仍然是一个联合研究主题。 随着人类对环境保护的认识不断提高，这种废水的处理不仅必须符合排放标准，而且不得超过规定的铬排放总量。 这对现有的含铬废水处理方法提出了更高的要求，即，必须将处理的废水铬降低到较低水平，例如，污水中的铬浓度必须降低至PPB水平。 目前，传统方法的效果可能无法满足要求，纯微生物方法太复杂了。 因此，为易于操作，具有成本效益和高效的含铬废水开发新的生物处理过程尤其重要。 许多文献记录了去除铬（VI）f32l _ [1中的活动污泥方法[1污水中的1。 ％t“ 1.可以看出，环境中有许多微生物可以去除铬（ⅵ），但是数字不一定很大，而且活动不一定很高。 经过长时间的驯化，这些微生物可能会逐渐增加并增加其活性，成为一种有利的细菌，并在降解鳕鱼的同时在废水中去除铬（ⅵ）。 当废水中的铬浓度较低时； 或废水可以符合一般水质标准，但不能满足总金额； 当企业是新的，重建或扩展的企业时，污染负荷增加时，该主题在上述条件下进行了研究。 为了尽可能地尝试，为了尽量减少投资，具有良好的操作效果，并使用经济，高效，简单的活跃污泥方法来治疗含铬的废水。

2.2大约在污水处理技术领域的A / 0和SBR过程，主动污泥方法是最广泛使用的技术之一。 自1914年以来，现有的污泥方法已于1914年完成90年以来。 随着实际生产，连续技术和改进的广泛应用，出现了各种可以适应各种条件的过程。 目前，主动污泥方法已成为城市污水和工业废水的主要加工技术。 A / O方法和SBR方法是两个常用的污水处理过程。 在A / O方法中，a和a和 o的部分无需相互混合，每个部分始终处于最佳的生态环境中，并且不会通过交替的交替和氧气环境抑制。 反应器中的底物，营养和溶解的氧浓度是恒定的，微生物生物学的生态环境是稳定的。 将良好的氧反应和厌氧反应放在反应器中，中间间隔将由挡板系统管理，这比其他两个相和三个相缺氧系统更方便。 。 SBR方法的工作周期由水入口，反应，沉淀，排水，空闲等组成，并在同一容器中进行。 响应阶段可以分为几个小阶段，这些阶段被给予氧气或没有氧气，并且在同一容器中的不同时间发生了不同的反应工作条件。 SBR方法是时间的理想推动过程，但是反应堆的混合状态本身属于典型的完整混合体，该混合动力车具有良好的缓冲液和平均功能。 SBR方法是在降水阶段完全静态沉淀。 污泥和解性能很好。 无需返回污泥的流动，因此反应堆可以保持高污泥的浓度。 含铬的废水研究的目的，意义和主要内容，以应对抵抗撞击负荷的能力。

SBR中的主动污泥是一个非常复杂且丰富的微生物社区。 它不仅适应厌氧，低氧环境，而且还适应氧气环境。 生物防治种群执行不同的生物转化反应。 有利的微生物组主要由有机物浓度和混合溶液中的氧气浓度等因素控制。 2.3研究的主要含量废水实际上是材料转化的过程和微生物生命活动的结果。 各种微生物在废水中使用各种有机物和无机物体，因此可以去除有机物甚至有毒物质。 各种微生物之间的共生，相互生命和对抗之间存在关系。 在某些条件下，保持复杂而稳定的生态系统和生态平衡。 但是，水质和外部条件的变化将改变或破坏这种生态关系和平衡，从而降低废水的加工效率。 只有为微生物创造一个良好的生活环境，才能加强微生物的生理功能，并可以正常进行生理活性。 该主题主要研究在静态和动态条件下使用主动污泥方法来处理含铬的废水，并讨论结果。 l该测试主要检查溶解氧，水中 - 偶氮浓度，反应时间，污泥浓度和温度对去除铬去除铬以去除铬的影响废水条件，并为未来的研究良好基础奠定了研究。 2使用方法检查连续电流反应器在处理含铬的废水以去除铬（VI）和总铬时降解COD。

