中国科学院生物物理研究所

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重点关注纳米酶的仿生设计和新性能的探索，发现铁硫纳米酶具有多种独特的生物活性，并建立了基于纳米酶的仿生抗菌新策略，促进转化应用。

1.纳米酶的合理设计与特性拓展。 继首次报道三氧化二铁过氧化物酶纳米酶后，根据天然酶活性中心的结构，对纳米酶进行合理设计，使其催化活性提高到超越天然酶。 发现了纳米酶的多酶活性和低温催化性能，并提出了纳米酶过氧化物。 酶体人为模拟亚细胞细胞器的复杂功能； Aβ蛋白聚集体被发现是一种天然的纳米酶，不仅与AD的发生有关，而且将生物催化体系从蛋白酶和核酶扩展到纳米酶。

2、铁硫生物活性材料。 研究发现纳米铁硫材料（FeS2、Fe3S4、Fe7S8、FeS等晶体或类MOF结构）可以模拟铁硫簇的功能，并具有多种氧化还原酶活性。 其中，亚稳态硫化铁还可以响应亚铁的释放——多硫化物活性物质不仅调节氧化还原代谢和铁死亡，还可以通过多硫化物修饰影响蛋白质功能，在抗肿瘤、抗菌、抗病毒、和抗氧化方面。

3.纳米酶仿生抗菌新策略。 提出基于纳米酶的免疫细胞溶酶体中多种酶协同杀菌原理，快速高效消除多种耐药菌、生物膜（）和胞内细菌，并发现和发现其介导的细菌铁死亡机制。澄清了，并将这种杀菌机制扩展到病毒和真菌。 在此基础上，提出了纳米酶抗生素的新概念（）。 在口腔龋齿、表皮伤口、肺炎、肠炎、胆囊炎、附睾炎、阴道炎、败血症等多种感染模型中验证了显着的防治效果。

4.纳米酶转化应用。 开展口腔龋齿和细菌性阴道病防治的临床相关研究，并向宝洁等公司转让专利； 建立纳米酶中试放大生产工艺，生产规模达到吨级，同时作为骨干，共同制定多项纳米酶相关国家标准和国际ISO标准，奠定纳米酶相关国家标准和国际ISO标准的基础。为纳米酶产业转型奠定基础。