邻甲酚酞络合酮比色法测定血清总钙实验
邻甲酚酞络合酮比色法测定血清总钙
实验方法原理 邻甲酚酞螯合物是一种螯合指示剂，也是酸碱指示剂，它在碱性溶液中与钙、镁螯合，生成紫红色化合物。测钙时，需在试剂中加入8-羟基喹啉，以消除标本中镁离子的干扰。 试剂、试剂盒 AMP碱性缓冲液 仪器、耗材 邻甲酚酞螯合物发色团 实验步骤 一、实验试剂： 1、邻甲酚酞螯合物发色团： 称取-羟基喹啉置于烧杯中，加入15ml浓HCL，溶解后转移至500ml容量瓶中，再加入25mg邻甲酚酞螯合物，待完全溶解后，分100ml混匀，再加去离子水至刻度，存于聚乙烯瓶中。 2、1mol/L AMP碱性缓冲液：称取89.14gα-氨基-2-甲基-1-丙醇，置于1L容量瓶中，加500ml去离子水溶解至全溶并加至刻度，置于聚乙烯瓶中，室温保存。3、显色应用液：使用时，根据当天标本数，将上述两种溶液等量混合。4、钙标准溶液（2.5mmol/L）：准确称取在110℃干燥12h的碳酸钙250mg，置于1L容量瓶中，加500ml去离子水溶解，加至刻度，置于聚乙烯瓶中，室温保存。3、显色应用液：使用时，根据当天标本数，将上述两种溶液等量混合。 4、钙标准溶液（2.5mmol/L）：准确称取经110℃干燥12h的碳酸钙250mg，置于1L容量瓶中，加500ml去离子水溶解，定容至刻度，置于聚乙烯瓶中，室温保存。
叶黄素的比色测定简介
比色法是基于朗伯-比尔定律，最常用的是紫外-可见分光光度法，该法根据被测物质的浓度与吸光度成比例关系，对被测物质进行准确分析，是一种简单、快速、成本低廉的检测方法。但该方法无法分析叶黄素的不同异构体，灵敏度较差，易受干扰，这是紫外-可见分光光度法的突出缺点，严重制约了其应用和发展。
砷钼酸比色法测定还原糖含量
1、目标植物中的还原糖主要有葡萄糖、果糖和麦芽糖，它们在植物体内的分布情况不仅反映了植物体内碳水化合物的运行情况，而且是植物体合成其他成分的碳源和呼吸作用的基质。此外，果蔬中糖的含量也是鉴别其品质的重要指标。其他碳水化合物，如淀粉、蔗糖等，水解后也会生成还原糖，因此对还原糖的测定十分必要。
水杨酸比色法测定蛋白质
1原理：样品中的质子经H2SO4消化后转化为铵盐溶液，在一定的酸度和温度下与水杨酸钠和次氯酸钠反应，生成有色化合物，在660nm波长处比色测定，即可测定样品中的氮含量，并计算出蛋白质的含量。2方法（1）标准曲线的绘制取6个编号为0 1 2 3 4 5 6的25ml容量瓶，分别加入空白酸液
斐林试剂比色法测定还原糖
一、原理 植物组织中的可溶性糖可分为还原糖（主要有葡萄糖和果糖）和非还原糖（主要有蔗糖）。还原糖有醛基和酮基，在碱溶液中煮沸后，能将费林试剂中的Cu2+还原为Cu+，使蓝色的费林试剂褪色。脱色程度与溶液中的糖含量成正比。 二、材料、仪器与试剂 （一）材料：新鲜植物样品或干燥的
比色法测定土壤有效磷
主要仪器与试剂仪器：塑料杯、往复振荡器、分光光度计或光电比色计试剂：（1）0.-1NH4F-0.025 mol·L-1HCl萃取剂称取1.11g NH4F溶于800ml水中，加1.0 mol·L-1，再稀释至1升，存于塑料瓶中。其它试剂同上。（2）钼锑试剂
HPLC 法测定饮料中的邻苯二甲酸酯
图1 标准样品色谱图 本文采用高效液相色谱法测定某饮料中邻苯二甲酸酯的含量，邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯、邻苯二甲酸二辛酯在5~100 μg/ml浓度范围内线性良好，加标回收率在75%以上。结果表明，RIGOL L-3000高效液相色谱法能够充分
吲哚美辛测定概述
方法名称：吲哚美辛原料药-吲哚美辛的测定-中和滴定法。适用范围：本方法采用滴定法测定吲哚美辛原料药中吲哚美辛的含量。本方法适用于吲哚美辛原料药。原理：供试品用乙醇溶解后，加水和酚酞指示液，用氢氧化钠滴定溶液滴定。用空白试验校正滴定结果。根据滴定溶液的用量，计算出吲哚美辛的含量。
3,5-二硝基水杨酸比色法测定还原糖和总糖