3在动态条件下，使用SBR方法检查间歇反应器来处理含铬的废水的影响。 同时，在连续运行的条件下，水入口的影响，调节pH值，各种不同的水入口浓度和不同的液压均在治疗效果上保持； 还专注于操作过程中各种参数的周期变化。 污泥，鳕鱼，铬（VI）和总铬的生长。 4基于实验中的现象，讨论了实验结果。 它主要讨论诸如去除铬（VI）和总铬，铬与有机物之间的关系以及连续电流反应堆中的生物振荡等问题。 2.4实验安排分为两个部分：1静态研究：静态研究的目的是通过研究影响因素来确定动态实验的实验参数； 污泥方法检查了变暗铬的影响，以消除不同反应堆的铬。 通过更改多个操作条件的操作，每个参数对系统操作的影响。 在第一阶段，从2000年9月28日到2001年1月11日，持续的主动活动污泥方法是处理含铬的废水的研究活动，以治疗研究目的，显着性和意义以及铬的意义以及意义以及铬的意义和意义废水。 主要的内窖污垢泥法（A.0），间歇性活动污泥法（13升SBR）同时运行。 第二阶段从2001年2月25日至4月6日开始运行13升SBR。从2001年1月12日到2001年2月24日，将13升SBR反应堆的污泥保存在冰箱中（4°C）。

从2001年4月7日到5月17日，第三阶段的行驶13升和1升SBR。第四阶段从2001年5月18日至6月29日运行13升，1升和2升SBR。2.5分析方法MLSS，总铬分析方法的静态测试中的铬（ⅵ）。 在动态测试操作期间，C0D主要确定。 （以下缩写是COD），总铬，铬（VI），MLSS和ML，SS以及其他指标，以检查A / O方法和SBR方法的纯化函数和生化反应特征。 这项研究的实验水是人造水，有机物是一种易于使用的葡萄糖。 因此，在不确定BOD的情况下，将COD浓度测量为有机物浓度。 此外，鳕鱼本身也是一个重要的污染指标。 将MLSS作为污泥浓度，MLVSS代表活性污泥的活性部分。 COD采用快速铬酸盐钾测试方法I“]，MLSS和MLVSS采用一种重量方法[36]。总铬和铬（ⅵ）浓度采用两种苯沙尔巴cc cc c“ 61”铬（（之）是（之）是（ iii）。没有增加，从水中的水基本上是稳定的。

使用瞬时水。 在厌氧部分的末端，使用NaOH溶液调整为中性。 水处理的量为4L /D。2.6.2A / 0池驯化时间与13升SBR池相同。 使用NAHCO，调整溶液并将片段A的pH值保持在6-7，O节约为7，水处理量为24升 / d。 26.3SSR（1升）使用铬（VI）（1 mg / L）合成废水以驯化为污泥的浓度，不再增加，并且水的总水，总铬浓度基本上稳定，并且操作参数与13升SBR相同。 水处理的量为0.5L / d。 2.6.4SBR（2升）使用铬（VI）（8mg / L）合成废水，并驯化为污泥的浓度，不再是水中的水。 总铬基本上是稳定的。 1L / D.主动污泥方法处理含铬的废水的活性污泥方法处理含铬的废水。 3.1引言会影响更多影响微生物生理活动的因素。 本章主要研究以下因素：溶解氧，水-In -In -In -In -In -In -In -In -In -In Time，污泥浓度，温度和适当的活化污泥方法处理废水的条件，使废水为将来的研究奠定了良好的基础。 3.2材料和方法3.2.1主动污泥研究使用的主动污泥全部取自上海污水处理厂的两个下沉池的剩余污泥。 它的水分含量为99.5％，pH =6。8，MLSS = 6.09 /L。

