氯化钴催化剂由氧化铝、偏铝酸钴、氧化钴、三氧化钼、钼酸钴和结

[背景和概述][1][2]。

钼酸通常是指正钼酸，又称次级钼酸、偏钼酸。分子式，白色或淡黄色六方晶体。相对密度3.12，加热至70°C失去一分子水。水性分子式 ·H2O，黄色单斜晶体，相对密度 3.11 （15/4°C）。两者都微溶于冷水和稀酸，溶于热水、氨和氢氧化钠溶液。当将硝酸加入热的钼酸铵溶液中至 pH=3-4 时，得到沉淀。极纯的钼酸可通过氯化钼水解制备。钼酸及其盐类用于制备金属钼、催化剂、化学试剂、医药、电镀着色剂、油画颜料、媒染剂等。钼酸盐作为新型光催化剂之一，具有较强的形态可塑性和独特的理化性质，在各个领域具有广阔的应用前景。关于钼酸盐的报道主要集中在钼酸铋、钼酸铅、钼酸镍、钼酸钙、钼酸锌等，在合成钼酸盐的方法发展方面有很多创新，主要有水热法、溶剂热法、沉淀法、固相法、前驱体法、微波辅助法等。钼酸钴的化学式为，CAS为13762-14-6，分子量为218.89100，中文别名钴氧化钼，粉末，无臭。我国钼矿资源丰富，自然界中主要以钼的形式存在，其次是与钨、铜、钒等元素共生的氧化物矿物形式的钼。科学家们对用于过渡金属的钼酸盐材料进行了广泛的研究。中国科学技术大学的学者系统研究了硫化物超细钼基催化剂的性能，以柠檬酸为络合剂，采用溶胶-凝胶法制备钼酸钴，并使用XRD、BET和DTA表征，合成的钼酸钴表现出较强的催化活性。

[准备] [2]。

实验过程如下：取干净的 100 mL 烧杯，称取 Co（NO3）2·6H2O 0.436 5 g 和酚醛铵（NH4）·4H2O 0.264 2g 溶于 10 mL 蒸馏水中，磁力搅拌约 10 min，加入 10 mL DMF，继续搅拌。滴加 4 滴氨水，溶液由品红色变为紫色浑浊，继续搅拌使反应充分。将反应液放置过夜12 h，离心分离，第二天沉淀，用水和酒精洗涤，并在60°C真空烘箱中干燥。最后，通过在 400 °C 下烘烤 5 h 得到钼酸钴。

[应用][1][3][4]。

钼酸盐钴材料是金属钼酸盐盐酸的重要组成部分，具有良好的电化学循环稳定性和高效的催化活性，因此在储能和催化氧化领域具有广阔的应用前景。

1、氯化钴催化剂由氧化铝、偏铝酸钴、氧化钴、三氧化二钼、钼酸钴和结构复杂的钴/氧化钼组成，其中钼酸钴、三氧化钼和氧化钴具有中等活性，结构复杂的Co/Mo氧化物活性最高，而氧化铝和偏铝酸钴不活泼。主要用于含硫有机化合物的加氢，可脱除硫醇、硫醚、噻吩等烃类中含硫有机化合物。其脱硫速率=K+0.589A+13.2V+0.012R。其中 K 是由反应确定的常数，A 是催化剂的比表面积，V 是催化剂的孔体积，R 是孔的平均直径（Å）。其制备方法与钴/钼催化剂的制备方法大致相同。

2.复合电极材料的制备：一种分层纳米结构的四氧化钴/钼酸钴复合电极材料，所述复合电极材料是具有多孔结构的三维纳米复合材料，包括表面层的钼酸钴纳米片和涂覆的四氧化钴纳米棒，其中，所述四氧化钴纳米棒为三维网络分布。此外，四氧化二钴纳米棒的长度为 1-3 微米，直径为 50-200 纳米。

此外，钼酸钴纳米片的厚度为 20-80 纳米。此外，三维纳米复合材料的直径为 2-5 微米。制备方法包括以下步骤：

1）将一定比例的二价钴盐和六价钼酸盐溶于碱性水溶液中，搅拌均匀，在120-180°C反应1-10小时;

2）水热产品经洗涤、干燥;

3）干燥后，在空气气氛中于300-500°C热处理2-5小时，得到复合电极材料。

[参考资料]。