1.目的 掌握还原糖和总糖测定的基本原理，学习比色测定还原糖的操作方法和分光光度计的使用。 2.原理 还原糖测定是糖定量测定的基本方法。还原糖是指含有游离醛基或酮基的糖。单糖是还原糖，双糖和多糖不一定是还原糖。其中乳糖和麦芽糖是还原糖，蔗糖和淀粉是非还原糖。利用糖溶解度的不同，可以测定植物样品中的单糖含量。
锌试剂光度法测定矿石中的钒
1.方法要点在pH4.8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液和-100存在下，钒与锌试剂（）形成1：2的绿色络合物。在波长690nm处，以试剂空白为基准，用1cm比色皿测定吸光度。当存在钙和二氨基环己烷四乙酸（DCTA）时，大多数其它离子不干扰钒的测定。本方法选择性高，可用于矿石中钒的测定。
中空纤维膜萃取处理含酚废水的研究
苯酚及其衍生物是常见的水体污染物，传统液液萃取处理含酚废水存在溶剂混合、损失等问题，膜萃取将液液萃取与膜分离技术相结合，可以减少溶剂损失及二次污染。本文综述了常见的含酚废水处理方法，重点介绍了膜萃取的研究进展。首先，研究了各种物理萃取剂、不同稀释剂及磷酸三丁酯复合萃取剂的萃取平衡分配系数；然后，对膜萃取在含酚废水中的应用进行了探讨。
35项已淘汰的临床试验项目、方法及替代实验（28）
二、连续溅射（速率）法测定 （一）速率法测定ALT 1、原理 在酶反应条件下，血清中的ALT与底物发生反应，生成丙酮酸，底物中的乳酸脱氢酶（LDH）与还原型辅酶I（NADH）将丙酮酸还原为乳酸，而还原型辅酶I则被氧化为辅酶I（NAD），由于还原型辅酶I在340nm（严格地说是339nm）处有最大光吸收，
35种已淘汰的临床试验项目、方法及替代试验（18）
关于消黄指数和范登怀特试验 消黄指数和范登怀特试验是利用血清总胆红素和直接胆红素来确定血清胆红素的水平。为什么要消黄指数和范登怀特试验 黄疸指数于 1919 年提出，是一种根据血清黄色的深度来确定血清胆红素水平的方法。血清的黄色色度相当于 1:10000 重铬酸钾溶液的色度
禁用药物及抗生素残留快速检测试剂盒介绍
禁用药物及抗生素残留快速检测试剂盒 产品名称 规格 灵敏度
简述邻氯苄青霉素钠的用法用量
1.肌注：成人每日2g，分4次；小儿每日25～50mg/kg，分4次给药。肌注时可加入0.5%利多卡因以减轻局部疼痛。2.静脉滴注：成人每日4～6g，分2～4次给药；小儿每日50～10mg/kg，分2～4次给药。3.新生儿体重不足2kg时，1～14天新生儿每日25mg/kg，每12小时给药1次。
血清制备实验
抗血清是含有某一类抗体分子的、具有特异性免疫功能的血清，一般通过给动物注射某一类抗原而制备而成。高滴度的抗血清用于科研工作和疾病的诊断与治疗。实验材料血液仪器及耗材低温离心机4℃冰箱试管-80℃低温保存箱实验步骤1.血液采血后，置37℃冰箱中静置1～2小时使血液凝固（不加抗凝剂）；2.4℃冰箱冷藏过夜（使血液凝固）；
血清制备实验
实验材料 血液 仪器及耗材 低温离心机 4℃冰箱 试管 –80℃低温保存箱 实验步骤 1.血液采后，37℃静置凝固1~2小时（不加抗凝剂）； 2.4℃冷藏过夜（使血凝块凝固）； 3.待血清自然沉淀后，4℃、3000 rpm 离心10分钟，分离血清，弃去不溶物； 4.将血清转移至干净试管中，分成小份
血清制备实验
血清制备实验 实验材料 血液仪器及耗材
1000篇气相色谱应用论文汇总（第十部分）
头孢氨苄废水制备六甲基硅脲的研究 第40届CIPAC年会和第26届FAO农药规范非正式会议介绍 甲苯氯化制备苯甲醛的研究 火花等离子体降解
“自修复”钙钛矿太阳能电池距离应用还有多远？
25.7%，这是短短十余年来钙钛矿太阳能电池光电转换效率的新高峰，已经超过了目前广泛应用的硅基光伏发电效率。不过，钙钛矿太阳能电池的市场应用并不像硅基光伏那么广泛，产能还不到传统硅基光伏的千分之一。“钙钛矿太阳能电池的水汽稳定性和温度稳定性是投资者关注的重要指标。”凯石资本合伙人唐沛在接受《中国科技报》采访时表示。