3.2.2试剂使用的分裂除了分析纯试剂（水为蒸馏水）外，其他药物是化学纯试剂。 3.2.3实验方法添加了测得的铬酸钾溶液，同时搅拌包含1升污泥的反应器，并在厌氧和氧气的条件下进行实验（DO 8RAG / L）。 除非明确说明，否则实验期间的温度为8-12°C（下面相同）。 3.24m简介测试中包含的操作条件如表3-1所示。 主动污泥注射以治疗含铬的废水研究，研究含铬的废水的主动污泥注射治疗。 在主动污泥法的静态条件下，主动污泥方法的影响因素。 （vi）浓度（mg / l）溶解氧气（mg / l）污泥浓度（g / l）动作时间（小时）025.00049。 ． 8ll49。 ． 80349.6968O 240.52049.6968因素：铬（VI）初始浓度和反应时间初始铬（VI）浓度（Mg / L）溶解氧（mg / l）污泥浓度（EEL）动作时间（小时）05。 0009.。 8119.。 8039 5209.6508活性污泥方法处理含铬的废水研究活动污泥方法处理铬和废水。 ）浓度（mg / l）溶解氧污垢浓度时间（小时）（mg / l）（∥L）09.6840。 L8影响因子：初始铬（V1）浓度溶解氧污垢浓度温度（mg / l）（mg / l）（g / l）（g / l）（℃）（小时）LO 819.8039。 ． 3结果和讨论3.3.1氧气和铬（V1）的总铬和铬（V1）的阴影的最初浓度为5.000 mg / l。当动作时间为9小时时，溶解的氧气浓度为（D0）分别（D0）（D0）。 对总铬去除率和总铬去除的影响，结果如图3-1所示。

可以看出，随着溶解氧浓度的增加，总铬的去除效应会恶化。 因此，考虑到去除铬的作用，溶解的氧气越低，越好。bbb珀（rrg / l）do（rag / l）do（rag / l）圉3-1溶解氧对总铬的影响图3-2溶解氧对处理含铬的废水的主动污泥方法的总铬去除研究的影响。 关于处理含铬的废水的主动污泥方法的研究。 第3章在静态条件下，活化污泥方法的影响因子R.溶解氧对去除铬的影响及其之间的关系分别如图3-2所示。 显然，它具有与图3-1相似的功能。 当铬的初始浓度是其他值（例如9.81L和40， /L）时，您可以得到与上述类似的结论。 研究了以下对溶解氧（VI）影响的影响。 当铬的初始浓度为5.000mg / L和19.803mg / l时，铬（VI）的去除速率如图3.3所示（左侧的铬的初始浓度为5.000mg / l。正确的是19.803mg / l）。 显然，氧气溶解的越高，铬（VI）的去除效果越好。 ]（MGL）DO（R / L）图3-3溶解氧（V1）去除实验的影响还发现，总铬（X，CR）的去除率（x，cr）之间存在一定的关系数字和良好的相关系数表明两者之间存在良好的线性关系。

当铬的初始浓度为5.000mg / L和19.803mg / l时，总铬的去除速率与溶解氧的去除率在图3-4和图3-5中显示。 -0.58 1 05-0.62。 L15，Vegan-0.660：运气。 1 25 ·0 701 1 35.0 74.1 4500.511.522.51 002 002 003 003 00in（do）（do）图3-4铬去除率与溶解氧之间的关系5氧气是处理含铬的废水研究活动的主动污泥方法。 （vi）的去除率在数量数（x ..，）之间具有良好的线性关系。 图3-6左和图3-6右侧是铬的初始浓度分别为5.000 mg / l和19.803mg / l。 -0.50-0 90.0 54-1.00享受7-≤.58委员会1110詈詈詈詈------。20-0.66.1。 501.00i。 502.002 .002.003 00hl（do）（do）图3-6铬（vi）与溶解氧之间的关系3.3.3.3.2.2铬浓度及时时间从铬从铬降低到铬清除铬的影响的影响移动。 在溶解氧气以去除铬的实验中可以看出，铬（VI）的初始浓度（VI）和污泥和铬的接触时间也对铬的去除率也产生了很大的影响。

