实验室中避免事故的技巧
避免实验室事故的技巧
化学极其危险，前几天我们楼上实验室的一个兄弟在做叠氮化物，当时是夏天，一直在室温下工作，所以没什么问题。但不知道那天发生了什么，只是轻轻一晃就爆炸成一片血泊。幸好他戴了护目镜，镜片碎了，不过幸好眼睛没伤到。所以做实验千万不能靠运气，千万不能放过哪怕一个。哈哈，一定要小心。最不能理解的是，很多研究生可以把钠不加处理就扔进垃圾桶。我和我老师对面的组实验室就发生过两次火灾，都是刚着火，我们组的老师看见了，帮他们灭火（他们实验室没人）。这种低级错误可能很少人犯。
如果实验中需要用到酸度计，一定要遵守酸度计的使用条件，例如温度/湿度等。记得有一次实验吃过亏，分析结果不对，从缓冲剂到试剂一路找来找去，最后发现只是天气变冷了。温度这个概念一定要记住，反应每一步的温度都要准确记录，不要只记录一般的室温，连后处理的温度都要记录，很多技术交给工厂后无法重复，可能就是因为温度。
实验室应有良好的实验习惯、严格的操作规程和责任制度。
在蒸馏或精馏过程中一定不要忘记打开冷凝水，一些严重而不引人注意的错误，可能会带来难以挽回的损失！
我曾经见过有人在做无水乙醇和金属钠反应的实验后，把残留物倒入水槽中，结果还没反应完全的金属钠恰好与水槽中的残留酸接触，发生了爆炸反应，飞出了一团火球，所幸无人受伤！！！
CaCl2干燥管使用前一定要检查干燥管是否通畅，我检查了几次都没有通畅，回流时温度升高后，干燥管被上升的热风掀起爆炸。
幸亏我上辈子做了很多好事，不然……
我的一个师弟在做高氯酸银实验的时候，瓶口还剩下一点点液体，在摩擦瓶塞的时候就爆炸了，幸亏瓶中那几克液体没有爆炸，不然他可就爆炸了。
使用氯化铝一定要小心，因为它会与水发生剧烈反应，甚至会发生爆炸！
我做NaH的时候，搅拌不小心，瓶子破了，柜台上还有水，所以突然就爆炸了，真的很危险。
使用过氧化氢、间氯过苯甲酸等氧化剂时，后处理必须彻底，并加入还原剂，否则很容易发生爆炸。
有一次，我在做实验时不小心接触了苯酚，烧伤了一层皮肤。这对我来说是一个教训！我甚至用稀释的氢氧化钠来清洗它。还有一次，我忘了关掉水龙头，结果第二天水就流出来了。
说来惭愧，我也经历过一次差点酿成事故的实验。有一次借了别人的挂式酒精喷灯，因为用的时间太长，输送酒精的塑料管（应该是橡胶管）和与喷灯的接口处着火了。幸好酒精所剩无几，就用夹子夹住管子的一端（防止酒精流出），用一块大湿抹布把火扑灭。虽然事故及时排除，但我还是被吓得浑身冒冷汗。
做高压反应实验时，一定不能带压操作！在动阀门、螺丝的时候，一定要检查通气管是否打开，否则可能会飞起来，非常危险！
大家做实验一定要小心谨慎，不能大意。有一次我做减压蒸馏的时候，冷凝系统没有固定牢固，结果溶剂从瓶口喷了出来。哇哦，产物也喷出来了！
做完储氢实验用过的LaNi5粉末千万不要直接倒进垃圾桶，因为颗粒很细，容易氧化燃烧。我们实验室见过好几次，幸亏有人在，不然后果不堪设想。最好用湿纸包起来。需要控制pH的时候一定要用酸度计，不能用试纸。我做过实验，两者相差3-4。哈哈，结果可想而知。
格氏反应需要无水四氢呋喃，而去除水分则需要用到金属钠。烧瓶放了几天后，我误以为钠已经反应完全，就直接加水，没有加酒精。刚开始没什么异常，但过了一会儿，就开始冒烟了……爆炸了！幸好只是轻伤。我还是害怕！