各类指标公式汇总（二）
22.甲酚红指示液 取甲酚红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液5.3mL溶解，再用水稀释至100mL。变色范围为pH7.2-8.8（黄色→红色）。取0.10g溶于0.02mol/L氢氧化钠13.1mL，加水稀释至250mL。《使用方法》 加入1-4滴于100mL滴定液中。本指示液适用于强碱
氨基酸含量测定（茚三酮比色法）
原理：含有游离氨基的化合物溶液，如蛋白质、多肽、氨基酸，与水合茚三酮加热时，可生成紫色化合物，可用比色法测定。氨基酸与茚三酮的反应分为两步，第一步，氨基酸被氧化生成CO2、NH3和醛类，茚三酮被还原生成还原性茚三酮；第二步，生成的还原性茚三酮与另一分子茚三酮和NH3缩合生成有色化合物
总RNA提取实验
实验方法原理目前已有公司推出总RNA提取试剂盒，可用于制备用于文库构建的高质量RNA。该总RNA纯化体系采用两种知名的RNase抑制剂，异硫氰酸酯（GTC）和β-巯基乙醇。另外整个操作在冰浴中进行，可显著减少RNA。
总RNA提取实验
实验方法原理GTC与N-十二烷基肌氨酸钠联合使用，会促使核蛋白复合物解离，使RNA与蛋白质分离，并释放到溶液中。进一步从复合物中纯化RNA，按照Chomc等的一步快速提取法，采用酸性苯酚-氯仿混合液进行提取。苯酚的pH值较低，会导致RNA进入水相。
原子吸收分光光度法测定水中亚铁氰化物络合物
摘要：原子吸收分光光度法测定烟火废水中铁（Ⅱ，Ⅲ）氰化物络合物。适用于烟火废水中铁（Ⅱ，Ⅲ）氰化物含量的测定。当取样体积为25mL时，铁（Ⅱ，Ⅲ）氰化物络合物的最低检测浓度为0.5mg/L；测定浓度范围为2～10mg/L。1主题内容与适用范围1.1
络合滴定法测定铅及其化合物的结果分析
计算式中：V、V0 为滴定样品溶液及空滤芯溶液所消耗的EDTA标准溶液的体积，ml；T 为EDTA标准溶液对铅的滴定度，mg/ml；Vt 为样品溶液的总体积，ml；Va 为滴定时所取样品溶液的体积，ml；Vnd 为标准溶液的滴定度，mg/ml。
原子吸收分光光度法测定水中亚铁氰化物络合物
烟花废水中铁（Ⅱ、Ⅲ）氰化物配合物的测定原子吸收分光光度法。适用于烟花生产厂排放的废水中铁（Ⅱ、Ⅲ）氰化物配合物的测定。取样体积为25mL时，铁（Ⅱ、Ⅲ）氰化物最低检出浓度为0.5mg/L；测定浓度范围为2～10mg/L。1主题内容与适用范围1.1主题内容本标准规定了烟花废水中铁（Ⅱ、Ⅲ）氰化物配合物的测定。
络合滴定法测定铅及其化合物所需仪器介绍
①索氏提取器。②酸性滴定管。③锥形瓶：250ml。④烟气采样器。⑤玻璃纤维滤芯。
原子吸收分光光度法测定水中亚铁氰化物络合物
原子吸收分光光度法测定烟火废水中铁（Ⅱ、Ⅲ）氰化物络合物含量。适用于烟火废水中铁（Ⅱ、Ⅲ）氰化物络合物含量的测定。取样体积为25mL时，铁（Ⅱ、Ⅲ）氰化物最低检测浓度为0.5mg/L；测定浓度范围为2～10mg/L。1主题内容与适用范围1.1主题内容本标准规定了
络合滴定法测定铅及其化合物的原理
用玻璃纤维滤膜收集铅尘、铅烟样品，用索氏提取法或酸煮法制备样品溶液。在碱性溶液（pH 10）中，以4-（2-吡啶偶氮）间苯二酚（PAR）为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠盐（Na2-EDTA）标准溶液滴定铅离子，终点时溶液由红色变为亮黄色。用氰化钾作掩蔽剂，可排除Cd2-、Zn2+、Co2-
络合滴定法测定铅及其化合物所需试剂介绍
①（1+1）硝酸溶液。 ②（1+1）氨水。 ③30%双氧水。 ④25%酒石酸钾钠溶液。 ⑤15%柠檬酸钠溶液。 ⑥20%盐酸羟胺溶液。 ⑦10%氰化钾溶液。 ⑧5%氟化钠溶液。 ⑨缓冲溶液（pH 10）：称取16.9g氯化铵，溶于50ml水中，加143ml氨水，用水稀释至250ml，摇匀。 ⑩标准铅储备液（1.00