图3-7是铬去除速率和去除铬的去除率的影响，以及溶解氧8mgrl时污泥和铬的接触时间的去除。 就一般趋势而言，随着时间的延长，去除总铬已经增加，并且随着铬（VI）初始浓度的增加而降低。 另一方面，随着铬（VI）初始浓度的增加，去除总铬的去除量继续增加。 当询问（小时）时，请询问第一铬（VI）浓度的初始铬（VI）浓度的初始铬（VI）浓度。 在下文中，迅速询问铬（V1）的初始浓度（V1）有关总铬的去除和良好的氧气的影响21主动污泥方法治疗含铬的废水研究活性污泥方法治疗含铬的废水。 去除铬的泥浆的总体趋势是相同的。 与同一时间和相同的初始铬浓度相对应，厌氧过程中的总铬去除效​​应比氧气更好（见图3-8）。 Zhou ye*笾蒯 - Q釜癌症Machi O6060时间（How）问题（DQT'T）图3-8不同初始铬（V I）浓度在总铬条件下取消总铬的影响初始铬处的总铬去除率（VO浓度为9.81 1mg / L和40.520mg / L，在厌氧和氧气条件下响应时间变化的变化变化。可以在图3-9中看到总铬的去除率。在厌氧条件的早期阶段，速度更快，并且在有氧条件的后期，总铬去除速度更快。

当初始浓度为5.000 mg / L时，可以获得类似的结论。与初始浓度为9.81LM不同，初始浓度为19.803mg / l和40.520mg / l。反应24小时后，厌氧铬的去除仍然是比总去除铬的速度快（3-9总总除率铬铬接触接触接触接触接触铬铬铬铬与去除率除率铬铬接触接触接触时间的（9 811mg l）的／ l）废水，第3章静态条件下的主动污泥方法在静态条件下，铬去除和厌氧条件的影响因素F可以实现基本上相同的总铬去除效​​率（左图3-1L），并且总铬的去除基本上是相同（图31,11）。 当初始浓度高（初始浓度为19.803和40.520 mg / l）时，总铬的去除率和去除率大大好于有氧条件。 可以看出，当初始浓度很高时，厌氧条件会从总铬的去除速度和容量的去除速度中提高系统的处理效率。 l：5.000mg / l2：9.811mg / l3：19.803mg / l4：40.520mg / l图3-1 1总铬去除率和不同初始浓度的去除3.3.3.3.3.3当活化污泥系统中的初始铬（VI）浓度为40时，铬的去除率为40。在S20 mg / L时，图3.12研究了两种不同的活性污泥浓度对去除总铬和铬（VI）的影响。

可以看出，当其他条件相同时，污泥的浓度会增加，并且总铬和铬（VI）的去除效果变得更好。 总铬和铬（VI）的去除率高于氧气。 速率高于总铬。 Honor* 010 ∞ oral, , J map 3-12 to total and (V1) rate heavy , hopes for Zhuli fish , , The , Zhu Lili, Fish Demon, of the Three to Check the Mo! Total and (VI) is very . The best for of total and (VI) are and state. For (VI) , we first a high as much as , and then the or . (VI) J: Hyun rate 1: Small 9.69 / L; good 2: 9.69 / L; 3: 16.19 / L; good 4: Small 16.19 / L; 3-13 The total and (VI) rate of and The of the of 3.3.4 at 10 OC and 20 ° C, . The of on . 316 lists the (VI) in the of 19.803mg / L, and the of on (VI) when the is 9.69 / L. The show that ( 3-14), of the of the first 15 the start of the , the rate of (VI) is , only then the is .

does not need to rely on , this shows that (when V11 is just in with cells, has of the , and the speed is fast. The in can to the cells and the (V1) of the (V1). Cross - rises, rate : of , (VI) is than the time of . 5060N { FHL (H1 state FHL (H) to treat - to treat - . The of on (VI) rate The meets the FLN K = one -two+8R7 'in a range as the , T is the , R is the gas , E is the . The of the from the of the , and the speed is . The of the of 20 ° C is the same ( 3-15), and it has to the good of 10 ° C. Under the , raise the and the治疗效果。 ; 3-15 The rate of (VI) at 33.5 of rate can be as y = (y.