过氧化钠和水发生反应，用打火棒试验。由于我个人化学实验素养不太好，总是试多了！我取了三勺过氧化钠，但只加了几滴水，用打火棒试验，竟然成功了。后来好奇心占了上风，我把打火棒伸到试管底部，结果是——爆炸！幸亏我拿出试管的时候带了一根又硬又大的试管，不然，我可就丢掉小命了！原因是：试管底部还残留着大量的过氧化钠和少量的氧气。把打火棒伸到试管底部，先生成二氧化碳，二氧化碳和过氧化钠反应生成氧气，打火棒和氧气反应生成二氧化碳……就这样，一下子生成了大量的气体，爆炸了。
所以我们做实验的时候一定要严格按照剂量来，本来是一个非常简单的中学实验，却因为剂量问题，差点要了一位大学生的生命！
新的砂芯漏斗使用前一定要处理好，否则会听到噪音！
告诉你，反应液用酸洗后，如果中和了，要先用水洗，不然液体分离时会产生大量气体。处理干燥剂时要小心，不要急于凭外表下结论，一定要搞清楚到底是什么。有一次我处理的时候，看到是无效的氧化钙，结果发现里面有钠。好奇怪，差点丢了小命。一定要小心，尤其是别人留下的。
丙烯酸也是很危险的，上次有个师妹用磨口瓶装了半瓶丙烯酸，放在阳光强烈的地方，竟然爆炸了，差点毁容。
慢慢升温时记得要有人陪着。我不知道我毁了多少实验！分离热液体的分液漏斗的旋塞很容易卡住。上个月，我弄坏了一个，不得不在手上贴上好几块创可贴，又挣扎了三天！
做有机合成的时候，有时最后的季铵化阶段总是失败，因为酸碱中和反应很快放热产生泡沫，后来在中和前期加入消泡剂有很好的效果。
加压柱时，要小心，防止压力过大使淋洗液冲出。特别是加淋洗液进行氢还原时，要小心钯碳或雷尼镍，不要放在空气中。有一次我在合成辛弗林时，用乙醇保护时，部分钯碳暴露在空气中，引起燃烧爆炸。幸亏我及时抢救，不然旁边的釜里有一吨多的乙醇，后果不堪设想。真空蒸馏完成后大家一定要小心，最好冷却下来再撤掉真空。曾经有一家工厂因为没有冷却而发生爆炸，我也有一次着火。
消解食品样品时也要注意，一般采用硫酸、硝酸、高氯酸的混酸法消解，消解速度不能太快，否则在处理大量淀粉样品时容易发生爆炸。
傅克反应是用无水氯化铝做催化剂，用回流水吸收放出的氯化氢。有一次反应结束后，温度从80度降到40度，因为没有及时排空，水倒流到物料里，物料冲到天花板上，太吓人了！想想都后怕，大家要注意负压的情况。
无水氯化铝在后处理的时候，遇到水产生的气体是HCL，大家要注意这个，我那次回去太急，赶紧加了水，幸好我在通风橱里，防护玻璃都黏糊糊的。
最近两周在做合成实验，跟着文献做。但是文献只用四个字（乙醇沉淀）讲解了产品的后处理，产品从pH14开始，加NaCl。只好先做试制实验，开始以为只加乙醇就可以了，想尽办法加乙醇，累死累活，浪费了5-6瓶无水乙醇，还是没法把pH值降下来，当然后面加NaCl也不行。后来想了想，不就是乙醇沉淀吗？沉淀就是下沉，要用什么样的沉淀呢？当然是无水乙醇了。要溶解在什么样的溶液里才有沉淀的效果呢？所以我一下子就想到了，要不停地加水再加乙醇，这样才能得到最后的结果。可溶性B-环糊精产品在水中溶解性很强，在乙醇里会立刻沉淀出来，而且很粘稠。 但是当你加入一些乙醇，搅拌一会儿，它就不会有粘性。再次搅拌时，就会出现没有任何粘性的颗粒，这些颗粒可以过滤掉，从而得到产品。因此，你需要耐心地重复文献中的实验，反复思考其中包含或隐藏的一些细节、注意事项和条件，这样你才能做好你的实验。
今天见到了氨基钠，说明书上说是绿色的，但我见到的却是白色（表面吸了水分变成氢氧化钠，氢氧化钠和二氧化碳反应生成碳酸钠），硬得跟石头似的，我用铁架砸了好久才碎掉。因为表面积比较大，跟空气中的水分反应，把我烫死了。一开始没戴手套，所以沾了很多，不过马上擦掉就没事了。就算这样，也够吓人的了，是强碱！！！