物竞化学品数据库
MDL编号：
编号：239-793-5
RTEC 编号：
BRN 号码： 还没有
数字：
物性数据
1、外观：翠绿色或蓝绿色晶体或结晶粉末
2、密度（g/mL 25℃）：1.923
3. 相对蒸气密度（g/mL，空气=1）：未测定
4、熔点（℃）：85-89
5. 沸点（℃，常压）：未测定
6. 沸点（℃，5.2kPa）：未测定
7. 折射率（n20/D）：未确定
8.闪点(°C,): 未测定
9. 比旋光度（°）：未确定
10. 自燃点或引燃温度 (°C)：未确定
11. 蒸气压（kPa，25℃）：未测定
12. 饱和蒸气压（kPa，60℃）：未确定
13.燃烧热（KJ/mol）：未测定
14. 临界温度（℃）：未确定
15、临界压力（KPa）：未定
16、油水（辛醇/水）分配系数对数值（25℃）：未测定
17、爆炸上限（%，V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%，V/V）：未确定
19、溶解度（mg/mL）：易溶于水，溶解度随温度变化，不溶于乙醇
毒理学数据
大鼠经口LD50：418mg/kg。 皮肤接触过敏的特点是瘙痒、发红，然后出现皮疹。 大量接触或反复接触会损害肺部，导致咳嗽、气短、肺积液、哮喘，并对心脏、肝脏和肾脏造成损害。
生态数据
对水有轻微危害。 未经政府许可，不得向周围环境排放物质。
分子结构数据
没有任何
计算化学数据
没有任何
性能和稳定性
如果按照规格使用和储存，不会分解。 加热时失去结晶水。 易溶于水，但几乎不溶于冷的(NH4)2SO4饱和溶液。
储存方法
1.保持容器密封，存放于阴凉、干燥处。
2、发生火灾时，可用水、二氧化碳、泡沫灭火剂扑救。
解决决议
1、将硫酸镍溶解于水中，用硫酸酸化，与饱和硫酸铵溶液混溶，冷却，硫酸镍铵结晶析出，用水和乙醇洗涤，干燥，得硫酸镍铵。
2. 将 100 ~ 120g (NH4)2CO3、60g·12H2O 和 10g NH4Cl 的混合物加入到 300mL 热水中，剧烈搅拌。 大部分盐溶解后，将溶液冷却至室温并用 CO2 使其饱和。 将50g Ni(NO3)2·6H2O与上述溶液混合，缓慢加热至沸腾。 此时，最初形成的沉淀几乎完全溶解，否则滴加氨水直至溶液完全透明。 将溶液煮沸15至30分钟，杂质Co2+以形式沉淀，而Ni保留在溶液中。 静置1小时，然后过滤。 滤液中加入100mL约50%硫酸，加热蒸发浓缩至100-150mL。 浓缩过程中，有部分(NH4)2SO4·NiSO4·6H2O析出，冷却后(NH4)2SO4·NiSO4·6H2O几乎完全析出。 倾析母液并在过滤器中用水洗涤晶体数次。 将晶体用尽可能少的沸水溶解，加入100mL用稀硫酸酸化的饱和(NH4)2SO4溶液，冷却后过滤，用冷水、然后用乙醇洗涤晶体数次。
3、将10份工业硫酸镍铵与40份蒸馏水溶解，搅拌并加热至90℃。 根据杂质量加入30%磷酸氢二铵，搅拌均匀，加热至沸腾，维持15～20分钟，使钴沉淀出磷酸铵和钴，然后过滤。 滤液中加入适量双氧水，加热至沸，用氨水调至中性，使铁形成氢氧化铁沉淀，过滤。 用硫酸调滤液pH=3，蒸发浓缩至晶体析出，冷却结晶，旋干，用无酸乙醇洗涤一次，干燥，得试剂硫酸镍铵。
4、将酸化并过滤的饱和硫酸镍和硫酸铵溶液混合在一起，立即沉淀出细小的复盐。 冷却后，离心甩干，用冷水和乙醇洗涤。 使用过程中如对Co2+离子有要求，可按上述方法进行纯化。
使用
1.用作分析试剂和电镀工业
安全信息
危险运输代码：UN 3077 9/PG 3
危险品标志：
有毒
安全标志：
危险迹象：
文学
没有任何
评论
没有任何
表征图
红外光谱ir1 (1/1)
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