· C) / (k+c) (3-1) where y is the rate, y. It is the rate, C is the , and K is a semi - . When C "K, the (3.1) can be as: y = y. . C / K (3-2) The the first-level , and the rate is: K. = YM / K. At this time, the the and the time to the (3-2) can be as: ln C = A+K. t. The rate of is by the of Yimo and}. The semi - to L} l Kwai Xing JJ's to treat - to treat - . The of Dan room is to half of the time . When C "K, the (3-1) can be as: y. The of Y m is zero -level , and its rate is: K = Y. (3-3) The the and time from the (3-3) is: C = B+KT3.3.5.1 The the and is . )浓度的总铬去除量与时间的关系后(x。表示总铬去除率，实验方法同静态除铬实验)，将总铬的去除按一级反应进行曲线拟合(好氧条件下(DO The data of 8mg / L) is as shown in 3-7), which can the rate , and half -life at (Table 3-2). The time T and one (1.xr) is shown in 3-16. It can be seen that LN (1.x ,,) has a good with T.

This shows that the of the total under is in line with first -level laws, and the speed with the of . April 53.6th 2.7 Test 1.80,9OT (H) 3-16 The LN (Bu XCR) and T under Table 3-2 When good , when you are The and of T (MG / L) rate the semi - (hour) 5.0000.07730.9859. ． 04400.98615.819.8030.01650.96l42. O40.5200.00850.94781.5 of - of - . , And a of (VI), which has a toxic on [371. [391, this the rate of total to with the of its . For , x. The with time T is shown in 3-8. The of the total is to the first -level , and the one (1 X.,) and T is shown in 3-17. 2 plus that year 1. 060t (h) t (h) 3-17 In the , the Ln (Bu XC,) and T has a on 3-8.

Table 3-3 When , IN (1 X.,,) The and of the with T (mg / L) The half-life (hour) 5.0000.12810.96385.49.8110. 04040. ． 219.8030.03230. ． 540.5200.01640,. 2 , the of the total under is in line with the rules of first -level , and the rate is not a . It also with the of the (VI) . After Table 3-2 and Table 3-3, it can be found that the speed of total under is than that of , that is, the of total when is than when 。 When the of the (VI) is 5.000 mg / L, the rate is much than the rate of the other three ( 318). This is more than in the . The of the total when and the first -level . The rate is to the of the total , that the speed of the total at this time is at the speed of the . From this , the (VI) can also have a great of house , but and _F due to (V11 of to treat on the of - 3 The of the is high under , and the rate , which the of . , the of (VI) not rise too high.

The rate is more for this to deal with low - of - . : 辇. O. O1: 5.000mg / L2: 9.81 LMG / L3: 1 9.803mg / L4: 4: 4 0.520mg / L 3-18 Total rate at 3.3.5.2 The and will be at (the of is 19.803mg / L, and the of is 9.69 / L) The of is by the first -level (see 3 - see 3 — 14), get the rate , and half -life at (Table 3.4). Table 3-4 Total to the rate , and half-life (℃) rate semi-dead (hour) 10 (good ) o. 018L0. -320 (good ) 0.035L0. ． 710 () 0.03420. ． 320 () 0.07190.99939.6 When the is high, the rate is large. When the is the same, the rate under is large under the , and the semi -life is short. 20. C state and IO. In the state of , the total rate of the is the same. 3.3.53 The the of the and the is 40.520 mg / L under ( (VI), and the of the is 9.69 / L and 16.19 / L) The of the total is to the first -level (see 3.14) to the rate of f, the 昶 L half -life (Table 3.5).

on to treat - The of - . 3 The of under . The of the , , and half -life (G / L) semi - (hour) 9.6 (good ) 0.00850. ． 516.1 (good ) 0.02850. ． 39 6 () 0.01640. ． 216, L () 0.03290. ． 1 From Table 3-5, it can be seen that the speed of the total with high of the is large, and the half -life is short. the of and the load of the , which is to . Table 3-2 Table 3-5 can be seen that (VI) at a , it a or a high , and the lower , ( ( VI) The is 5. with half -life, the rate is quite . 1 1 The of the of the is by , and , so that the are one of the main of this study in the best state. , the of on the (VI) and laid the for . The main that (VI) : , time, , of I#OE- with .

2 With the of , the rate and of total and (VI) . Under the same , the rate of (VI) is than that of total : The rate of total and (VI) is to the of . 3 The rate of total with the of time, and as the of in the same time. When it is long , when the is low, the total rate and total can be under the same of and . (VI) The rate is than the rate of total : the of can the total and (VO : FVI). Then the or . The of total and (VI) meets the rules of the first -level of the or the , and the speed with the of the . When the is , the rate of the is than the total ; the of has a toxic on ; in terms of rate In the , the of total and (VI) meets the rules of first -level ; the of the in the , and the half -life is .

8 Under the of , the of total and (VI) meets the laws of ~ grade ; the of can the load of the , the rate, the half -life , and help help, and it will help To . on the on the on the of in the of the of IV to treat - {to 4 to treat on - 4.1 The of all tests by the that the of total and (VI) under is good. Under , the of and on the of the is lower [8] _ ["], which is to the and of (VI). The in the of and the by it is to (111). The , which the of the , the of in the stage, and the rate of COD. from these ideas, this the A / O and SBR to treat - . to the of , the be as high as , and low - of - be . found that when the was low, the state was fast in the early stage, and the speed of the state was fast. , the A / O and the SBR were first the state the state.

Both the half -life by the of and good , and the A / O and the SBR have a long time. In the pool, macro and micro - are . The macro the level and the body. Micro plays the role of and shear force. The the speed, the the micro -mixed size, the the shear force of the floc. The size of the body , in this case, it is not only to form a large of , but it may also cut the of large flocs. The of that is one of the for the of . The will be to the of ; the good and , that is, good is good The body, so the speed of the of A / O and the of the SBR is low. 4.2 and 4.2.1 of and A / O pool, and the used in 13 -liter SBR. 1 liter SBR and 2 -liter SBR from the of 13 of SBR. The in this is the same as the . on to deal with - . on the of - 4 on - waste water ^ / 0 using an SBR ( 4-2) made of glass, with a of 13 , 1 , and 2 , .

The is mixed with a mixer; the air is the to the air, and the is and the is . The in the about 8mg / L. Other water tanks, air , , etc. Each cycle of six , , , , mud, , and . Each cycle is 24 hours, 5 hours , 18 hours of good , and L hours. The inlet and out of water adopt a inlet and out of water, which is about 5 , the stage. 4-2 to (VI) SBR graph to treat - of - 4 In order to the of other , the of clean the and water inlet pipe (A / O pool) the next water, and brush the on the wall into the . 4.2.3 In order to the of other on the , this uses water as a , and its is as shown in Table 4-L ( is added in the form of in ). Table 4-1 The of the of the , the of the trace is shown in Table 4-2. Table 4-2 The and of the trace (MG /, 4.24 4.24 A / O pool: water-in- (VI) 0.5 mg / L, COD is / L.

SBR (13L): the of water inlet (VI) 0.5 mg / L, 1.0 mg / L, 2.0 mg / L, and COD are / L. SBR (1L): the of water inlet (VI) 1.0mg / 1, 2.0 mg / 1, and COD is 516mg / L. SBR (2L): the of water inlet (VI) 8.0 mg / L, and the COD is / L. on to treat - on the of - 4 The to treat - . (13L) The (water inlet / L, (vi) is O.5mg / L) the in the of the , and the rule. The began to grow , and then a of rapid , and then there was a . At this time, was slow. Based on this , the mud age is 87 days. The tests by A / O , SBR (13L), SBR (1L), and SBR (2L) are all used in this mud age.Gao EV Gifts (Time